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Les effets du HMB, de l'ATP et du HMB Plus ATP sur la masse musculaire, la force et la puissance chez les athlètes entraînés en résistance

28 juillet 2017 mis à jour par: Metabolic Technologies Inc.

Le but de cette étude est de

  • déterminer les effets de 12 semaines de gel d'acide libre HMB, d'ATP et de gel d'acide libre HMB plus supplémentation en ATP chez des individus entraînés au cours d'un programme d'entraînement périodisé sur l'hypertrophie des muscles squelettiques, la composition corporelle, la force, la force, la vitesse et la puissance de pointe pendant la charge et la sauts verticaux déchargés.

De plus, l'étude déterminera si l'un ou l'autre des protocoles de supplémentation empêche la dégradation typique observée dans les performances après un cycle excessif effectué au cours des 9e et 10e semaines de l'étude.

Enfin, l'étude permettra d'élucider les mécanismes d'action de la supplémentation sur la dégradation des protéines en analysant les indices sériques de dommages musculaires (CK, LDH) et le statut anabolique (rapport testostérone:cortisol) ainsi qu'un indicateur urinaire de la dégradation des protéines (3-méthylhistidine) .

Nous émettons l'hypothèse que dans ces conditions, les protocoles de supplémentation augmenteront l'hypertrophie, la force et la puissance des muscles squelettiques et que le HMB atténuera les augmentations des indices sériques de lésions musculaires et des indices urinaires de dégradation des protéines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une étude randomisée et en double aveugle, les sujets consommeront des suppléments placebo, un supplément HMB, un supplément ATP ou des suppléments HMB plus ATP pendant 12 semaines. Tout en consommant les suppléments, les sujets suivront un vaste programme d'entraînement en résistance conçu pour entraîner tous les principaux groupes musculaires. Un cycle d'entraînement supplémentaire supplémentaire pendant les semaines 9 et 10 qui impliquera un programme d'entraînement de style hypertrophie à volume élevé.

Les tests de sujet comprendront les éléments suivants :

  • Force et puissance aux semaines 0, 1, 4, 8, 9, 10 et 12
  • Amplitude des mouvements et douleurs musculaires aux semaines 0, 1, 8, 9 et 10
  • Composition corporelle et évaluations musculaires aux semaines 0, 1, 4, 8, 9, 10 et 12
  • Évaluations de la graisse corporelle aux semaines 0, 4, 8 et 12
  • Mesures biochimiques du sang aux semaines 0, 1, 4, 8, 9, 10 et 12
  • Analyse urinaire pour la dégradation des protéines (3-méthylhistidine) à 0, 1, 8, 9 et 10 semaines

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33606
        • University of Tampa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Les sujets doivent répondre à tous les critères d'inclusion pour participer à l'étude.

  • Avoir 3 ans minimum d'expérience en musculation libre
  • Peut squatter au moins 1,5 fois son poids corporel
  • Peut faire du développé couché au minimum égal à son poids corporel
  • Peut soulever au moins 1,5 fois son poids corporel
  • Sont exempts de blessures musculo-squelettiques
  • N'ont pas pris de suppléments de créatine ou de HMB pendant 6 semaines
  • Ne prenez pas de suppléments d'acides aminés
  • N'utilisent pas d'hormones anabolisantes ou cataboliques
  • Ne prenez pas de médicaments qui pourraient interférer avec les mesures de l'étude
  • Ne sont pas des utilisateurs de produits du tabac

Tous les candidats répondant à l'un des critères d'exclusion ne seront pas inscrits à l'étude.

  • Ne pas avoir 3 ans minimum d'expérience en musculation libre
  • Ne peut pas squatter un minimum de 1,5 fois son poids corporel
  • Ne peut pas faire de développé couché minimum égal à son poids de corps
  • Ne peut pas soulever un minimum de 1,5 fois son poids corporel
  • Ne sont pas exempts de blessures musculo-squelettiques
  • N'ont pas pris de suppléments de créatine ou de HMB au cours des 6 dernières semaines
  • Prend actuellement des suppléments d'acides aminés
  • Utilisez des hormones anabolisantes ou cataboliques
  • Prenez des médicaments qui peuvent interférer avec les mesures de l'étude
  • Consommation de produits du tabac

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Complément alimentaire: Placebo
Une capsule placebo orale sera prise chaque matin et trois doses d'un gel placebo contenant du polydextrose seront prises 3 fois par jour pendant 12 semaines.
Expérimental: HMB
Complément alimentaire: HMB
Une capsule placebo sera prise chaque matin et trois doses de gel HMB, chacune fournissant 1 g de HMB, seront prises quotidiennement pour un total de 3 g HMB par jour pendant 12 semaines.
Expérimental: ATP et HMB
Complément alimentaire: Pic ATP et HMB
Une capsule contenant 400 mg de Peak ATP sera prise le matin et trois doses de gel HMB, chacune fournissant 1 g de HMB, seront prises quotidiennement pour un total de 3 g de HMB par jour pendant 12 semaines.
Expérimental: ATP
Complément alimentaire: ATP
Une gélule contenant 400 mg de Peak ATP sera prise quotidiennement le matin et trois doses d'un gel placebo contenant du polydextrose seront prises 3 fois par jour pendant 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Augmentation de la force musculaire, de la force et de la puissance après un entraînement intense avec des poids
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Augmentation de l'hypertrophie musculaire
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Metabolic Technologies Inc.

Collaborateurs

University of Tampa

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2012

Première publication (Estimation)

11 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MTI2012-CS01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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