Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af HMB, ATP og HMB Plus ATP på muskelmasse, styrke og kraft hos modstandstrænede atleter

28. juli 2017 opdateret af: Metabolic Technologies Inc.

Formålet med denne undersøgelse er at

  • bestemme virkningerne af 12 ugers HMB fri syregel, ATP og HMB fri syregel plus ATP-tilskud hos trænede personer under et periodiseret træningsprogram på skeletmuskelhypertrofi, kropssammensætning, styrke, kraft, hastighed og spidseffekt under belastede og ubelastede lodrette hop.

Derudover vil undersøgelsen afgøre, om en af ​​tilskudsprotokollerne forhindrer det typiske fald i ydeevnen efter en overskridende cyklus udført i den 9. og 10. uge af undersøgelsen.

Endelig vil undersøgelsen belyse virkningsmekanismerne for tilskud på proteinnedbrydning ved at analysere serumindeks for muskelskade (CK, LDH) og anabolsk status (Testosteron:Cortisol ratio) samt en urinindikator for proteinnedbrydning (3-methylhistidin). .

Vi antager, at under disse forhold, at tilskudsprotokollerne vil øge skeletmuskelhypertrofi, styrke og kraft, og at HMB vil afdæmpe stigninger i serumindekser for muskelskade og urinindekser for proteinnedbrydning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I en randomiseret og dobbeltblind undersøgelse vil forsøgspersonerne indtage enten placebotilskud, HMB-tilskud, ATP-tilskud eller HMB plus ATP-tilskud i 12 uger. Mens de indtager kosttilskuddene, vil forsøgspersonerne gennemgå et omfattende styrketræningsprogram designet til at træne alle større muskelgrupper. En ekstra overdreven træningscyklus i uge 9 og 10, som vil involvere et træningsprogram i hypertrofistil med høj volumen.

Fagprøven vil bestå af følgende:

  • Styrke og kraft i uge 0, 1, 4, 8, 9, 10 og 12
  • Bevægelsesområde og muskelømhed i uge 0, 1, 8, 9 og 10
  • Kropssammensætning og muskelvurderinger i uge 0, 1, 4, 8, 9, 10 og 12
  • Kropsfedtvurderinger i uge 0, 4, 8 og 12
  • Biokemiske blodmålinger i uge 0, 1, 4, 8, 9, 10 og 12
  • Urinanalyse for proteinnedbrydning (3-methylhistidin) efter 0, 1, 8, 9 og 10 uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33606
        • University of Tampa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Forsøgspersoner skal opfylde alle inklusionskriterierne for at deltage i undersøgelsen.

  • Har minimum 3 års erfaring med fri vægttræning
  • Kan squatte minimum 1,5 gange deres kropsvægt
  • Kan bænkpres mindst svarende til deres kropsvægt
  • Kan dødløfte minimum 1,5 gange deres kropsvægt
  • Er fri for muskuloskeletale skader
  • Har ikke taget kreatin eller HMB kosttilskud i 6 uger
  • Tager ikke aminosyretilskud
  • Bruger ikke anabolske eller katabolske hormoner
  • Tager ikke medicin, der kan forstyrre undersøgelsesmålinger
  • Er ikke brugere af tobaksvarer

Alle kandidater, der opfylder et af udelukkelseskriterierne, vil ikke blive tilmeldt undersøgelsen.

  • Har ikke minimum 3 års erfaring med frivægtstræning
  • Kan ikke squatte mindst 1,5 gange deres kropsvægt
  • Kan ikke bænkpres et minimum svarende til deres kropsvægt
  • Kan ikke dødløfte mindst 1,5 gange deres kropsvægt
  • Er ikke fri for muskuloskeletale skader
  • Har ikke taget kreatin eller HMB kosttilskud i de sidste 6 uger
  • Tager i øjeblikket aminosyretilskud
  • Bruger anabolske eller katabolske hormoner
  • Tager medicin, der kan forstyrre undersøgelsesmålinger
  • Brug af tobaksvarer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kosttilskud: Placebo
En oral placebo-kapsel vil blive taget hver morgen, og tre doser af en placebo gel indeholdende polydextrose vil blive taget 3 gange dagligt i 12 uger.
Eksperimentel: HMB
Kosttilskud: HMB
En placebo-kapsel vil blive taget hver morgen, og tre doser HMB-gel, som hver giver 1 g HMB, vil blive taget dagligt i alt 3 g HMB om dagen i 12 uger.
Eksperimentel: ATP og HMB
Kosttilskud: Peak ATP og HMB
En kapsel indeholdende 400 mg Peak ATP tages om morgenen, og tre doser HMB-gel, der hver giver 1 g HMB, vil blive taget dagligt i alt 3 g HMB om dagen i 12 uger.
Eksperimentel: ATP
Kosttilskud: ATP
En kapsel indeholdende 400 mg Peak ATP tages dagligt om morgenen, og tre doser af en placebogel indeholdende polydextrose vil blive taget 3 gange dagligt i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øget muskelstyrke, kraft og kraft efter intens vægttræning
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øget muskelhypertrofi
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Metabolic Technologies Inc.

Samarbejdspartnere

University of Tampa

Efterforskere

  • Studieleder: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2012

Først opslået (Skøn)

11. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MTI2012-CS01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner