Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heräämisen ja hengityksen koordinointi, deliriumin seuranta/hallinta ja varhainen liikkuvuus (ABCDE) (ABCDE)

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of Nebraska
Ehdotetun Robert Wood Johnson -säätiön Interdisciplinary Nursing Quality Research Initiative (RWJF INQRI) -hankkeen päätavoitteena on toteuttaa, analysoida ja levittää näyttöön perustuvaa, sairaanhoitajan johtamaa, ammatinvälistä, monikomponenttiohjelmaa, joka keskittyy hoidon parantamiseen. ja kriittisesti sairaiden aikuisten seuraukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Edessämme on syvällinen ja nouseva kansanterveysongelma nuorten ja iäkkäiden tehohoitoyksiköiden (ICU) eloonjääneiden akuutin ja kroonisen aivojen toimintahäiriön muodossa, joka muuttaa yhteiskunnan maisemaa. Täysin kahdelle kolmasosalle tehohoitopotilaista kehittyy delirium, joka liittyy pidempään oleskeluun, miljardien dollarien kustannuksiin maailmanlaajuisesti ja kolminkertaiseen kuolleisuuteen 6 kuukauden kohdalla. Yli puolet teho-osaston eloon jääneistä kärsii toiminnallisesti heikentävästä dementian kaltaisesta sairaudesta, joka näyttää liittyvän deliriumin kestoon. Vaikutus ihmisen elämään on usein tuhoisa. Ehdotetun INQRI-projektin päätavoitteena on toteuttaa, analysoida ja levittää näyttöön perustuvaa, sairaanhoitajan johtamaa, ammatinvälistä, monikomponenttiohjelmaa, joka keskittyy kriittisesti sairaiden aikuisten hoidon ja tulosten parantamiseen. Tutkimus keskittyy Vanderbiltin yliopistossa kehitetyn heräämisen ja hengityksen koordinoinnin, Delirium Monitoring/Management & Early Mobility (ABCDE) -ohjelman soveltamiseen delirium-seulontaan, ehkäisyyn ja hoitoon. ABCDE-lähestymistapa analysoi ja yhdistää parhaan saatavilla olevan näytön, joka liittyy deliriumin, kivunlievityksen ja sedaation (DAS) hoitoon teho-osastolla ja räätälöi aiemmissa kliinisissä DAS-tutkimuksissa käytetyt farmakologiset ja ei-farmakologiset interventiot ohjelmaksi, joka voidaan ottaa käyttöön käytännössä vähemmän " tutkimukseen keskittyneet" teho-osastot. Erityisesti tutkimuksen tavoitteena on (1) toteuttaa ABCDE-ohjelma lääkärikeskuksessa, joka ei tällä hetkellä suorita rutiininomaisia ​​teho-osaston deliriumseulontoja, ja tunnistaa ohjelman käyttöönoton edistäjät ja esteet; (2) testata ABCDE-ohjelman vaikutusta potilaiden tuloksiin, hoitotyön laatutuloksiin ja järjestelmän tuloksiin; ja (3) arvioida, missä määrin ABCDE:n toteutus on tehokasta, kestävää ja edistää levittämistä muihin ympäristöihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoidon palvelut

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli tai yhtä suuri kuin 19 vuoden ikä
  • Potilaat University of Nebraska Medical Centerissä ja Nebraska Medical Centerissä
  • Pääsy joko akateemiseen lääketieteelliseen tai trauman kriittiseen hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Laillisesti valtuutettu edustaja ei ole saatavilla antamaan suostumusta osallistumiseen 48 tunnin kuluessa teho-osastolle saapumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ICU-potilaat
Aikuiset potilaat, jotka on otettu Nebraskan yliopiston lääketieteelliseen keskukseen tai Nebraskan lääketieteellisen keskuksen traumakriittiseen hoitopalveluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ventilaattorivapaat päivät (VFD)
Aikaikkuna: Venlaattorivapaiden päivien muutos lähtötilanteessa 9 kuukauteen
Ensisijainen tulos on vertailu hengityskonevapaiden päivien 3 kuukauden perusjakson ja interventiota seuraavan 9 kuukauden jakson välillä. Tehdään kaksi välianalyysiä.
Venlaattorivapaiden päivien muutos lähtötilanteessa 9 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michele Balas, PhD, University of Nebraska

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 9. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa