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Die Auswirkungen von HMB, ATP und HMB plus ATP auf Muskelmasse, Kraft und Leistung bei widerstandstrainierten Athleten

28. Juli 2017 aktualisiert von: Metabolic Technologies Inc.

Das Ziel dieser Studie ist es

  • Bestimmen Sie die Auswirkungen von 12 Wochen HMB-freiem Säuregel, ATP und HMB-freiem Säuregel plus ATP-Supplementierung bei trainierten Personen während eines periodisierten Trainingsprogramms auf Skelettmuskelhypertrophie, Körperzusammensetzung, Kraft, Kraft, Geschwindigkeit und Spitzenleistung unter Belastung und unbelastete vertikale Sprünge.

Darüber hinaus wird die Studie bestimmen, ob eines der Supplementierungsprotokolle den typischen Leistungsabfall verhindert, der nach einem übersteigerten Zyklus in der 9. und 10. Woche der Studie auftritt.

Schließlich wird die Studie die Wirkungsmechanismen der Nahrungsergänzung auf den Proteinabbau durch Analyse der Serumindizes für Muskelschäden (CK, LDH) und des anabolen Status (Testosteron:Cortisol-Verhältnis) sowie eines Urinindikators für den Proteinabbau (3-Methylhistidin) aufklären. .

Wir nehmen an, dass unter diesen Bedingungen die Supplementierungsprotokolle die Skelettmuskelhypertrophie, -kraft und -leistung steigern und dass HMB den Anstieg der Serumindizes für Muskelschäden und der Urinindizes für Proteinabbau dämpfen wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In einer randomisierten und doppelblinden Studie nehmen die Probanden 12 Wochen lang entweder Placebo-Ergänzungen, HMB-Ergänzungen, ATP-Ergänzungen oder HMB plus ATP-Ergänzungen ein. Während der Einnahme der Nahrungsergänzungsmittel durchlaufen die Probanden ein umfangreiches Widerstandstrainingsprogramm, das darauf ausgelegt ist, alle wichtigen Muskelgruppen zu trainieren. Ein zusätzlicher übersteigerter Trainingszyklus während der Wochen 9 und 10, der ein hochvolumiges Trainingsprogramm im Hypertrophie-Stil beinhaltet.

Die Subjektprüfung besteht aus Folgendem:

  • Stärke und Leistung in den Wochen 0, 1, 4, 8, 9, 10 und 12
  • Bewegungsumfang und Muskelkater in den Wochen 0, 1, 8, 9 und 10
  • Körperzusammensetzung und Muskelbeurteilung in den Wochen 0, 1, 4, 8, 9, 10 und 12
  • Körperfettmessungen in den Wochen 0, 4, 8 und 12
  • Biochemische Blutmessungen in den Wochen 0, 1, 4, 8, 9, 10 und 12
  • Urinanalyse auf Proteinabbau (3-Methylhistidin) nach 0, 1, 8, 9 und 10 Wochen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • University of Tampa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Die Probanden müssen alle Einschlusskriterien erfüllen, um an der Studie teilnehmen zu können.

  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung im freien Krafttraining haben
  • Kann mindestens das 1,5-fache seines Körpergewichts hocken
  • Kann ein Minimum in Höhe ihres Körpergewichts Bankdrücken
  • Kann mindestens das 1,5-fache seines Körpergewichts Kreuzheben
  • Sie sind frei von Muskel-Skelett-Verletzungen
  • 6 Wochen lang kein Kreatin oder HMB-Präparate eingenommen haben
  • Nehmen Sie keine Aminosäurepräparate ein
  • Verwenden Sie keine anabolen oder katabolen Hormone
  • Nehmen Sie keine Medikamente ein, die die Studienmessungen beeinträchtigen könnten
  • Sind keine Benutzer von Tabakprodukten

Alle Kandidaten, die eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden nicht in die Studie aufgenommen.

  • Sie haben nicht mindestens 3 Jahre Erfahrung im freien Krafttraining
  • Kann nicht mindestens das 1,5-fache seines Körpergewichts hocken
  • Kann nicht mindestens gleich seinem Körpergewicht auf der Bank drücken
  • Kann nicht mindestens das 1,5-fache seines Körpergewichts Kreuzheben
  • nicht frei von Muskel-Skelett-Verletzungen sind
  • In den letzten 6 Wochen kein Kreatin oder HMB-Präparate eingenommen haben
  • Nehmen Sie derzeit Aminosäurepräparate ein
  • Verwenden Sie anabole oder katabole Hormone
  • Medikamente einnehmen, die die Studienmessungen beeinträchtigen können
  • Konsum von Tabakprodukten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Eine orale Placebo-Kapsel wird jeden Morgen eingenommen und drei Dosen eines Placebo-Gels, das Polydextrose enthält, werden 12 Wochen lang dreimal täglich eingenommen.
Experimental: HMB
Jeden Morgen wird eine Placebo-Kapsel eingenommen und drei Dosen HMB-Gel mit jeweils 1 g HMB werden täglich für insgesamt 3 g HMB pro Tag für 12 Wochen eingenommen.
Experimental: ATP und HMB
Eine Kapsel mit 400 mg Peak ATP wird morgens eingenommen und drei Dosen HMB-Gel mit jeweils 1 g HMB werden täglich für insgesamt 3 g HMB pro Tag für 12 Wochen eingenommen.
Experimental: ATP
Eine Kapsel mit 400 mg Peak ATP wird täglich morgens eingenommen und drei Dosen eines Placebo-Gels, das Polydextrose enthält, werden 12 Wochen lang dreimal täglich eingenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erhöhte Muskelkraft, Kraft und Kraft nach intensivem Krafttraining
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erhöhte Muskelhypertrophie
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MTI2012-CS01

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