Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol koordinace probuzení-dech, monitorování/řízení deliria a raná mobilita (ABCDE) (ABCDE)

13. září 2023 aktualizováno: University of Nebraska
Hlavním cílem navrhovaného projektu Nadace Roberta Wooda Johnsona Interdisciplinary Nursing Quality Research Initiative (RWJF INQRI) je implementovat, analyzovat a šířit na důkazech založený, sestrami vedený, meziprofesionální, vícesložkový program zaměřený na zlepšení péče. a výsledky kriticky nemocných dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Čelíme hlubokému a objevujícímu se problému veřejného zdraví v podobě akutní a chronické mozkové dysfunkce mezi mladými a staršími pacienty na jednotkách intenzivní péče (JIP), který mění podobu společnosti. U všech dvou třetin pacientů na JIP se rozvine delirium, které je spojeno s delším pobytem, ​​celosvětovými náklady v miliardách dolarů a trojnásobnou nadměrnou úmrtností po 6 měsících. Více než polovina přeživších na JIP trpí funkčně vysilujícím onemocněním podobným demenci, které zřejmě souvisí s trváním deliria. Dopad na život člověka je často zničující. Hlavním cílem navrhovaného projektu INQRI je implementovat, analyzovat a šířit na důkazech založený, sestrami vedený, meziprofesní, vícesložkový program zaměřený na zlepšení péče a výsledků kriticky nemocných dospělých. Studie se zaměří na aplikaci koordinace probuzení-dechu, monitorování/řízení deliria a rané mobility (ABCDE), programu screeningu, prevence a léčby deliria vyvinutého na Vanderbilt University. Přístup ABCDE analyzuje a spojuje nejlepší dostupné důkazy související s léčbou deliria, analgezie a sedace (DAS) na JIP a přizpůsobuje farmakologické a nefarmakologické intervence používané v předchozích klinických studiích DAS do programu, který lze převzít do praxe za kratší dobu. zaměřené na výzkum“ JIP. Konkrétně je cílem studie (1) implementovat program ABCDE v lékařském centru, které v současné době neprovádí rutinní screeningy deliria na JIP, a identifikovat facilitátory a překážky pro přijetí programu; (2) testovat dopad programu ABCDE na výsledky pacientů, výsledky kvality ošetřovatelství a výsledky systému; a (3) posoudit, do jaké míry je implementace ABCDE účinná, udržitelná a napomáhá šíření do jiných prostředí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University Of Nebraska Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Služby kritické péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk vyšší nebo rovný 19 letům
  • Pacienti na University of Nebraska Medical Center a Nebraska Medical Center
  • Přijat buď do akademické lékařské nebo traumatické služby kritické péče

Kritéria vyloučení:

  • Zákonný zástupce není k dispozici, aby poskytl souhlas s účastí do 48 hodin od přijetí na JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti na JIP
Dospělí pacienti přijati do lékařského centra University of Nebraska nebo do služby traumatologické péče Nebraska Medical Center.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny bez ventilátoru (VFD)
Časové okno: Změna dnů bez ventilátoru na začátku na 9 měsíců
Primárním výsledkem bude srovnání mezi 3měsíčním základním obdobím dnů bez ventilátoru a 9měsíčním obdobím po intervenci. Budou provedeny dvě průběžné analýzy.
Změna dnů bez ventilátoru na začátku na 9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

9. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit