Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A HMB, az ATP és a HMB Plus ATP hatásai az izomtömegre, az erőre és az erőre az ellenálló képességgel edzett sportolóknál

2017. július 28. frissítette: Metabolic Technologies Inc.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy

  • meghatározza a 12 hetes HMB szabadsav gél, ATP és HMB szabadsav gél plusz ATP-kiegészítés hatását edzett egyénekben egy időszakos edzésprogram során a vázizomzat hipertrófiájára, a testösszetételre, az erőre, erőre, sebességre és csúcsteljesítményre terhelés alatt és tehermentes függőleges ugrások.

Ezenkívül a vizsgálat meghatározza, hogy valamelyik kiegészítési protokoll megakadályozza-e a teljesítményben megfigyelhető tipikus hanyatlást a vizsgálat 9. és 10. hetében végrehajtott túlnyúló ciklust követően.

Végül a tanulmány megvilágítja a kiegészítés hatásmechanizmusát a fehérjelebontásra az izomkárosodás (CK, LDH) és az anabolikus állapot (tesztoszteron:kortizol arány) szérumindexének, valamint a fehérje lebontásának vizeletből történő mutatójának (3-metilhisztidin) elemzésével. .

Feltételezzük, hogy ilyen körülmények között a kiegészítési protokollok növelik a vázizomzat hipertrófiáját, erejét és erejét, és hogy a HMB tompítja az izomkárosodás szérumindexeinek és a fehérje lebomlásának vizeletmutatóinak növekedését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egy randomizált és kettős vak vizsgálatban az alanyok placebót, HMB-kiegészítőt, ATP-kiegészítőt vagy HMB plusz ATP-kiegészítőt fogyasztanak 12 héten keresztül. A táplálékkiegészítők fogyasztása során az alanyok kiterjedt ellenállási edzésprogramon mennek keresztül, amely az összes fő izomcsoport edzését szolgálja. Egy további túlnyúló edzési ciklus a 9. és 10. héten, amely nagy volumenű, hipertrófia stílusú edzésprogramot foglal magában.

A tantárgyi tesztelés a következőkből áll:

  • Erő és teljesítmény a 0., 1., 4., 8., 9., 10. és 12. héten
  • Mozgástartomány és izomfájdalom a 0., 1., 8., 9. és 10. héten
  • Testösszetétel és izomfelmérések a 0., 1., 4., 8., 9., 10. és 12. héten
  • Testzsír felmérés a 0., 4., 8. és 12. héten
  • Vér biokémiai mérések a 0., 1., 4., 8., 9., 10. és 12. héten
  • Vizeletelemzés fehérjelebontásra (3-metilhisztidin) 0, 1, 8, 9 és 10 héten

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33606
        • University of Tampa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

A vizsgálatban való részvételhez az alanyoknak meg kell felelniük az összes felvételi feltételnek.

  • Legalább 3 év ingyenes súlyzós edzési tapasztalattal rendelkezel
  • Testsúlyuk legalább 1,5-szeresét tud guggolni
  • Testtömegüknek megfelelő minimumot tudnak fekvenyomással
  • Testsúlyuk legalább 1,5-szeresét képes emelni
  • Mozgásszervi sérülésektől mentesek
  • 6 hete nem szedett kreatint vagy HMB-kiegészítőket
  • Nem szedsz aminosav-kiegészítőket
  • Nem használnak anabolikus vagy katabolikus hormonokat
  • Nem szed olyan gyógyszereket, amelyek zavarhatják a vizsgálati méréseket
  • Nem használnak dohánytermékeket

A kizárási kritériumok valamelyikének megfelelő jelöltek nem vesznek részt a vizsgálatban.

  • Ne rendelkezzen legalább 3 éves ingyenes súlyzós edzési tapasztalattal
  • Nem guggolhatnak testsúlyuk legalább 1,5-szeresét
  • Nem tudnak a testsúlyukkal megegyező minimumot fekvenyomással lenyomni
  • Nem tudnak testsúlyuk legalább 1,5-szeresét meghaladóan emelni
  • Nem mentesek a mozgásszervi sérülésektől
  • Az elmúlt 6 hétben nem szedett kreatint vagy HMB-kiegészítőt
  • Jelenleg aminosav-kiegészítőket szed
  • Anabolikus vagy katabolikus hormonokat használ
  • Olyan gyógyszereket szed, amelyek zavarhatják a vizsgálati méréseket
  • Dohánytermékek használata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Egy orális placebo kapszulát kell bevenni minden reggel, és három adag polidextrózt tartalmazó placebo gélt kell bevenni naponta háromszor 12 héten keresztül.
Kísérleti: HMB
Minden reggel be kell venni egy placebo kapszulát, és naponta három adag HMB gélt, amelyek mindegyike 1 g HMB-t tartalmaz, összesen napi 3 g HMB-t 12 héten keresztül.
Kísérleti: ATP és HMB
Reggelente egy 400 mg Peak ATP-t tartalmazó kapszulát kell bevenni, és naponta három adag HMB gélt, amelyek mindegyike 1 g HMB-t tartalmaz, összesen napi 3 g HMB-t 12 héten keresztül.
Kísérleti: ATP
Naponta egy 400 mg Peak ATP-t tartalmazó kapszulát kell bevenni reggel, és három adag polidextrózt tartalmazó placebo gélt kell bevenni naponta háromszor 12 héten keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Fokozott izomerő, erő és erő intenzív súlyzós edzés után
Időkeret: 12 hét
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Fokozott izomhipertrófia
Időkeret: 12 hét
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 9.

Első közzététel (Becslés)

2012. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MTI2012-CS01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Placebo

Iratkozz fel