Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Awakening-breathing Coordination, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE) Protocol (ABCDE)

13 september 2023 uppdaterad av: University of Nebraska
Huvudmålet med det föreslagna Robert Wood Johnson Foundations Interdisciplinary Nursing Quality Research Initiative (RWJF INQRI)-projekt är att implementera, analysera och sprida ett evidensbaserat, sjuksköterskeledd, interprofessionellt flerkomponentprogram fokuserat på att förbättra vården och resultat av kritiskt sjuka vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Vi står inför ett djupgående och framväxande folkhälsoproblem i form av akut och kronisk hjärndysfunktion bland unga och äldre intensivvårdsavdelningar (ICU) överlevande som förändrar samhällets landskap. Hela två tredjedelar av intensivvårdspatienterna utvecklar delirium, vilket är förknippat med längre vistelser, miljarder dollar i kostnader globalt och 3-faldig överdödlighet efter 6 månader. Över hälften av de överlevande på intensivvårdsavdelningen lider av en funktionsnedsättande demensliknande sjukdom, som verkar relaterad till deliriumets varaktighet. Inverkan på en människas liv är ofta förödande. Huvudmålet med det föreslagna INQRI-projektet är att implementera, analysera och sprida ett evidensbaserat, sjuksköterskeledd, interprofessionellt program med flera komponenter inriktat på att förbättra vården och resultaten av kritiskt sjuka vuxna. Studien kommer att fokusera på att tillämpa Awakening-Breathing Coordination, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE), ett program för deliriumscreening, förebyggande och behandling utvecklat vid Vanderbilt University. ABCDE-metoden analyserar och slår samman de bästa tillgängliga bevisen relaterade till delirium, analgesi och sedering (DAS) hantering på intensivvårdsavdelningen och skräddarsyr de farmakologiska och icke-farmakologiska interventionerna som använts i tidigare DAS kliniska prövningar till ett program som kan tillämpas i praktiken på mindre " forskningsfokuserade intensivvårdsavdelningar. Specifikt är syftet med studien att (1) implementera ABCDE-programmet i ett medicinskt center som för närvarande inte utför rutinmässiga deliriumscreeningar på intensivvårdsavdelningen och identifiera underlättar och hinder för programantagande; (2) testa effekten av ABCDE-programmet på patientresultat, resultat av omvårdnadskvalitet och systemresultat; och (3) bedöma i vilken utsträckning ABCDE-implementeringen är effektiv, hållbar och främjar spridning till andra miljöer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiska vårdtjänster

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Större än eller lika med 19 år
  • Patienter vid University of Nebraska Medical Center och Nebraska Medical Center
  • Antagen till antingen akademisk medicinsk eller traumakritisk vård

Exklusions kriterier:

  • Lagligt auktoriserad representant är inte tillgänglig för att ge samtycke till att delta inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ICU-patienter
Vuxna patienter som tas in på University of Nebraska Medical Center eller Nebraska Medical Centers traumakritiska vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatorfria dagar (VFD)
Tidsram: Ändring av ventilatorfria dagar vid baslinjen till 9 månader
Det primära resultatet kommer att vara en jämförelse mellan 3 månaders baslinjeperiod av ventilatorfria dagar och 9 månadersperioden efter interventionen. Två interimsanalyser kommer att genomföras.
Ändring av ventilatorfria dagar vid baslinjen till 9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 december 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2011

Första postat (Beräknad)

9 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera