Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ébredés-légzés koordináció, delírium monitorozás/kezelés és korai mobilitás (ABCDE) protokoll (ABCDE)

2023. szeptember 13. frissítette: University of Nebraska
A javasolt Robert Wood Johnson Alapítvány Interdiszciplináris Ápolási Minőségi Kutatási Kezdeményezés (RWJF INQRI) projektjének fő célja egy bizonyítékokon alapuló, ápolónő által vezetett, szakmaközi, többkomponensű program megvalósítása, elemzése és terjesztése, amely az ellátás javítására összpontosít. és a kritikus állapotú felnőttek eredményei.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Mélyreható és kialakulóban lévő közegészségügyi problémával kell szembenéznünk az akut és krónikus agyműködési zavarok formájában a fiatal és idős intenzív osztályon (ICU) túlélők körében, ami megváltoztatja a társadalom helyzetét. Az intenzív osztályos betegek kétharmadánál alakul ki delírium, amely hosszabb tartózkodással, több milliárd dolláros globális költséggel és 6 hónapos halálozási arány háromszorosával jár. Az intenzív osztályon túlélők több mint fele szenved funkcionálisan legyengítő demencia-szerű betegségben, amely úgy tűnik, a delírium időtartamával függ össze. Az egyén életére gyakorolt ​​hatás gyakran pusztító. A javasolt INQRI projekt fő célja egy bizonyítékokon alapuló, nővér által vezetett, szakmaközi, többkomponensű program megvalósítása, elemzése és terjesztése, amely a kritikus állapotú felnőttek ellátásának és eredményeinek javítására összpontosít. A tanulmány a Vanderbilt Egyetemen kifejlesztett delírium-szűrési, megelőzési és kezelési program, az ébredés-légzés koordináció, a delíriumfigyelés/kezelés és a korai mobilitás (ABCDE) alkalmazására összpontosít. Az ABCDE megközelítés elemzi és egyesíti a delírium, fájdalomcsillapítás és szedáció (DAS) kezelésével kapcsolatos elérhető legjobb bizonyítékokat az intenzív osztályon, és a korábbi DAS klinikai vizsgálatok során alkalmazott farmakológiai és nem farmakológiai beavatkozásokat egy olyan programba szabja, amely kevesebb idő alatt átültethető a gyakorlatba. kutatásra összpontosító" intenzív osztályok. A tanulmány célja konkrétan (1) az ABCDE program megvalósítása egy olyan egészségügyi központban, amely jelenleg nem végez rutin intenzív osztályos delírium szűrést, és azonosítsa a program elfogadását elősegítő tényezőket és akadályokat; (2) tesztelje az ABCDE program hatását a betegek kimenetelére, az ápolási minőségi eredményekre és a rendszer eredményeire; és (3) felméri, hogy az ABCDE végrehajtása milyen mértékben hatékony, fenntartható, és milyen mértékben segíti elő a terjesztést más környezetben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kritikus ellátás

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 19 évesnél nagyobb vagy egyenlő
  • A University of Nebraska Medical Center és a Nebraska Medical Center páciensei
  • Felvették az akadémiai orvosi vagy traumatológiai kritikus szolgálatba

Kizárási kritériumok:

  • A törvényesen felhatalmazott képviselő nem áll rendelkezésre, hogy beleegyezését adja a részvételhez az intenzív osztályra való felvételt követő 48 órán belül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Intenzív osztályos betegek
Felnőtt betegek a University of Nebraska Medical Centerbe vagy a Nebraska Medical Center traumakritikus ellátó szolgálatába.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ventilátormentes napok (VFD)
Időkeret: A kiindulási szellőzőmentes napok számának módosítása 9 hónapra
Az elsődleges eredmény a lélegeztetőgép-mentes napok 3 hónapos alapidőszaka és a beavatkozást követő 9 hónapos időszak összehasonlítása lesz. Két időközi elemzés készül.
A kiindulási szellőzőmentes napok számának módosítása 9 hónapra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. december 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 8.

Első közzététel (Becsült)

2011. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel