Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SwissTAVI-register

22 mei 2024 bijgewerkt door: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

SwissTAVI-register: prospectief, nationaal, multicenter register van patiënten die transkatheter-aortaklepimplantatie ondergaan

Het doel van dit prospectieve, multicentrische, observationele nationale register in Zwitserland is het verkrijgen van klinische baseline-, procedurele en follow-upgegevens van alle patiënten die in Zwitserland met TAVI zijn behandeld en het beoordelen van klinische uitkomstgegevens op korte, middellange en lange termijn van de CE-goedgekeurde apparaten. Alle centra in Zwitserland die de CE-goedgekeurde apparaten voor TAVI implanteren, zullen worden uitgenodigd om patiënten in het register op te nemen. Elke locatie zal basislijn- en proceduregegevens verzamelen, evenals gegevens over klinische resultaten tot vijf jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige register heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid van TAVI met CE-goedgekeurde apparaten in Zwitserse cardiovasculaire centra te beoordelen. De Zwitserse werkgroep Interventionele Cardiologie en Acuut Coronair Syndroom heeft besloten om in samenwerking met de Zwitserse Vereniging voor Cardiale Chirurgie een landelijk register op te zetten om de procedurele en klinische uitkomst van TAVI-patiënten te beoordelen. Dit prospectieve register zal helpen bij het identificeren van kandidaten voor TAVI, zal verslag uitbrengen over peri-procedurele resultaten en over de werkzaamheid van de apparaten op lange termijn. Last but not least is het een hulpmiddel om de kwaliteit van de behandeling van deze risicovolle patiëntenpopulatie te verhogen.

methoden

Dit is een prospectieve observatieregistratie in meerdere centra, uitgevoerd in Zwitserland. Alle centra in Zwitserland die de CE-goedgekeurde apparaten voor TAVI implanteren, zullen worden uitgenodigd om achtereenvolgens patiënten in het register op te nemen. Elk centrum tekent een overeenkomst dat alle patiënten in het register worden opgenomen. Elke site zal basislijn- en proceduregegevens verzamelen, evenals gegevens over klinische resultaten tot 15 jaar na TAVI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een aortaklepaandoening of gedegenereerde aorta-bioprothese die een transkatheter-aortaklepimplantatie (TAVI) moeten ondergaan met behulp van in de handel verkrijgbare apparaten met CE-goedkeuring, komen in aanmerking voor inschrijving in het register. De TAVI-procedure kan worden uitgevoerd via alle beschikbare toegangswegen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inheemse aortaklepstenose
  • Inheemse regurgitatie van de aortaklep
  • Gedegenereerde aorta-bioprothese die behandeling vereist

Uitsluitingscriteria

  • Patiënten weigeren geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het register
  • Contra-indicatie voor TAVI
  • Grote kans op niet-naleving van de vervolgvereisten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Patiënten met inheemse aortastenose die TAVI ondergaan
Minimaal invasieve implantatie van een biologische prothese in aortapositie
2
Patiënten met inheemse aortaregurgitatie die TAVI ondergaan
3
Patiënten met degeneratieve chirurgische bioprothese die TAV-in-SAV ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gecombineerde vroege veiligheid en klinische werkzaamheid zoals gedefinieerd door het Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tijdsspanne: 1 jaar

Gecomponeerd door:

  • dood
  • hartinfarct
  • re-interventie van de aortaklep
  • structurele verslechtering van de klep
  • myocardinfarct
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gecombineerde vroege veiligheid en klinische werkzaamheid zoals gedefinieerd door het Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tijdsspanne: 30 dagen

Gecomponeerd door:

  • dood
  • hartinfarct
  • re-interventie van de aortaklep
  • myocardinfarct
  • nier letsel
  • toegangsgerelateerde complicaties
  • vereisten voor pacemakers
30 dagen
gecombineerde veiligheid en klinische werkzaamheid zoals gedefinieerd door het Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tijdsspanne: 5 jaar

Gecomponeerd door:

  • dood
  • hartinfarct
  • re-interventie van de aortaklep
  • structurele verslechtering van de klep
5 jaar
gecombineerde veiligheid en klinische werkzaamheid zoals gedefinieerd door het Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Tijdsspanne: 10 jaar, 15 jaar

Gecomponeerd door:

  • dood
  • hartinfarct
  • re-interventie van de aortaklep
  • structurele verslechtering van de klep
10 jaar, 15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

7 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 056/11

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren