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HMB、ATP 和 HMB 加 ATP 对受过阻力训练的运动员的肌肉质量、力量和爆发力的影响

2017年7月28日 更新者:Metabolic Technologies Inc.

本研究的目的是

  • 确定 12 周 HMB 游离酸凝胶、ATP 和 HMB 游离酸凝胶加 ATP 补充剂在受过训练的个体中对骨骼肌肥大、身体成分、力量、力、速度和峰值功率的影响。空载垂直跳跃。

此外,该研究将确定任何一种补充方案是否可以防止在研究的第 9 周和第 10 周进行过度循环后出现的典型性能衰退。

最后,该研究将通过分析肌肉损伤(CK、LDH)和合成代谢状态(睾酮:皮质醇比率)的血清指标以及蛋白质分解的尿指标(3-甲基组氨酸)来阐明补充剂对蛋白质分解的作用机制.

我们假设在这些条件下,补充方案将增加骨骼肌肥大、力量和爆发力,并且 HMB 将减弱肌肉损伤血清指数和蛋白质分解尿指数的增加。

研究概览

详细说明

在一项随机双盲研究中,受试者将服用安慰剂补充剂、HMB 补充剂、ATP 补充剂或 HMB 加 ATP 补充剂,持续 12 周。 在服用补充剂的同时,受试者将接受广泛的阻力训练计划,旨在训练所有主要肌肉群。 在第 9 周和第 10 周期间进行额外的过度训练周期,这将涉及高强度、肥大式训练计划。

主题测试将包括以下内容:

  • 第 0、1、4、8、9、10 和 12 周的力量和爆发力
  • 第 0、1、8、9 和 10 周的运动范围和肌肉酸痛
  • 第 0、1、4、8、9、10 和 12 周的身体成分和肌肉评估
  • 第 0、4、8 和 12 周的体脂评估
  • 第 0、1、4、8、9、10 和 12 周的血液生化测量
  • 在第 0、1、8、9 和 10 周进行蛋白质分解(3-甲基组氨酸)的尿液分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tampa、Florida、美国、33606
        • University of Tampa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

受试者必须满足所有纳入标准才能参与研究。

  • 至少有 3 年的自由重量训练经验
  • 可以蹲下至少1.5倍体重
  • 卧推的最小重量可以等于他们的体重吗
  • 可以硬拉至少 1.5 倍于自身体重的重量
  • 没有肌肉骨骼损伤
  • 6 周内未服用肌酸或 HMB 补充剂
  • 没有服用氨基酸补充剂
  • 不使用合成代谢或分解代谢激素
  • 没有服用可能干扰研究测量的药物
  • 不是烟草制品的使用者

符合任何一项排除标准的所有候选人将不会被纳入研究。

  • 没有至少 3 年的自由重量训练经验
  • 不能蹲下体重的至少 1.5 倍
  • 不能卧推最小等于他们的体重
  • 不能硬拉至少 1.5 倍于自身体重的重量
  • 并非没有肌肉骨骼损伤
  • 在过去 6 周内没有服用肌酸或 HMB 补充剂
  • 目前正在服用氨基酸补充剂
  • 正在使用合成代谢或分解代谢激素
  • 正在服用可能干扰研究测量的药物
  • 使用烟草制品

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
每天早上服用一粒口服安慰剂胶囊,并服用三剂含聚葡萄糖的安慰剂凝胶,每天服用 3 次,持续 12 周。
实验性的:HMB
每天早上服用安慰剂胶囊,每天服用三剂 HMB 凝胶,每剂提供 1 克 HMB,每天服用总共 3 克 HMB,持续 12 周。
实验性的:ATP 和 HMB
早上服用一粒含有 400 毫克峰值 ATP 的胶囊,每天服用三剂 HMB 凝胶,每剂提供 1 克 HMB,每天服用总共 3 克 HMB,持续 12 周。
实验性的:三磷酸腺苷
每天早上服用一粒含有 400 毫克峰值 ATP 的胶囊,每天服用 3 次三剂含聚葡萄糖的安慰剂凝胶,持续 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
高强度重量训练后增加肌肉力量、力量和爆发力
大体时间:12周
12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
肌肉肥大增加
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:John A Rathmacher, PhD、Metabolic Technologies Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月9日

首次发布 (估计)

2012年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月28日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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