Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av HMB, ATP och HMB Plus ATP på muskelmassa, styrka och kraft hos motståndsutbildade idrottare

28 juli 2017 uppdaterad av: Metabolic Technologies Inc.

Syftet med denna studie är att

  • bestämma effekterna av 12 veckors HMB fri syragel, ATP och HMB fri syragel plus ATP-tillskott hos tränade individer under ett periodiserat träningsprogram på skelettmuskelhypertrofi, kroppssammansättning, styrka, kraft, hastighet och toppeffekt under belastning och obelastade vertikala hopp.

Dessutom kommer studien att avgöra om endera tillskottsprotokollet förhindrar den typiska försämringen som ses i prestanda efter en överskridande cykel utförd under den 9:e och 10:e veckan av studien.

Slutligen kommer studien att belysa verkningsmekanismerna för tillskott på proteinnedbrytning genom att analysera serumindex för muskelskada (CK, LDH) och anabol status (Testosteron:Kortisolförhållande) samt en urinindikator för proteinnedbrytning (3-metylhistidin) .

Vi antar att under dessa förhållanden kommer tillskottsprotokollen att förstärka skelettmuskelhypertrofi, styrka och kraft och att HMB kommer att dämpa ökningar i serumindex för muskelskador och urinindex för proteinnedbrytning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en randomiserad och dubbelblind studie kommer försökspersonerna att konsumera antingen placebotillskott, HMB-tillskott, ATP-tillskott eller HMB plus ATP-tillskott i 12 veckor. Medan de konsumerar kosttillskotten kommer försökspersonerna att genomgå ett omfattande styrketräningsprogram utformat för att träna alla större muskelgrupper. En ytterligare övergripande träningscykel under veckorna 9 och 10 som kommer att involvera ett högvolymträningsprogram i hypertrofistil.

Ämnesprovning kommer att bestå av följande:

  • Styrka och kraft veckorna 0, 1, 4, 8, 9, 10 och 12
  • Rörelseomfång och muskelömhet vecka 0, 1, 8, 9 och 10
  • Kroppssammansättning och muskelbedömningar vecka 0, 1, 4, 8, 9, 10 och 12
  • Kroppsfettbedömningar i veckorna 0, 4, 8 och 12
  • Biokemiska mätningar av blod vid vecka 0, 1, 4, 8, 9, 10 och 12
  • Urinanalys för proteinnedbrytning (3-metylhistidin) vid 0, 1, 8, 9 och 10 veckor

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33606
        • University of Tampa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Försökspersoner måste uppfylla alla inklusionskriterier för att delta i studien.

  • Har minst 3 års erfarenhet av friviktsträning
  • Kan sitta på huk minst 1,5 gånger sin kroppsvikt
  • Kan bänkpress minst lika med deras kroppsvikt
  • Kan marklyfta minst 1,5 gånger sin kroppsvikt
  • Är fria från muskel- och skelettskador
  • Har inte tagit kreatin eller HMB-tillskott på 6 veckor
  • Tar inte aminosyratillskott
  • Använder inte anabola eller katabola hormoner
  • Tar inte mediciner som kan störa studiemätningarna
  • Är inte användare av tobaksvaror

Alla kandidater som uppfyller något av uteslutningskriterierna kommer inte att registreras i studien.

  • Har inte minst 3 års erfarenhet av friviktsträning
  • Kan inte sitta på huk minst 1,5 gånger sin kroppsvikt
  • Kan inte bänkpress minst lika med deras kroppsvikt
  • Kan inte marklyfta minst 1,5 gånger sin kroppsvikt
  • Är inte fria från muskel- och skelettskador
  • Har inte tagit kreatin eller HMB-tillskott under de senaste 6 veckorna
  • Tar för närvarande aminosyratillskott
  • Använder anabola eller katabola hormoner
  • Tar mediciner som kan störa studiemätningarna
  • Användning av tobaksvaror

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Kosttillskott: Placebo
En oral placebokapsel kommer att tas varje morgon och tre doser av en placebogel som innehåller polydextros kommer att tas 3 gånger dagligen i 12 veckor.
Experimentell: HMB
Kosttillskott: HMB
En placebokapsel kommer att tas varje morgon och tre doser av HMB-gel, som var och en ger 1 g HMB, kommer att tas dagligen för totalt 3 g HMB per dag i 12 veckor.
Experimentell: ATP och HMB
Kosttillskott: Topp ATP och HMB
En kapsel innehållande 400 mg Peak ATP tas på morgonen och tre doser HMB-gel, som var och en ger 1 g HMB, tas dagligen för totalt 3 g HMB per dag i 12 veckor.
Experimentell: ATP
Kosttillskott: ATP
En kapsel innehållande 400 mg Peak ATP tas dagligen på morgonen och tre doser av en placebogel som innehåller polydextros kommer att tas 3 gånger dagligen i 12 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökad muskelstyrka, kraft och kraft efter intensiv styrketräning
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökad muskelhypertrofi
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Metabolic Technologies Inc.

Samarbetspartners

University of Tampa

Utredare

  • Studierektor: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MTI2012-CS01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera