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Registro SwissTAVI

22 de maio de 2024 atualizado por: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Registro SwissTAVI: Registro Prospectivo, Nacional e Multicêntrico de Pacientes Submetidos a Implante Transcateter de Valva Aórtica

O objetivo deste registro nacional prospectivo, multicêntrico e observacional na Suíça é obter dados clínicos basais, processuais e de acompanhamento de todos os pacientes tratados com TAVI na Suíça e avaliar dados de resultados clínicos de curto, médio e longo prazo do Dispositivos aprovados pela CE. Todos os centros na Suíça que implantam os dispositivos aprovados pela CE para TAVI serão convidados a incluir pacientes no registro. Cada centro coletará dados de linha de base e de procedimentos, bem como dados de resultados clínicos de até cinco anos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O presente registro visa avaliar a segurança e eficácia do TAVI com dispositivos aprovados pela CE em centros cardiovasculares suíços. O Grupo de Trabalho Suíço de Cardiologia Intervencionista e Síndrome Coronariana Aguda decidiu estabelecer um registro nacional em colaboração com a Sociedade Suíça de Cirurgia Cardíaca para avaliar o resultado clínico e processual de pacientes com TAVI. Este registro prospectivo ajudará a identificar os candidatos ao TAVI, relatará os resultados periprocedimentos e a eficácia dos dispositivos a longo prazo. Por último, mas não menos importante, é uma ferramenta para aumentar a qualidade do tratamento dessa população de pacientes de alto risco.

Métodos

Este é um registro observacional multicêntrico prospectivo realizado na Suíça. Todos os centros na Suíça que implantam os dispositivos aprovados pela CE para TAVI serão convidados a incluir pacientes consecutivamente no registro. Cada centro assinará um acordo de que todos os pacientes serão incluídos no registro. Cada centro coletará dados iniciais e de procedimentos, bem como dados de resultados clínicos até 15 anos após o TAVI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • Recrutamento
        • Department of Cardiology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença valvar aórtica ou bioprótese aórtica degenerada agendados para serem submetidos a implante percutâneo de válvula aórtica (TAVI) usando dispositivos comercialmente disponíveis com aprovação CE são elegíveis para inscrição no registro. O procedimento TAVI pode ser realizado usando todas as vias de acesso disponíveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estenose da válvula aórtica nativa
  • Regurgitação da válvula aórtica nativa
  • Bioprótese aórtica degenerada que requer tratamento

Critério de exclusão

  • Os pacientes recusam o consentimento informado para participar do registro
  • Contra-indicação para TAVI
  • Alta probabilidade de não adesão ao acompanhamento - requisitos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes com estenose aórtica nativa submetidos a TAVI
Implante Minimamente Invasivo de Prótese Biológica em Posição Aórtica
2
Pacientes com regurgitação aórtica nativa submetidos a TAVI
3
Pacientes com bioprótese cirúrgica degenerativa submetidos a TAV-in-SAV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
combinação de segurança precoce e eficácia clínica, conforme definido pelo Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Prazo: 1 ano

Composto por:

  • morte
  • derrame
  • reintervenção da válvula aórtica
  • deterioração estrutural da válvula
  • infarto do miocárdio
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
combinação de segurança precoce e eficácia clínica, conforme definido pelo Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Prazo: 30 dias

Composto por:

  • morte
  • derrame
  • reintervenção da válvula aórtica
  • infarto do miocárdio
  • lesão renal
  • acessar complicações relacionadas
  • requisitos de marcapasso
30 dias
segurança combinada e eficácia clínica, conforme definido pelo Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Prazo: 5 anos

Composto por:

  • morte
  • derrame
  • reintervenção da válvula aórtica
  • deterioração estrutural da válvula
5 anos
segurança combinada e eficácia clínica, conforme definido pelo Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Prazo: 10 anos, 15 anos

Composto por:

  • morte
  • derrame
  • reintervenção da válvula aórtica
  • deterioração estrutural da válvula
10 anos, 15 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimado)

7 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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