Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

SwissTAVI Registry

2024. május 22. frissítette: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

SwissTAVI nyilvántartás: Transzkatéteres aortabillentyű beültetésen átesett betegek leendő, nemzeti, többközpontú nyilvántartása

Ennek a svájci, többközpontú, megfigyeléses nemzeti regiszternek az a célja, hogy klinikai kiindulási, eljárási és nyomon követési adatokat szerezzen be a Svájcban TAVI-val kezelt összes betegről, valamint értékelje a betegek rövid, közép- és hosszú távú klinikai kimenetelét. CE minősítésű készülékek. Minden svájci központ, amely a TAVI számára CE-jóváhagyott eszközöket implantál, felkérést kap, hogy vegye fel a betegeket a nyilvántartásba. Minden telephely gyűjti az alapadatokat és az eljárási adatokat, valamint a klinikai eredményekre vonatkozó adatokat legfeljebb öt évre.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A jelen nyilvántartás célja, hogy felmérje a TAVI biztonságosságát és hatékonyságát a svájci kardiovaszkuláris központokban CE-jóváhagyott eszközökkel. Az Intervenciós Kardiológiai és Akut Coronaria Szindrómával foglalkozó svájci munkacsoport úgy döntött, hogy a Svájci Szívsebészeti Társasággal együttműködve országos regisztert hoz létre a TAVI-betegek eljárási és klinikai kimenetelének felmérése érdekében. Ez a leendő nyilvántartás segít a TAVI-ra jelöltek azonosításában, jelentést fog készíteni az eljárás körüli eredményekről és az eszközök hosszú távú hatékonyságáról. Végül, de nem utolsósorban ez egy eszköz a magas kockázatú betegpopuláció kezelésének minőségének javítására.

Mód

Ez egy leendő többközpontú, megfigyelési nyilvántartás, amelyet Svájcban végeznek. Minden svájci központ, amely a TAVI számára CE-jóváhagyással rendelkező eszközöket implantál, felkérést kap, hogy egymást követően vegye fel a betegeket a nyilvántartásba. Minden központ megállapodást ír alá arról, hogy minden beteg bekerül a nyilvántartásba. Minden telephely gyűjti a kiindulási és eljárási adatokat, valamint a klinikai kimenetelre vonatkozó adatokat a TAVI után 15 évig.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

20000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Bern, Svájc, 3010
        • Toborzás
        • Department of Cardiology
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az aortabillentyű-betegségben vagy degenerált aorta bioprotézisben szenvedő betegek, akiket a kereskedelemben kapható, CE-jóváhagyással rendelkező eszközökkel transzkatéteres aortabillentyű beültetésen (TAVI) terveznek, jogosultak a nyilvántartásba való felvételre. A TAVI eljárás az összes elérhető hozzáférési útvonalon végrehajtható.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Natív aortabillentyű szűkület
  • Natív aortabillentyű regurgitáció
  • Kezelést igénylő degenerált aorta bioprotézis

Kizárási kritériumok

  • A betegek megtagadják a tájékozott beleegyezését a nyilvántartásban való részvételhez
  • A TAVI ellenjavallata
  • Nagy a valószínűsége annak, hogy nem tartják be a követési követelményeket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
Natív aorta szűkületben szenvedő betegek, akiket TAVI-val kezelnek
Biológiai protézis minimális invazív beültetése aorta pozícióban
2
Natív aorta regurgitációban szenvedő, TAVI-n áteső betegek
3
TAV-in-SAV-on átesett, degeneratív sebészeti bioprotézissel rendelkező betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kombinált korai biztonság és klinikai hatékonyság a Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2) által meghatározottak szerint
Időkeret: 1 év

Komponálta:

  • halál
  • stroke
  • aortabillentyű ismételt beavatkozása
  • szerkezeti szelep romlása
  • miokardiális infarktus
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kombinált korai biztonság és klinikai hatékonyság a Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2) által meghatározottak szerint
Időkeret: 30 nap

Komponálta:

  • halál
  • stroke
  • aortabillentyű ismételt beavatkozása
  • miokardiális infarktus
  • vese sérülés
  • hozzáféréssel kapcsolatos komplikációk
  • pacemaker követelmények
30 nap
kombinált biztonságosság és klinikai hatékonyság a Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2) által meghatározottak szerint
Időkeret: 5 év

Komponálta:

  • halál
  • stroke
  • aortabillentyű ismételt beavatkozása
  • szerkezeti szelep romlása
5 év
kombinált biztonságosság és klinikai hatékonyság a Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2) által meghatározottak szerint
Időkeret: 10 év, 15 év

Komponálta:

  • halál
  • stroke
  • aortabillentyű ismételt beavatkozása
  • szerkezeti szelep romlása
10 év, 15 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. június 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 6.

Első közzététel (Becsült)

2011. június 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel