Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv domácího zdravotního případu na nemocnost astmatu

1. prosince 2014 aktualizováno: Judith A Theriot, University of Louisville

Vliv řízení případů domácí zdravotní sestry na nemocnost astmatu

Cílem našeho programu je vyhodnotit vliv intervence a edukace domácí zdravotní sestry na hospitalizaci, využití ER a kontrolu astmatu u pacientů s astmatem Passport. Vyšetřovatelé předpokládají, že case management a domácí vzdělávání sester sníží počet hospitalizací a návštěv astmatu na pohotovosti a zlepší kontrolu onemocnění v naší populaci.

Populaci naší kliniky tvoří především příjemci léků z centra města s nízkými příjmy. Tato populace trpí těžkým astmatem mnohem více než typická dětská populace. Astma zůstává nejčastější příčinou hospitalizace naší populace pacientů. Bylo hlášeno, že edukace domácí zdravotní sestry o astmatu a domácí návštěvy snižují spouštěče astmatu v domácnosti a zlepšují kontrolu astmatu. Jedinečné partnerství mezi pediatrem a domácí zdravotní sestrou nám umožní lépe porozumět zdravotním potřebám této populace, zlepší kvalitu péče a zajistí nákladově efektivnější péči.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

K účasti budou pozváni pacienti s astmatem ve věku 3–17 let zapsaní na naší klinice, kteří byli sledováni na pohotovosti, v nemocnici nebo na klinice kvůli exacerbaci astmatu. Jakmile se zaregistrují, budou mít domácí zdravotní sestru, která navštíví jejich domov a poskytne lékařské posouzení, edukaci o astmatu a určí, zda mají pacienti k dispozici všechny potřebné léky. Zařazený pacient obdrží další domácí návštěvu 1, 4 a 12 měsíců po zařazení. Zdravotní záznam bude přezkoumán a budou zaznamenány návštěvy na pohotovosti a hospitalizace.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • Children and Youth Project

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku 3–17 let s astmatem, které navštěvují naši kliniku, u nichž se na klinice, pohotovosti nebo v nemocnici objeví exacerbace astmatu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anomáliemi dýchacích cest nebo tracheostomií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vzdělávání o astmatu a case management
Behaviorální: vzdělání
domácí léčba astmatu a vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení počtu hospitalizací pro astma
Časové okno: 1 rok
pacienti budou sledováni po dobu 1 roku
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Louisville

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Judith A Theriot, MD, University of Louisville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

14. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 11.0320

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit