Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ HMB, ATP i HMB Plus ATP na masę mięśniową, siłę i moc u sportowców trenujących opór

28 lipca 2017 zaktualizowane przez: Metabolic Technologies Inc.

Celem tego badania jest

  • określić wpływ 12-tygodniowej suplementacji HMB w żelu z wolnym kwasem, ATP i HMB w żelu z wolnym kwasem plus ATP u wytrenowanych osób podczas okresowego programu treningowego na hipertrofię mięśni szkieletowych, skład ciała, siłę, siłę, prędkość i moc szczytową podczas obciążenia i nieobciążone skoki pionowe.

Ponadto badanie określi, czy którykolwiek z protokołów suplementacji zapobiega typowemu spadkowi wydajności obserwowanemu po cyklu nadmiernego wysiłku przeprowadzonym w 9. i 10. tygodniu badania.

Wreszcie, badanie wyjaśni mechanizmy działania suplementacji na rozpad białek poprzez analizę surowiczych wskaźników uszkodzenia mięśni (CK, LDH) i statusu anabolicznego (stosunek testosteronu do kortyzolu) oraz wskaźnika rozpadu białek w moczu (3-metylohistydyna). .

Stawiamy hipotezę, że w tych warunkach protokoły suplementacji zwiększą hipertrofię, siłę i moc mięśni szkieletowych oraz że HMB zmniejszy wzrost wskaźników uszkodzenia mięśni w surowicy i wskaźników rozpadu białek w moczu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W randomizowanym i podwójnie ślepym badaniu badani będą spożywać suplementy placebo, suplement HMB, suplement ATP lub suplementy HMB plus ATP przez 12 tygodni. Podczas spożywania suplementów badani przejdą rozbudowany program treningu oporowego, mający na celu wytrenowanie wszystkich głównych grup mięśniowych. Dodatkowy cykl treningowy z przetrenowaniem w tygodniach 9 i 10, który będzie obejmował program treningowy o dużej objętości w stylu hipertrofii.

Test przedmiotowy będzie składał się z następujących elementów:

  • Siła i moc w tygodniach 0, 1, 4, 8, 9, 10 i 12
  • Zakres ruchu i bolesność mięśni w tygodniach 0, 1, 8, 9 i 10
  • Ocena składu ciała i mięśni w tygodniach 0, 1, 4, 8, 9, 10 i 12
  • Oceny tkanki tłuszczowej w tygodniach 0, 4, 8 i 12
  • Pomiary biochemiczne krwi w tygodniach 0, 1, 4, 8, 9, 10 i 12
  • Analiza moczu pod kątem rozkładu białek (3-metylohistydyna) w 0, 1, 8, 9 i 10 tygodniu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
        • University of Tampa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą spełniać wszystkie kryteria włączenia.

  • Mieć minimum 3 lata doświadczenia w treningu wolnych ciężarów
  • Potrafi zrobić przysiad z co najmniej 1,5-krotnością swojej masy ciała
  • Potrafi wycisnąć minimum równe swojej masie ciała
  • Potrafi w martwym ciągu wykonać co najmniej 1,5-krotność swojej masy ciała
  • Są wolne od urazów układu mięśniowo-szkieletowego
  • Nie brałem suplementów kreatyny lub HMB przez 6 tygodni
  • Nie przyjmuje suplementów aminokwasowych
  • Nie używają hormonów anabolicznych lub katabolicznych
  • Nie przyjmują leków, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania
  • Nie są użytkownikami wyrobów tytoniowych

Wszyscy kandydaci spełniający którekolwiek z kryteriów wykluczenia nie zostaną włączeni do badania.

  • Nie masz co najmniej 3 lat doświadczenia w treningu wolnych ciężarów
  • Nie może zrobić przysiadu z co najmniej 1,5-krotnością swojej masy ciała
  • Nie można wyciskać minimum równego ich masie ciała
  • Nie może wykonać w martwym ciągu co najmniej 1,5-krotności swojej masy ciała
  • Nie są wolne od urazów układu mięśniowo-szkieletowego
  • Nie przyjmowałeś suplementów kreatyny lub HMB w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Obecnie przyjmuje suplementy aminokwasowe
  • Używają hormonów anabolicznych lub katabolicznych
  • Przyjmują leki, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania
  • Używanie wyrobów tytoniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Doustna kapsułka placebo będzie przyjmowana każdego ranka, a trzy dawki żelu placebo zawierającego polidekstrozę będą przyjmowane 3 razy dziennie przez 12 tygodni.
Eksperymentalny: HMB
Kapsułka placebo będzie przyjmowana każdego ranka, a trzy dawki żelu HMB, każda dostarczająca 1 g HMB, będą przyjmowane codziennie, co daje w sumie 3 g HMB dziennie przez 12 tygodni.
Eksperymentalny: ATP i HMB
Jedna kapsułka zawierająca 400 mg Peak ATP będzie przyjmowana rano, a trzy dawki żelu HMB, każda dostarczająca 1 g HMB, będą przyjmowane codziennie, co daje w sumie 3 g HMB dziennie przez 12 tygodni.
Eksperymentalny: ATP
Jedna kapsułka zawierająca 400 mg Peak ATP będzie przyjmowana codziennie rano, a trzy dawki żelu placebo zawierającego polidekstrozę będą przyjmowane 3 razy dziennie przez 12 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zwiększona siła, siła i moc mięśni po intensywnym treningu siłowym
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zwiększona hipertrofia mięśniowa
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MTI2012-CS01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj