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Registro SwissTAVI

14 dicembre 2022 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne

Registro SwissTAVI: registro prospettico, nazionale e multicentrico dei pazienti sottoposti a impianto di valvola aortica transcatetere

Lo scopo di questo registro nazionale osservazionale multicentrico prospettico in Svizzera è quello di ottenere dati clinici di riferimento, procedurali e di follow-up di tutti i pazienti trattati con TAVI in Svizzera e di valutare i dati sugli esiti clinici a breve, medio e lungo termine del Dispositivi omologati CE. Tutti i centri in Svizzera che impiantano i dispositivi approvati CE per TAVI saranno invitati a includere i pazienti nel registro. Ogni centro raccoglierà dati di base e procedurali, nonché dati sugli esiti clinici fino a cinque anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il presente registro mira a valutare la sicurezza e l'efficacia di TAVI con dispositivi approvati CE presso i centri cardiovascolari svizzeri. Il gruppo di lavoro svizzero di cardiologia interventistica e sindrome coronarica acuta ha deciso di istituire un registro nazionale in collaborazione con la Società svizzera di cardiochirurgia al fine di valutare l'esito procedurale e clinico dei pazienti con TAVI. Questo registro prospettico aiuterà a identificare i candidati per TAVI, riferirà sull'esito peri-procedurale e sull'efficacia a lungo termine dei dispositivi. Ultimo ma non meno importante, è uno strumento per aumentare la qualità del trattamento di questa popolazione di pazienti ad alto rischio.

Metodi

Si tratta di un registro osservazionale prospettico multicentrico eseguito in Svizzera. Tutti i centri in Svizzera che impiantano i dispositivi approvati CE per TAVI saranno invitati a includere consecutivamente i pazienti nel registro. Ogni centro firmerà un accordo che prevede l'inclusione di tutti i pazienti nel registro. Ogni centro raccoglierà dati di base e procedurali, nonché dati sugli esiti clinici fino a 15 anni dopo TAVI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Bern, Svizzera, 3010
        • Reclutamento
        • Department of cardiology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con malattia della valvola aortica o bioprotesi aortica degenerata programmati per essere sottoposti a impianto di valvola aortica transcatetere (TAVI) utilizzando dispositivi disponibili in commercio con approvazione CE sono idonei per l'iscrizione nel registro. La procedura TAVI può essere eseguita utilizzando tutte le vie di accesso disponibili.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stenosi nativa della valvola aortica
  • Rigurgito valvolare aortico nativo
  • Bioprotesi aortica degenerata che necessita di trattamento

Criteri di esclusione

  • I pazienti rifiutano il consenso informato a partecipare al registro
  • Controindicazione per TAVI
  • Alta probabilità di non aderenza ai requisiti di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti con stenosi aortica nativa sottoposti a TAVI
Impianto Mininvasivo di una protesi biologica in Posizione Aortica
2
Pazienti con rigurgito aortico nativo sottoposti a TAVI
3
Pazienti con bioprotesi chirurgica degenerativa sottoposti a TAV-in-SAV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
combinazione di sicurezza precoce ed efficacia clinica come definito dal Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Lasso di tempo: 1 anno

Composto da:

  • Morte
  • ictus
  • reintervento della valvola aortica
  • deterioramento strutturale della valvola
  • infarto miocardico
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
combinazione di sicurezza precoce ed efficacia clinica come definito dal Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Lasso di tempo: 30 giorni

Composto da:

  • Morte
  • ictus
  • reintervento della valvola aortica
  • infarto miocardico
  • danno renale
  • complicanze legate all'accesso
  • requisiti del pacemaker
30 giorni
sicurezza combinata ed efficacia clinica come definito dal Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Lasso di tempo: 5 anni

Composto da:

  • Morte
  • ictus
  • reintervento della valvola aortica
  • deterioramento strutturale della valvola
5 anni
sicurezza combinata ed efficacia clinica come definito dal Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Lasso di tempo: 10 anni, 15 anni

Composto da:

  • Morte
  • ictus
  • reintervento della valvola aortica
  • deterioramento strutturale della valvola
10 anni, 15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Impianto di valvola aortica transcatetere

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