Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SwissTAVI-rekisteri

keskiviikko 14. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne

SwissTAVI-rekisteri: potentiaalinen, kansallinen, monikeskusrekisteri potilaista, joille tehdään transkatetri-aorttaläppä-istutus

Tämän Sveitsissä sijaitsevan mahdollisen monikeskuksen havainnointirekisterin tarkoituksena on saada kliiniset perus-, menettely- ja seurantatiedot kaikista Sveitsissä TAVI:lla hoidetuista potilaista sekä arvioida lyhyen, keskipitkän ja pitkän aikavälin kliinisiä tuloksia. CE-hyväksytyt laitteet. Kaikkia sveitsiläisiä keskuksia, jotka implantoivat CE-hyväksyttyjä laitteita TAVI:lle, pyydetään ottamaan potilaita rekisteriin. Kukin paikka kerää perus- ja menettelytietoja sekä kliinisiä tuloksia enintään viiden vuoden ajalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän rekisterin tavoitteena on arvioida TAVI:n turvallisuutta ja tehoa CE-hyväksytyillä laitteilla Sveitsin sydän- ja verisuonikeskuksissa. Sveitsin Intervention Cardiology and Acute Coronary Syndrome -työryhmä päätti perustaa valtakunnallisen rekisterin yhteistyössä Sveitsin sydänkirurgiayhdistyksen kanssa arvioidakseen TAVI-potilaiden toimenpide- ja kliinisiä tuloksia. Tämä mahdollinen rekisteri auttaa tunnistamaan TAVI-ehdokkaat, raportoi prosessin ulkopuolisista tuloksista ja laitteiden pitkän aikavälin tehokkuudesta. Viimeisenä mutta ei vähäisimpänä se on työkalu tämän riskipotilasjoukon hoidon laadun parantamiseen.

menetelmät

Tämä on Sveitsissä tehty tuleva monikeskusrekisteri. Kaikkia sveitsiläisiä keskuksia, jotka implantoivat CE-hyväksyttyjä laitteita TAVI:lle, pyydetään peräkkäin sisällyttämään potilaat rekisteriin. Jokainen keskus allekirjoittaa sopimuksen, että kaikki potilaat otetaan rekisteriin. Kukin paikka kerää perus- ja menettelytietoja sekä kliinisiä tuloksia enintään 15 vuoden ajan TAVI:n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Rekrytointi
        • Department of cardiology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on aorttaläppäsairaus tai degeneroitunut aortan bioproteesi, joille on suunniteltu transkatetri-aorttaläppäimplantaatio (TAVI) kaupallisesti saatavilla olevilla CE-hyväksyttyillä laitteilla, voivat ilmoittautua rekisteriin. TAVI-toiminto voidaan suorittaa käyttämällä kaikkia saatavilla olevia pääsyreittejä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Natiivi aorttaläppästenoosi
  • Natiivi aorttaläpän regurgitaatio
  • Hoitoa vaativa rappeutunut aortan bioproteesi

Poissulkemiskriteerit

  • Potilaat kieltäytyvät tietoisesta suostumuksesta osallistua rekisteriin
  • Vasta-aihe TAVI:lle
  • Suuri todennäköisyys, että seurantavaatimuksia ei noudateta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Potilaat, joilla on natiivi aorttastenoosi ja joille tehdään TAVI
Biologisen proteesin minimaalinen invasiivinen implantaatio aortta-asennossa
2
Potilaat, joilla on natiivi aortan regurgitaatio ja joille tehdään TAVI
3
Potilaat, joilla on rappeuttava kirurginen bioproteesi, jolle tehdään TAV-in-SAV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yhdistetty varhainen turvallisuus ja kliininen tehokkuus Valve Academic Research Consortium-2:n (VARC-2) määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 1 vuosi

Säveltänyt:

  • kuolema
  • aivohalvaus
  • aorttaläpän uusintainterventio
  • venttiilin rakenteellinen heikkeneminen
  • sydäninfarkti
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yhdistetty varhainen turvallisuus ja kliininen tehokkuus Valve Academic Research Consortium-2:n (VARC-2) määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 30 päivää

Säveltänyt:

  • kuolema
  • aivohalvaus
  • aorttaläpän uusintainterventio
  • sydäninfarkti
  • munuaisvaurio
  • pääsyyn liittyviä komplikaatioita
  • sydämentahdistimen vaatimukset
30 päivää
yhdistetty turvallisuus ja kliininen teho Valve Academic Research Consortium-2:n (VARC-2) määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 5 vuotta

Säveltänyt:

  • kuolema
  • aivohalvaus
  • aorttaläpän uusintainterventio
  • venttiilin rakenteellinen heikkeneminen
5 vuotta
yhdistetty turvallisuus ja kliininen teho Valve Academic Research Consortium-2:n (VARC-2) määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 10 vuotta, 15 vuotta

Säveltänyt:

  • kuolema
  • aivohalvaus
  • aorttaläpän uusintainterventio
  • venttiilin rakenteellinen heikkeneminen
10 vuotta, 15 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transkatetrin aorttaläppäistutus

3
Tilaa