Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky HMB, ATP a HMB Plus ATP na svalovou hmotu, sílu a výkon u odporově trénovaných sportovců

28. července 2017 aktualizováno: Metabolic Technologies Inc.

Účelem této studie je

  • určit účinky 12týdenního podávání gelu s volnými kyselinami HMB, ATP a gelu volných kyselin HMB plus suplementace ATP u trénovaných jedinců během periodického tréninkového programu na hypertrofii kosterního svalstva, složení těla, sílu, sílu, rychlost a špičkový výkon během zátěže a nezatížené vertikální skoky.

Kromě toho studie určí, zda některý z protokolů suplementace zabraňuje typickému poklesu výkonnosti pozorovanému po cyklu překračování provedeném v 9. a 10. týdnu studie.

Nakonec studie objasní mechanismy působení suplementace na odbourávání proteinů analýzou sérových indexů svalového poškození (CK, LDH) a anabolického stavu (poměr testosteron:kortizol) a také ukazatele rozpadu bílkovin v moči (3-methylhistidin). .

Předpokládáme, že za těchto podmínek protokoly suplementace zvýší hypertrofii, sílu a sílu kosterního svalstva a že HMB ztlumí zvýšení sérových indexů svalového poškození a močových indexů rozpadu bílkovin.

Přehled studie

Detailní popis

V randomizované a dvojitě zaslepené studii budou subjekty konzumovat buď placebo doplňky, doplněk HMB, doplněk ATP nebo doplňky HMB plus ATP po dobu 12 týdnů. Při konzumaci doplňků budou subjekty podstupovat rozsáhlý tréninkový program zaměřený na odpor určený k procvičení všech hlavních svalových skupin. Další přesahující tréninkový cyklus během týdnů 9 a 10, který bude zahrnovat vysoce objemný tréninkový program ve stylu hypertrofie.

Předmětové testování se bude skládat z následujícího:

  • Síla a výkon v týdnech 0, 1, 4, 8, 9, 10 a 12
  • Rozsah pohybu a bolestivost svalů v týdnech 0, 1, 8, 9 a 10
  • Hodnocení složení těla a svalů v týdnech 0, 1, 4, 8, 9, 10 a 12
  • Hodnocení tělesného tuku v týdnech 0, 4, 8 a 12
  • Biochemická měření krve v týdnech 0, 1, 4, 8, 9, 10 a 12
  • Analýza moči na odbourávání bílkovin (3-methylhistidin) v 0., 1., 8., 9. a 10. týdnu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • University of Tampa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Subjekty musí splnit všechna zařazovací kritéria, aby se mohly zúčastnit studie.

  • Mít minimálně 3 roky praxe s posilováním zdarma
  • Dokáže dřepnout minimálně 1,5násobek své tělesné hmotnosti
  • Mohou bench press minimálně rovnající se jejich tělesné váze
  • Dokáže mrtvý tah minimálně 1,5násobek své tělesné hmotnosti
  • Jsou bez zranění pohybového aparátu
  • Neužívali jste kreatin nebo doplňky HMB po dobu 6 týdnů
  • Neužíváte aminokyselinové doplňky
  • Nepoužíváte anabolické nebo katabolické hormony
  • Neužívají léky, které by mohly rušit měření ve studii
  • Nejsou uživateli tabákových výrobků

Všichni uchazeči splňující některé z vylučovacích kritérií nebudou do studie zapsáni.

  • Nemějte minimálně 3 roky praxe s posilováním zdarma
  • Nemůže dřepnout minimálně 1,5násobek své tělesné hmotnosti
  • Nemohou bench press minimálně rovnající se jejich tělesné váze
  • Nemůže mrtvý tah minimálně 1,5násobek své tělesné hmotnosti
  • Nejsou bez zranění pohybového aparátu
  • Během posledních 6 týdnů jste neužívali kreatin nebo doplňky HMB
  • V současné době užívá aminokyselinové doplňky
  • Užíváte anabolické nebo katabolické hormony
  • Užíváte léky, které mohou rušit měření studie
  • Užívání tabákových výrobků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Perorální placebo tobolka se bude užívat každé ráno a tři dávky placeba gelu obsahujícího polydextrózu se budou užívat 3krát denně po dobu 12 týdnů.
Experimentální: HMB
Každé ráno se bude užívat kapsle s placebem a tři dávky HMB gelu, z nichž každá poskytne 1 g HMB, se budou brát denně, celkem 3 g HMB denně po dobu 12 týdnů.
Experimentální: ATP a HMB
Jedna kapsle obsahující 400 mg Peak ATP bude užívána ráno a tři dávky HMB gelu, každá poskytuje 1 g HMB, budou užívány denně, celkem 3 g HMB denně po dobu 12 týdnů.
Experimentální: ATP
Jedna tobolka obsahující 400 mg Peak ATP se bude užívat denně ráno a tři dávky placeba gelu obsahujícího polydextrózu se budou užívat 3krát denně po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zvýšená svalová síla, síla a síla po intenzivním silovém tréninku
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zvýšená svalová hypertrofie
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MTI2012-CS01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit