Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van HMB, ATP en HMB Plus ATP op spiermassa, kracht en kracht bij op weerstand getrainde atleten

28 juli 2017 bijgewerkt door: Metabolic Technologies Inc.

Het doel van deze studie is om

  • bepalen van de effecten van 12 weken HMB-vrije zuurgel, ATP en HMB-vrije zuurgel plus ATP-suppletie bij getrainde individuen tijdens een periodiek trainingsprogramma op skeletspierhypertrofie, lichaamssamenstelling, kracht, kracht, snelheid en piekvermogen tijdens belaste en onbelaste verticale sprongen.

Bovendien zal het onderzoek bepalen of een van beide suppletieprotocollen het typische achteruitgang van de prestaties voorkomt na een overreach-cyclus die wordt uitgevoerd in de 9e en 10e week van het onderzoek.

Ten slotte zal de studie de werkingsmechanismen van suppletie op eiwitafbraak ophelderen door serumindices van spierbeschadiging (CK, LDH) en anabole status (Testosteron: Cortisol-verhouding) te analyseren, evenals een urinaire indicator van eiwitafbraak (3-methylhistidine). .

We veronderstellen dat onder deze omstandigheden de suppletieprotocollen de hypertrofie, kracht en kracht van de skeletspieren zullen vergroten en dat HMB de stijgingen van de serumindexen van spierbeschadiging en urine-indexen van eiwitafbraak zal afzwakken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In een gerandomiseerde en dubbelblinde studie zullen de proefpersonen gedurende 12 weken placebo-supplementen, HMB-supplementen, ATP-supplementen of HMB plus ATP-supplementen consumeren. Terwijl ze de supplementen consumeren, ondergaan de proefpersonen een uitgebreid weerstandstrainingsprogramma dat is ontworpen om alle belangrijke spiergroepen te trainen. Een extra overreach-trainingscyclus in week 9 en 10, met een hoog volume trainingsprogramma in hypertrofiestijl.

Onderwerp testen zal bestaan ​​uit het volgende:

  • Kracht en kracht in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
  • Bewegingsbereik en spierpijn in week 0, 1, 8, 9 en 10
  • Lichaamssamenstelling en spierbeoordelingen in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
  • Lichaamsvetbeoordelingen in week 0, 4, 8 en 12
  • Biochemische bloedmetingen in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
  • Urine-analyse voor eiwitafbraak (3-methylhistidine) na 0, 1, 8, 9 en 10 weken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
        • University of Tampa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Proefpersonen moeten aan alle inclusiecriteria voldoen om aan het onderzoek deel te nemen.

  • Minimaal 3 jaar ervaring met trainen met vrije gewichten
  • Kan minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht hurken
  • Kan bankdrukken minimaal gelijk aan hun lichaamsgewicht
  • Kan minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht deadliften
  • Zijn vrij van musculoskeletale letsels
  • 6 weken geen creatine- of HMB-supplementen hebben ingenomen
  • Neem geen aminozuursupplementen
  • Gebruik geen anabole of katabole hormonen
  • Neem geen medicijnen die studiemetingen kunnen verstoren
  • Zijn geen gebruikers van tabaksproducten

Alle kandidaten die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet voor het onderzoek ingeschreven.

  • Je hebt niet minimaal 3 jaar ervaring met trainen met vrije gewichten
  • Kan niet minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht hurken
  • Kan niet minimaal gelijk aan hun lichaamsgewicht bankdrukken
  • Kan niet minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht deadliften
  • Zijn niet vrij van musculoskeletale letsels
  • De afgelopen 6 weken geen creatine- of HMB-supplementen hebben ingenomen
  • Neem momenteel aminozuursupplementen
  • Anabole of katabole hormonen gebruiken
  • Medicijnen gebruikt die studiemetingen kunnen verstoren
  • Gebruik van tabaksproducten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Elke ochtend wordt een orale placebo-capsule ingenomen en gedurende 12 weken worden driemaal daags drie doseringen van een placebo-gel met polydextrose ingenomen.
Experimenteel: HMB
Elke ochtend wordt een placebo-capsule ingenomen en drie doseringen HMB-gel, elk met 1 g HMB, worden dagelijks ingenomen voor een totaal van 3 g HMB per dag gedurende 12 weken.
Experimenteel: ATP en HMB
Eén capsule met 400 mg Piek-ATP wordt 's ochtends ingenomen en drie doseringen HMB-gel, elk met 1 g HMB, worden dagelijks ingenomen voor een totaal van 3 g HMB per dag gedurende 12 weken.
Experimenteel: ATP
Eén capsule met 400 mg Piek-ATP wordt dagelijks 's ochtends ingenomen en drie doseringen van een placebo-gel met polydextrose worden driemaal daags gedurende 12 weken ingenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verhoogde spierkracht, kracht en kracht na intensieve krachttraining
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verhoogde spierhypertrofie
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MTI2012-CS01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

3
Abonneren