Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Awakening-Ademhaling Coördinatie, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE) Protocol (ABCDE)

13 september 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska
Het hoofddoel van het voorgestelde project Interdisciplinair Nursing Quality Research Initiative (RWJF INQRI) van de Robert Wood Johnson Foundation is het implementeren, analyseren en verspreiden van een evidence-based, door verpleegkundigen geleid, interprofessioneel, uit meerdere componenten bestaand programma gericht op het verbeteren van de zorg en uitkomsten van ernstig zieke volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

We worden geconfronteerd met een ernstig en opkomend volksgezondheidsprobleem in de vorm van acute en chronische hersendisfunctie onder jonge en oudere overlevenden van de intensive care (ICU) die het landschap van de samenleving verandert. Ruim tweederde van de IC-patiënten ontwikkelt delirium, wat gepaard gaat met een langer verblijf, miljarden dollars aan kosten wereldwijd en een drievoudige extra mortaliteit na 6 maanden. Meer dan de helft van de IC-overlevenden lijdt aan een functioneel invaliderende, op dementie lijkende ziekte, die verband lijkt te houden met de duur van het delirium. De impact op iemands leven is vaak verwoestend. Het belangrijkste doel van het voorgestelde INQRI-project is het implementeren, analyseren en verspreiden van een evidence-based, door verpleegkundigen geleid, interprofessioneel, uit meerdere componenten bestaand programma gericht op het verbeteren van de zorg en de resultaten van ernstig zieke volwassenen. De studie zal zich richten op het toepassen van Awakening-Ademhaling Coördinatie, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE), een programma voor screening, preventie en behandeling van delirium ontwikkeld aan de Vanderbilt University. De ABCDE-benadering analyseert en voegt het best beschikbare bewijsmateriaal met betrekking tot het beheer van delirium, analgesie en sedatie (DAS) op de ICU samen en stemt de farmacologische en niet-farmacologische interventies die in eerdere klinische onderzoeken met DAS zijn gebruikt af tot een programma dat in minder tijd in de praktijk kan worden toegepast. onderzoeksgerichte" ICU's. Het doel van de studie is met name om (1) het ABCDE-programma te implementeren in een medisch centrum dat momenteel geen routinematige ICU-delieronderzoeken uitvoert en facilitators en belemmeringen voor de acceptatie van het programma te identificeren; (2) de impact testen van het ABCDE-programma op patiëntresultaten, verpleegkundige kwaliteitsresultaten en systeemresultaten; en (3) beoordelen in hoeverre de ABCDE-implementatie effectief, duurzaam en bevorderlijk is voor verspreiding in andere omgevingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kritieke zorgdiensten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan of gelijk aan 19 jaar
  • Patiënten van het University of Nebraska Medical Center en het Nebraska Medical Center
  • Toegelaten tot de academische medische of traumakritische zorg

Uitsluitingscriteria:

  • Wettelijk bevoegde vertegenwoordiger niet beschikbaar om toestemming te geven voor deelname binnen 48 uur na IC-opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
IC-patiënten
Volwassen patiënten die zijn opgenomen in het University of Nebraska Medical Center of de trauma intensive care-dienst van het Nebraska Medical Center.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ventilatorvrije dagen (VFD's)
Tijdsspanne: Verandering in beademingsvrije dagen bij baseline tot 9 maanden
De primaire uitkomst zal een vergelijking zijn tussen de basislijnperiode van 3 maanden van beademingsvrije dagen en de periode van 9 maanden na de interventie. Er zullen twee tussentijdse analyses worden uitgevoerd.
Verandering in beademingsvrije dagen bij baseline tot 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 december 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

9 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren