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HMB、ATP、および HMB プラス ATP がレジスタンス トレーニングを受けたアスリートの筋肉量、筋力、パワーに及ぼす影響

2017年7月28日 更新者：Metabolic Technologies Inc.

この研究の目的は、

  • HMB 遊離酸ゲル、ATP、および HMB 遊離酸ゲルと ATP 補給の 12 週間のトレーニングを受けた個人の骨格筋肥大、体組成、筋力、力、速度、負荷中および負荷中の最大出力に対する定期的なトレーニング プログラムの効果を決定します。無負荷の垂直ジャンプ。

さらに、この研究では、いずれかの補充プロトコルが、研究の9週目と10週目に行われた過剰なサイクルの後にパフォーマンスに見られる典型的な低下を防ぐかどうかを判断します.

最後に、この研究では、筋肉損傷の血清指標（CK、LDH）と同化状態（テストステロン：コルチゾール比）、およびタンパク質分解の尿中指標（3-メチルヒスチジン）を分析することにより、タンパク質分解に対するサプリメントの作用機序を解明します。 .

これらの条件下では、補給プロトコルが骨格筋の肥大、筋力、およびパワーを増強し、HMBが筋肉損傷の血清指標および尿中タンパク質分解指標の増加を鈍化させるという仮説を立てています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

無作為二重盲検試験では、被験者はプラセボサプリメント、HMB サプリメント、ATP サプリメント、または HMB と ATP サプリメントのいずれかを 12 週間摂取します。 サプリメントを摂取している間、被験者はすべての主要な筋肉群をトレーニングするように設計された広範なレジスタンストレーニングプログラムを受けます. 9 週目と 10 週目の追加のオーバーリーチング トレーニング サイクルには、大量の筋肥大スタイルのトレーニング プログラムが含まれます。

被験者のテストは、次の内容で構成されます。

  • 0、1、4、8、9、10、12 週目の筋力とパワー
  • 0、1、8、9、10 週目の可動域と筋肉痛
  • 0、1、4、8、9、10、12 週目の体組成と筋肉の評価
  • 0、4、8、および 12 週目の体脂肪評価
  • 0、1、4、8、9、10、および 12 週目の血液生化学測定
  • 0、1、8、9、および10週でのタンパク質分解（3-メチルヒスチジン）の尿分析

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33606
        • University of Tampa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

被験者は、研究に参加するためのすべての選択基準を満たす必要があります。

  • 3年以上のフリーウエイトトレーニング経験があること
  • 体重の 1.5 倍以上のスクワットが可能
  • ベンチプレスは自分の体重と同等以上できる
  • 体重の 1.5 倍以上のデッドリフトが可能
  • 筋骨格系の損傷がない
  • クレアチンまたはHMBサプリメントを6週間摂取していない
  • アミノ酸サプリを飲んでいない
  • 同化ホルモンまたは異化ホルモンを使用していない
  • -研究測定を妨げる可能性のある薬を服用していない
  • たばこ製品の使用者ではありませんか

除外基準のいずれかを満たすすべての候補者は、研究に登録されません。

  • 3年以上のフリーウエイトトレーニングの経験がない
  • 体重の 1.5 倍以上のスクワットができない
  • 自分の体重と同じ最低量のベンチプレスを行うことはできません
  • 体重の 1.5 倍以上のデッドリフトができない
  • 筋骨格系の損傷がないわけではない
  • 過去6週間にクレアチンまたはHMBのサプリメントを摂取していない
  • 現在アミノ酸サプリを飲んでいます
  • 同化ホルモンまたは異化ホルモンを使用している
  • 研究測定を妨げる可能性のある薬を服用している
  • タバコ製品の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
ダイエットサプリメント：プラセボ
経口プラセボ カプセルを毎朝服用し、ポリデキストロースを含むプラセボ ジェルを 1 日 3 回、12 週間服用します。
実験的：HMB
ダイエットサプリメント：HMB
プラセボ カプセルを毎朝服用し、それぞれ 1 g の HMB を提供する HMB ゲルを 3 回服用し、1 日あたり合計 3 g の HMB を 12 週間摂取します。
実験的：ATPとHMB
ダイエットサプリメント：ピークATPとHMB
400 mg のピーク ATP を含む 1 つのカプセルを朝に服用し、1 日あたり 1 g の HMB を提供する HMB ゲルを 3 回服用し、1 日あたり合計 3 g の HMB を 12 週間摂取します。
実験的：ATP
ダイエットサプリメント：ATP
400 mg のピーク ATP を含む 1 つのカプセルを毎日朝に服用し、ポリデキストロースを含むプラセボ ゲルを 3 回、1 日 3 回、12 週間服用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
激しいウエイトトレーニング後の筋力、力、パワーの増加
時間枠：12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋肥大の増加
時間枠：12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Metabolic Technologies Inc.

協力者

University of Tampa

捜査官

  • スタディディレクター：John A Rathmacher, PhD、Metabolic Technologies Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月28日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MTI2012-CS01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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