Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neoadjuvantní letrozol plus metformin vs letrozol plus placebo pro ER-pozitivní postmenopauzální rakovinu prsu

7. září 2018 aktualizováno: Seoul National University Hospital

Randomizovaná studie fáze II neoadjuvantní metformin plus letrozol vs placebo plus letrozol u ER-pozitivního postmenopauzálního karcinomu prsu

Předoperační letrozol versus letrozol s metforminem u postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu s pozitivním estrogenovým receptorem

Fáze II multicentrická 1:1 randomizovaná klinická studie Celkem 208 pacientů

Primární cíl Míra klinické odpovědi

Sekundární cílový parametr Míra patologické kompletní odpovědi Míra operace zachovávání prsu Procentuální změna mamografické denzity Ki67(%) změna po 4týdenní medikaci 2. jádrové biopsie jehlou Profil toxicity neoadjuvantního letrozolu, metforminu

Přehled studie

Detailní popis

Identifikovat protinádorový účinek metforminu s předoperačně podávaným letrozolem u postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu s pozitivním estrogenovým receptorem

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

208

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rakovina prsu pozitivní na estrogenové receptory
  • Klinicky měřitelná velikost nádoru (stadium II/III)
  • Žádné známky vzdálené metastázy
  • Ženy po menopauze „Věk≥60 let“ NEBO „předchozí bilaterální ooforektomie“ NEBO „FSH>30 bez anamnézy krvácení do 1 roku“
  • ECOG 0-2
  • Přiměřená hepatorenální funkce kostní dřeně „sérový Cr<1,4 mg/dl“ AND 'Bilirubin< horní hranice normy x 1,5 AND 'AST/ALT < horní hranice normy x 1,8 AND 'ALP < horní hranice normy x 1,8 AND 'Hemoglobin >10 g/dl' AND 'ANC >1 500/mm3' AND Trombocyty >100 000/mm3
  • Spontánně podepsal písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Kdo nesplňuje výše uvedená kritéria zařazení
  • Historie jiného karcinomu
  • Nekontrolovaná infekce
  • Psychiatrické, epileptické onemocnění v anamnéze
  • Mužská rakovina prsu
  • Diabetes 'HbA1c≥6,5' NEBO „FBS≥126 mg/dl“
  • Hypersenzitivita nebo intolerance na metformin
  • Riziko laktátové acidózy spojené s metforminem „Městnavé srdeční onemocnění NYHA třídy III/IV“ NEBO „Historie jiné acidózy“ NEBO „Příjem alkoholu více než 3 lahve piva NEBO 1 láhev Soju“
  • Při medikaci metforminem, sulfonylmočovinami, thiazolidindiony, inzulínem
  • Difuzní mikrokalcifikace na mamografu
  • Mnohočetný NEBO oboustranný NEBO zánětlivý karcinom prsu
  • Chemoterapie nebo endokrinní terapie do 2 let kvůli rakovině prsu v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Arm1_ Metformin
Letrozol se souběžným metforminem
Metformin HCl 500 mg (ráno/večer) PO denně x 1 týden Metformin HCl 1000 mg (ráno) a 500 mg (večer) PO denně x 1 týden Metformin HCl 1000 mg (ráno/večer) PO denně x 22 týdnů
Ostatní jména:
  • Arm1_Metformin_experimental
PLACEBO_COMPARATOR: Arm 2_ Letrole sám
Letrozol s placebem
Letrozol 2,5 mg PO denně + Placebo 1 tableta PO 2/den x 1 týden Letrozol 2,5 mg PO denně + Placebo 2 tablety + 1 tableta PO x 1 týden Letrozol 2,5 mg PO denně + Placebo 2 tablety PO 2/den x 22 týdnů
Ostatní jména:
  • Arm2_Letrozol sám_Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinické odpovědi
Časové okno: 24 týdnů (po dokončení medikace, předoperačně)
Porovnání s RECIST 1.1 Od výchozího stavu do 24. týdne (po dokončení léčby, před operací)
24 týdnů (po dokončení medikace, předoperačně)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi
Časové okno: Po operaci (do 26 týdnů po zahájení léčby)
V případě, že při pooperační biopsii není v primární lézi a lymfatické uzlině přítomna reziduální buňka karcinomu prsu.
Po operaci (do 26 týdnů po zahájení léčby)
Změny Ki67 (%)
Časové okno: Výchozí stav – 4 týdny (druhá biopsie jádrové jehly)
IHC se provádí pro tkáň zalitou v parafínu fixovanou formalínem v centrální laboratoři. Ki67 se zaznamená jako % a porovná se procentuální snížení základní linie a buňky exprimované Ki67 v den 28.
Výchozí stav – 4 týdny (druhá biopsie jádrové jehly)
Míra zachování prsou
Časové okno: Výchozí stav po operaci (do 26 týdnů po zahájení léčby)

Před předoperační antihormonální terapií jsou pacienti rozděleni do následujících tří typů

  1. Kandidát na BCS
  2. Hraniční pro operaci zachování prsu
  3. Pouze kandidát na mastektomii
  4. Nefunkční standardní mastektomií Klasifikace každého typu bude subjektivně určena každým výzkumným pracovníkem každé instituce. Pro budoucí samostatnou objektivní analýzu bude centrální instituce shromažďovat obrazový soubor mamografie každé pacientky.

Porovnává se typ operace, která se u každého typu skutečně provádí. (BCS vs mastektomie)

Výchozí stav po operaci (do 26 týdnů po zahájení léčby)
Změna hustoty prsou
Časové okno: Výchozí stav - 24 týdnů (po dokončení léčby, před operací)
Procentuální mamografická denzita (%) kraniálně-kaudálního pohledu na protější prsa se měří/porovnává na základě pokračující proměnné pomocí validovaného počítačem podporovaného prahovacího programu zvaného Cumulus software (University Toronto, Toronto, Ontario, Kanada).
Výchozí stav - 24 týdnů (po dokončení léčby, před operací)
Profil toxicity letrozolu a metforminu
Časové okno: po celou dobu studia
založené na NCI-CTCAE verze 4.0
po celou dobu studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wonshik Han, MD PhD, Seoul National University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

1. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit