Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SwissTAVI-registeret

14. desember 2022 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne

SwissTAVI-registeret: Prospektivt, nasjonalt, multisenterregister over pasienter som gjennomgår transkateter aortaklaffimplantasjon

Formålet med dette prospektive multisenter, observasjons nasjonale registeret i Sveits er å innhente kliniske baseline-, prosedyre- og oppfølgingsdata for alle pasienter behandlet med TAVI i Sveits og å vurdere kort-, mellom- og langsiktige kliniske utfallsdata for CE-godkjente enheter. Alle sentre i Sveits som implanterer CE-godkjente enheter for TAVI vil bli invitert til å inkludere pasienter i registeret. Hvert nettsted vil samle inn grunnlinje- og prosedyredata samt kliniske utfallsdata i opptil fem år.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Det nåværende registeret tar sikte på å vurdere sikkerheten og effekten av TAVI med CE-godkjente enheter ved sveitsiske kardiovaskulære sentre. Den sveitsiske arbeidsgruppen for intervensjonskardiologi og akutt koronarsyndrom bestemte seg for å etablere et landsdekkende register i samarbeid med Swiss Society of Cardiac Surgery for å vurdere det prosedyremessige og kliniske resultatet til TAVI-pasienter. Dette potensielle registeret vil hjelpe til med å identifisere kandidater for TAVI, vil rapportere om peri-prosedyreresultater og om langsiktig effektivitet av enhetene. Sist men ikke minst er det et verktøy for å øke kvaliteten på behandlingen av denne høyrisikopasientpopulasjonen.

Metoder

Dette er et prospektivt multisenter, observasjonsregister utført i Sveits. Alle sentre i Sveits som implanterer CE-godkjente enheter for TAVI vil bli invitert til å inkludere pasienter fortløpende i registeret. Hvert senter vil signere en avtale om at alle pasienter skal inngå i registeret. Hvert nettsted vil samle inn grunnlinje- og prosedyredata samt kliniske utfallsdata opptil 15 år etter TAVI.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bern, Sveits, 3010
        • Rekruttering
        • Department of cardiology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med aortaklaffsykdom eller degenerert aortabioprotese som er planlagt å gjennomgå transkateter aortaklaffimplantasjon (TAVI) ved bruk av kommersielt tilgjengelige enheter med CE-godkjenning er kvalifisert for registrering i registeret. TAVI-prosedyren kan utføres ved å bruke alle tilgjengelige tilgangsruter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Native aortaklaffstenose
  • Native aortaklaff regurgitasjon
  • Degenerert aortabioprotese som krever behandling

Eksklusjonskriterier

  • Pasienter nekter informert samtykke til å delta i registeret
  • Kontraindikasjon for TAVI
  • Høy sannsynlighet for manglende overholdelse av oppfølgingskravene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Pasienter med naturlig aortastenose som gjennomgår TAVI
Minimal invasiv implantasjon av en biologisk protese i aortaposisjon
2
Pasienter med innfødt aorta-regurgitasjon som gjennomgår TAVI
3
Pasienter med degenerativ kirurgisk bioprotese som gjennomgår TAV-i-SAV

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kombinert tidlig sikkerhet og klinisk effekt som definert av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 1 år

Komponert av:

  • død
  • slag
  • re-intervensjon av aortaklaffen
  • strukturell ventilforringelse
  • hjerteinfarkt
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kombinert tidlig sikkerhet og klinisk effekt som definert av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 30 dager

Komponert av:

  • død
  • slag
  • re-intervensjon av aortaklaffen
  • hjerteinfarkt
  • nyreskade
  • tilgangsrelaterte komplikasjoner
  • krav til pacemaker
30 dager
kombinert sikkerhet og klinisk effekt som definert av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 5 år

Komponert av:

  • død
  • slag
  • re-intervensjon av aortaklaffen
  • strukturell ventilforringelse
5 år
kombinert sikkerhet og klinisk effekt som definert av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 10 år, 15 år

Komponert av:

  • død
  • slag
  • re-intervensjon av aortaklaffen
  • strukturell ventilforringelse
10 år, 15 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Transkateter aortaklaffimplantasjon

3
Abonnere