Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SwissTAVI-registret

14 december 2022 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

SwissTAVI-registret: Prospektivt, nationellt, multicenterregister över patienter som genomgår transkateter-aortaklaffimplantation

Syftet med detta potentiella multicenter, observationella nationella register i Schweiz är att erhålla klinisk baslinje-, procedur- och uppföljningsdata för alla patienter som behandlas med TAVI i Schweiz och att bedöma kort-, medellång- och långtidsdata om kliniska resultat av CE-godkända enheter. Alla centra i Schweiz som implanterar CE-godkända enheter för TAVI kommer att uppmanas att inkludera patienter i registret. Varje webbplats kommer att samla in baslinje- och procedurdata samt data om kliniska resultat upp till fem år.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Det aktuella registret syftar till att bedöma säkerheten och effektiviteten av TAVI med CE-godkända enheter vid schweiziska hjärt- och kärlcenter. Swiss Working Group of Interventional Cardiology and Acute Coronary Syndrome beslutade att upprätta ett rikstäckande register i samarbete med Swiss Society of Cardiac Surgery för att bedöma det procedurmässiga och kliniska resultatet av TAVI-patienter. Det här tänkbara registret kommer att hjälpa till att identifiera kandidater för TAVI, kommer att rapportera om peri-procedurresultat och om enheternas långsiktiga effektivitet. Sist men inte minst är det ett verktyg för att öka kvaliteten på behandlingen av denna högriskpatientpopulation.

Metoder

Detta är ett blivande multicenter, observationsregister utfört i Schweiz. Alla centra i Schweiz som implanterar CE-godkända enheter för TAVI kommer att uppmanas att i följd inkludera patienter i registret. Varje center tecknar ett avtal om att alla patienter ska ingå i registret. Varje webbplats kommer att samla in baslinje- och procedurdata samt data om kliniska resultat upp till 15 år efter TAVI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Rekrytering
        • Department of cardiology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med aortaklaffsjukdom eller degenererad aortabioprotes som är planerad att genomgå transkateter aortaklaffimplantation (TAVI) med hjälp av kommersiellt tillgängliga enheter med CE-godkännande är berättigade till registrering i registret. TAVI-proceduren kan utföras med alla tillgängliga tillträdesvägar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Infödd aortaklaffstenos
  • Native aortaklaffuppstötningar
  • Degenererad aortabioprotes som kräver behandling

Exklusions kriterier

  • Patienter vägrar informerat samtycke att delta i registret
  • Kontraindikation för TAVI
  • Hög sannolikhet för att inte följa uppföljningskraven

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Patienter med infödd aortastenos som genomgår TAVI
Minimal invasiv implantation av en biologisk protes i aortaposition
2
Patienter med infödd aortauppstötning som genomgår TAVI
3
Patienter med degenerativ kirurgisk bioprotes som genomgår TAV-i-SAV

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kombinerad tidig säkerhet och klinisk effekt enligt definitionen av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsram: 1 år

Sammansatt av:

  • död
  • stroke
  • återingrepp i aortaklaffen
  • strukturell ventilförsämring
  • hjärtinfarkt
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kombinerad tidig säkerhet och klinisk effekt enligt definitionen av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsram: 30 dagar

Sammansatt av:

  • död
  • stroke
  • återingrepp i aortaklaffen
  • hjärtinfarkt
  • njurskada
  • åtkomstrelaterade komplikationer
  • krav på pacemaker
30 dagar
kombinerad säkerhet och klinisk effekt enligt definitionen av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsram: 5 år

Sammansatt av:

  • död
  • stroke
  • återingrepp i aortaklaffen
  • strukturell ventilförsämring
5 år
kombinerad säkerhet och klinisk effekt enligt definitionen av Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tidsram: 10 år, 15 år

Sammansatt av:

  • död
  • stroke
  • återingrepp i aortaklaffen
  • strukturell ventilförsämring
10 år, 15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

7 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 056/11

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Transkateter aortaklaffimplantation

3
Prenumerera