- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01508338
De effecten van HMB, ATP en HMB Plus ATP op spiermassa, kracht en kracht bij op weerstand getrainde atleten
Het doel van deze studie is om
- bepalen van de effecten van 12 weken HMB-vrije zuurgel, ATP en HMB-vrije zuurgel plus ATP-suppletie bij getrainde individuen tijdens een periodiek trainingsprogramma op skeletspierhypertrofie, lichaamssamenstelling, kracht, kracht, snelheid en piekvermogen tijdens belaste en onbelaste verticale sprongen.
Bovendien zal het onderzoek bepalen of een van beide suppletieprotocollen het typische achteruitgang van de prestaties voorkomt na een overreach-cyclus die wordt uitgevoerd in de 9e en 10e week van het onderzoek.
Ten slotte zal de studie de werkingsmechanismen van suppletie op eiwitafbraak ophelderen door serumindices van spierbeschadiging (CK, LDH) en anabole status (Testosteron: Cortisol-verhouding) te analyseren, evenals een urinaire indicator van eiwitafbraak (3-methylhistidine). .
We veronderstellen dat onder deze omstandigheden de suppletieprotocollen de hypertrofie, kracht en kracht van de skeletspieren zullen vergroten en dat HMB de stijgingen van de serumindexen van spierbeschadiging en urine-indexen van eiwitafbraak zal afzwakken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een gerandomiseerde en dubbelblinde studie zullen de proefpersonen gedurende 12 weken placebo-supplementen, HMB-supplementen, ATP-supplementen of HMB plus ATP-supplementen consumeren. Terwijl ze de supplementen consumeren, ondergaan de proefpersonen een uitgebreid weerstandstrainingsprogramma dat is ontworpen om alle belangrijke spiergroepen te trainen. Een extra overreach-trainingscyclus in week 9 en 10, met een hoog volume trainingsprogramma in hypertrofiestijl.
Onderwerp testen zal bestaan uit het volgende:
- Kracht en kracht in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
- Bewegingsbereik en spierpijn in week 0, 1, 8, 9 en 10
- Lichaamssamenstelling en spierbeoordelingen in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
- Lichaamsvetbeoordelingen in week 0, 4, 8 en 12
- Biochemische bloedmetingen in week 0, 1, 4, 8, 9, 10 en 12
- Urine-analyse voor eiwitafbraak (3-methylhistidine) na 0, 1, 8, 9 en 10 weken
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
- University of Tampa
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Proefpersonen moeten aan alle inclusiecriteria voldoen om aan het onderzoek deel te nemen.
- Minimaal 3 jaar ervaring met trainen met vrije gewichten
- Kan minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht hurken
- Kan bankdrukken minimaal gelijk aan hun lichaamsgewicht
- Kan minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht deadliften
- Zijn vrij van musculoskeletale letsels
- 6 weken geen creatine- of HMB-supplementen hebben ingenomen
- Neem geen aminozuursupplementen
- Gebruik geen anabole of katabole hormonen
- Neem geen medicijnen die studiemetingen kunnen verstoren
- Zijn geen gebruikers van tabaksproducten
Alle kandidaten die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet voor het onderzoek ingeschreven.
- Je hebt niet minimaal 3 jaar ervaring met trainen met vrije gewichten
- Kan niet minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht hurken
- Kan niet minimaal gelijk aan hun lichaamsgewicht bankdrukken
- Kan niet minimaal 1,5 keer hun lichaamsgewicht deadliften
- Zijn niet vrij van musculoskeletale letsels
- De afgelopen 6 weken geen creatine- of HMB-supplementen hebben ingenomen
- Neem momenteel aminozuursupplementen
- Anabole of katabole hormonen gebruiken
- Medicijnen gebruikt die studiemetingen kunnen verstoren
- Gebruik van tabaksproducten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Elke ochtend wordt een orale placebo-capsule ingenomen en gedurende 12 weken worden driemaal daags drie doseringen van een placebo-gel met polydextrose ingenomen.
|
Experimenteel: HMB
|
Elke ochtend wordt een placebo-capsule ingenomen en drie doseringen HMB-gel, elk met 1 g HMB, worden dagelijks ingenomen voor een totaal van 3 g HMB per dag gedurende 12 weken.
|
Experimenteel: ATP en HMB
|
Eén capsule met 400 mg Piek-ATP wordt 's ochtends ingenomen en drie doseringen HMB-gel, elk met 1 g HMB, worden dagelijks ingenomen voor een totaal van 3 g HMB per dag gedurende 12 weken.
|
Experimenteel: ATP
|
Eén capsule met 400 mg Piek-ATP wordt dagelijks 's ochtends ingenomen en drie doseringen van een placebo-gel met polydextrose worden driemaal daags gedurende 12 weken ingenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verhoogde spierkracht, kracht en kracht na intensieve krachttraining
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verhoogde spierhypertrofie
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MTI2012-CS01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
ItalfarmacoVoltooidBecker spierdystrofieNederland, Italië