Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SwissTAVI Registry

14. december 2022 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

SwissTAVI Registry: Prospektivt, nationalt, multicenterregister over patienter, der gennemgår transkateter aortaklapimplantation

Formålet med dette potentielle multicenter, observationelle nationale register i Schweiz er at indhente kliniske baseline-, procedure- og opfølgningsdata for alle patienter behandlet med TAVI i Schweiz og at vurdere kort-, mellem- og langsigtede kliniske udfaldsdata for CE godkendte enheder. Alle centre i Schweiz, der implanterer de CE-godkendte enheder til TAVI, vil blive inviteret til at inkludere patienter i registret. Hvert websted vil indsamle baseline- og proceduredata samt data om kliniske resultater i op til fem år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Det nuværende register har til formål at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​TAVI med CE-godkendte enheder på schweiziske kardiovaskulære centre. Swiss Working group of Interventional Cardiology and Acute Coronary Syndrome besluttede at etablere et landsdækkende register i samarbejde med Swiss Society of Cardiac Surgery for at vurdere det proceduremæssige og kliniske resultat af TAVI-patienter. Dette potentielle register vil hjælpe med at identificere kandidater til TAVI, vil rapportere om peri-procedurelige resultater og om langsigtet effektivitet af enhederne. Sidst men ikke mindst er det et værktøj til at øge kvaliteten af ​​behandlingen af ​​denne højrisikopatientpopulation.

Metoder

Dette er et potentielt multicenter, observationsregister udført i Schweiz. Alle centre i Schweiz, der implanterer de CE-godkendte enheder til TAVI, vil blive inviteret til fortløbende at inkludere patienter i registret. Hvert center vil underskrive en aftale om, at alle patienter optages i registret. Hvert websted vil indsamle baseline- og proceduredata samt data om kliniske resultater op til 15 år efter TAVI.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Rekruttering
        • Department of cardiology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med aortaklapsygdom eller degenereret aorta-bioprotese, der er planlagt til at gennemgå transkateter-aortaklapimplantation (TAVI) ved brug af kommercielt tilgængelige enheder med CE-godkendelse, er berettiget til optagelse i registret. TAVI-proceduren kan udføres ved hjælp af alle tilgængelige adgangsruter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Native aortaklapstenose
  • Native aortaklap regurgitation
  • Degenereret aortabioprotese, der kræver behandling

Eksklusionskriterier

  • Patienter nægter informeret samtykke til at deltage i registret
  • Kontraindikation for TAVI
  • Høj sandsynlighed for manglende overholdelse af opfølgningskravene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Patienter med naturlig aortastenose, der gennemgår TAVI
Minimal invasiv implantation af en biologisk protese i aortaposition
2
Patienter med native aorta regurgitation, der gennemgår TAVI
3
Patienter med degenerativ kirurgisk bioprotese, der gennemgår TAV-i-SAV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kombineret tidlig sikkerhed og klinisk effekt som defineret af Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 1 år

Komponeret af:

  • død
  • slag
  • aortaklap re-intervention
  • strukturel ventil forringelse
  • myokardieinfarkt
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kombineret tidlig sikkerhed og klinisk effekt som defineret af Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 30 dage

Komponeret af:

  • død
  • slag
  • aortaklap re-intervention
  • myokardieinfarkt
  • nyreskade
  • adgangsrelaterede komplikationer
  • krav til pacemaker
30 dage
kombineret sikkerhed og klinisk effekt som defineret af Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 5 år

Komponeret af:

  • død
  • slag
  • aortaklap re-intervention
  • strukturel ventil forringelse
5 år
kombineret sikkerhed og klinisk effekt som defineret af Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsramme: 10 år, 15 år

Komponeret af:

  • død
  • slag
  • aortaklap re-intervention
  • strukturel ventil forringelse
10 år, 15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2011

Først opslået (Skøn)

7. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 056/11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkateter aortaklapimplantation

3
Abonner