Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние HMB, АТФ и HMB плюс АТФ на мышечную массу, силу и мощность у спортсменов, тренирующихся с отягощениями

28 июля 2017 г. обновлено: Metabolic Technologies Inc.

Цель этого исследования состоит в том, чтобы

  • определить влияние 12-недельного приема геля со свободной кислотой HMB, геля с АТФ и геля со свободной кислотой с добавлением АТФ у тренированных людей во время периодической тренировочной программы на гипертрофию скелетных мышц, состав тела, силу, силу, скорость и пиковую мощность во время нагрузки и вертикальные прыжки без нагрузки.

Кроме того, исследование определит, предотвращает ли какой-либо из протоколов типичное снижение производительности, наблюдаемое после цикла чрезмерного достижения результатов, проводимого на 9-й и 10-й неделе исследования.

Наконец, в исследовании будут выяснены механизмы действия добавок на расщепление белка путем анализа сывороточных индексов повреждения мышц (КК, ЛДГ) и анаболического статуса (соотношение тестостерона и кортизола), а также показателя распада белка в моче (3-метилгистидин). .

Мы предполагаем, что в этих условиях протоколы добавок будут увеличивать гипертрофию, силу и мощность скелетных мышц, а HMB будет притуплять увеличение сывороточных индексов повреждения мышц и мочевых индексов расщепления белка.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В рандомизированном двойном слепом исследовании испытуемые будут принимать добавки плацебо, добавки HMB, добавки АТФ или добавки HMB плюс АТФ в течение 12 недель. При употреблении добавок испытуемые проходят обширную программу тренировок с отягощениями, предназначенную для тренировки всех основных групп мышц. Дополнительный тренировочный цикл в течение 9 и 10 недель, который будет включать в себя высокообъемную программу тренировок в стиле гипертрофии.

Предметное тестирование будет состоять из следующего:

  • Сила и мощность на 0, 1, 4, 8, 9, 10 и 12 неделях
  • Диапазон движений и болезненность мышц на 0, 1, 8, 9 и 10 неделях
  • Оценка состава тела и мышц на 0, 1, 4, 8, 9, 10 и 12 неделе
  • Оценка телесного жира на 0, 4, 8 и 12 неделе
  • Биохимические измерения крови на 0, 1, 4, 8, 9, 10 и 12 неделях
  • Анализ мочи на расщепление белка (3-метилгистидин) в 0, 1, 8, 9 и 10 недель

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Субъекты должны соответствовать всем критериям включения для участия в исследовании.

  • Иметь минимум 3 года опыта тренировок со свободными весами
  • Может приседать как минимум в 1,5 раза больше собственного веса
  • Может жать лежа минимум равный собственному весу
  • Может делать становую тягу как минимум в 1,5 раза больше собственного веса
  • Без травм опорно-двигательного аппарата
  • Не принимал креатин или добавки HMB в течение 6 недель.
  • Не принимает аминокислотные добавки
  • Не используют анаболические или катаболические гормоны
  • Не принимаете лекарства, которые могут помешать измерениям исследования
  • Не являются потребителями табачных изделий

Все кандидаты, отвечающие любому из критериев исключения, не будут включены в исследование.

  • Не иметь минимум 3 года опыта тренировок со свободными весами
  • Не может приседать как минимум в 1,5 раза больше собственного веса
  • Не может выполнить жим лежа с минимальным весом, равным собственному весу
  • Не может делать становую тягу как минимум в 1,5 раза превышающую собственный вес.
  • Не свободны от травм опорно-двигательного аппарата
  • Не принимал креатин или добавки HMB в течение последних 6 недель.
  • В настоящее время принимает аминокислотные добавки
  • Используете анаболические или катаболические гормоны
  • Принимаете лекарства, которые могут помешать измерениям исследования
  • Использование табачных изделий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Диетическая добавка: Плацебо
Пероральная капсула плацебо будет приниматься каждое утро и три дозы геля плацебо, содержащего полидекстрозу, будут приниматься 3 раза в день в течение 12 недель.
Экспериментальный: ИСБ
Диетическая добавка: ИСБ
Капсула плацебо будет приниматься каждое утро, и три дозы геля HMB, каждая из которых содержит 1 г HMB, будут приниматься ежедневно, всего 3 г HMB в день в течение 12 недель.
Экспериментальный: АТФ и ГМБ
Диетическая добавка: Пик АТФ и ГМБ
Одна капсула, содержащая 400 мг пикового АТФ, будет приниматься утром, а три дозы геля HMB, каждая из которых обеспечивает 1 г HMB, будут приниматься ежедневно, всего 3 г HMB в день в течение 12 недель.
Экспериментальный: АТФ
Диетическая добавка: АТФ
Одна капсула, содержащая 400 мг пикового АТФ, будет приниматься ежедневно утром, а три дозы геля плацебо, содержащего полидекстрозу, будут приниматься 3 раза в день в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Увеличение мышечной силы, силы и мощности после интенсивных тренировок с отягощениями.
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Увеличение мышечной гипертрофии
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Metabolic Technologies Inc.

Соавторы

University of Tampa

Следователи

  • Директор по исследованиям: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MTI2012-CS01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Netherlands

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться