Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Awakening-Breathing Coordination, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE) protokol (ABCDE)

13. september 2023 opdateret af: University of Nebraska
Hovedmålet med det foreslåede Robert Wood Johnson Foundations Interdisciplinary Nursing Quality Research Initiative (RWJF INQRI)-projekt er at implementere, analysere og formidle et evidensbaseret, sygeplejerskeledet, tværprofessionelt multikomponentprogram fokuseret på at forbedre plejen. og udfald af kritisk syge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Vi står over for et dybtgående og spirende folkesundhedsproblem i form af akut og kronisk hjernedysfunktion blandt unge og ældre intensivafdelinger (ICU), som er ved at ændre samfundets landskab. Hele to tredjedele af ICU-patienter udvikler delirium, som er forbundet med længere ophold, milliarder af dollars i omkostninger globalt og 3 gange overdødelighed efter 6 måneder. Over halvdelen af ​​de overlevende på intensivafdelingen lider af en funktionelt invaliderende demenslignende sygdom, som synes relateret til deliriums varighed. Indvirkningen på en persons liv er ofte ødelæggende. Hovedmålet med det foreslåede INQRI-projekt er at implementere, analysere og formidle et evidensbaseret, sygeplejerske-ledet, tværprofessionelt, multi-komponent program fokuseret på at forbedre pleje og resultater af kritisk syge voksne. Undersøgelsen vil fokusere på at anvende Awakening-Breathing Coordination, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE), et program for deliriumscreening, forebyggelse og behandling udviklet ved Vanderbilt University. ABCDE-tilgangen analyserer og fusionerer den bedste tilgængelige evidens relateret til delirium, analgesi og sedation (DAS) håndtering på intensivafdelingen og skræddersyer de farmakologiske og ikke-farmakologiske indgreb, der er brugt i tidligere DAS kliniske forsøg til et program, der kan implementeres i praksis på mindre " forskningsfokuserede" intensivafdelinger. Specifikt er formålet med undersøgelsen at (1) implementere ABCDE-programmet i et lægecenter, der i øjeblikket ikke udfører rutinemæssige ICU-deliriumscreeninger og identificere facilitatorer og barrierer for programvedtagelse; (2) teste virkningen af ​​ABCDE-programmet på patientresultater, sygeplejekvalitetsresultater og systemresultater; og (3) vurdere, i hvilket omfang ABCDE-implementering er effektiv, bæredygtig og befordrende for spredning til andre miljøer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritiske plejeydelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over eller lig med 19 år
  • Patienter ved University of Nebraska Medical Center og Nebraska Medical Center
  • Indlagt i enten akademisk medicinsk eller traumekritisk pleje

Ekskluderingskriterier:

  • Juridisk autoriseret repræsentant er ikke tilgængelig for at give samtykke til at deltage inden for 48 timer efter ICU-indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ICU patienter
Voksne patienter indlagt på University of Nebraska Medical Center eller Nebraska Medical Center trauma kritisk pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatorfri dage (VFD'er)
Tidsramme: Ændring af ventilatorfrie dage ved baseline til 9 måneder
Det primære resultat vil være en sammenligning mellem den 3-måneders baseline-periode med ventilatorfri dage og den 9-måneders periode efter interventionen. Der vil blive gennemført to foreløbige analyser.
Ændring af ventilatorfrie dage ved baseline til 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2011

Først opslået (Anslået)

9. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immobilitet

Abonner