Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neoadjuvant Letrozole Plus Metformin vs Letrozole Plus Placebo ER-positiiviseen postmenopausaaliseen rintasyöpään

perjantai 7. syyskuuta 2018 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Vaiheen II satunnaistettu neoadjuvanttimetformiini plus letrotsoli vs placebo plus letrotsoli ER-positiivisen postmenopausaalisen rintasyövän hoidossa

Preoperatiivinen letrotsoli verrattuna letrotsoliin metformiinin kanssa postmenopausaalisilla estrogeenireseptoripositiivisilla rintasyöpäpotilailla

Vaiheen II monikeskustutkimus 1:1 satunnaistettu kliininen tutkimus Yhteensä 208 potilasta

Ensisijainen päätetapahtuma Kliininen vasteprosentti

Toissijainen päätetapahtuma Patologinen täydellinen vasteprosentti Rintoja säilyttävän leikkauksen osuus Mammografisen tiheyden muutoksen prosenttiosuus Ki67 (%) muutos 4 viikon 2. ydinneulan biopsian lääkityksen jälkeen. Neoadjuvantin letrotsolin, metformiinin toksisuusprofiili

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Metformiinin kasvaimia estävän vaikutuksen tunnistaminen ennen leikkausta annetun letrotsolin kanssa postmenopausaalisilla estrogeenireseptoripositiivisilla rintasyöpäpotilailla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

208

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Estrogeenireseptoripositiivinen rintasyöpä
  • Kliinisesti mitattava kasvaimen koko (vaihe II/III)
  • Ei todisteita etäpesäkkeistä
  • Postmenopaussiset naiset "Ikä≥ 60 vuotta" TAI "aiempi molemminpuolinen munanpoisto" TAI "FSH > 30, joilla ei ole verenvuotohistoriaa 1 vuoden sisällä"
  • ECOG 0-2
  • Riittävä maksan ja luuytimen toiminta "seerumin Cr<1,4 mg/dl" JA 'Bilirubiini< normaalin yläraja x 1,5 JA 'AST/ALT < normaalin yläraja x 1,8 JA 'ALP < normaalin yläraja x 1,8 JA 'Hemoglobiini >10 g/dl' JA 'ANC >1 500/mm3' JA "Verihiutale > 100 000/mm3"
  • Spontaani allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka ei täytä yllä olevia osallistumisehtoja
  • Muu karsinooma historia
  • Hallitsematon infektio
  • Aiempi psykiatrinen, epileptinen sairaus
  • Miehen rintasyöpä
  • Diabetes 'HbA1c≥6,5' TAI "FBS≥126mg/dl"
  • Yliherkkyys tai intoleranssi metformiinille
  • Metformiiniin liittyvän maitohappoasidoosin riski "NYHA-luokan llll/IV kongestiivinen sydänsairaus" TAI "historian muu asidoosi" TAI "alkoholin nauttiminen enemmän kuin joko 3 pulloa olutta TAI 1 pullo Sojua"
  • Metformiinin, sulfonyyliureoiden, tiatsolidiinidionien, insuliinin lääkityksen aikana
  • Diffuusi mikrokalsifikaatio mammografiassa
  • Useita TAI kahdenvälinen TAI tulehduksellinen rintasyöpä
  • Kemoterapia tai endokriininen hoito 2 vuoden sisällä rintasyövän historian vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Arm1_ Metformiini
Letrotsoli samanaikaisesti metformiinin kanssa
Metformin HCl 500mg (aamu/ilta) PO päivittäin x 1 viikko Metformin HCl 1000mg (aamu) ja 500mg (illalla) PO päivittäin x 1 viikko Metformiini HCl 1000mg (aamu/ilta) PO päivittäin x 22 viikkoa
Muut nimet:
  • Arm1_Metformin_experimental
PLACEBO_COMPARATOR: Arm 2_ Letrole yksin
Letrotsoli lumelääkkeen kanssa
Letrotsoli 2,5 mg PO vuorokaudessa + lumelääke 1 tabletti 2/vrk x 1 viikko Letrotsoli 2,5 mg PO vuorokaudessa + lumelääke 2 tablettia + 1 tabletti PO x 1 viikko Letrotsoli 2,5 mg PO päivittäin + lumelääke 2 tablettia 2/vrk x 22 viikkoa
Muut nimet:
  • Käsivarsi2_pelkästään letrotsoli_plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen vasteprosentti
Aikaikkuna: 24 viikkoa (lääkityksen päättymisen jälkeen, ennen leikkausta)
Verrattuna RECIST 1.1:een lähtötasosta 24 viikkoon (lääkityksen jälkeen, ennen leikkausta)
24 viikkoa (lääkityksen päättymisen jälkeen, ennen leikkausta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen (26 viikon sisällä lääkityksen aloittamisesta)
Siinä tapauksessa, että leikkauksen jälkeisessä biopsiassa rintasyöpäsolujen jäännös ei ole läsnä primaarisessa vauriossa ja imusolmukkeessa.
Leikkauksen jälkeinen (26 viikon sisällä lääkityksen aloittamisesta)
Muutokset Ki67(%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 4 viikkoa (toisen ytimen neulan biopsia)
IHC suoritetaan formaliinilla kiinnitetylle parafiiniin upotetulle kudokselle keskuslaboratoriossa. Ki67 kirjataan prosentteina ja verrataan prosenttiosuutta lähtötason ja Ki67:n ekspressoituneen solun päivänä 28.
Lähtötilanne - 4 viikkoa (toisen ytimen neulan biopsia)
Rintojen säilyvyysaste
Aikaikkuna: Lähtötilanne leikkauksen jälkeen (26 viikon sisällä lääkityksen aloittamisesta)

Ennen leikkausta edeltävää hormonihoitoa potilaat luokitellaan kolmeen tyyppiin

  1. Ehdokas BCS:ään
  2. Rintojen säilyttämisleikkauksen marginaali
  3. Ehdokas vain rinnanpoistoon
  4. Ei voida käyttää normaalilla rinnanpoistolla Kunkin laitoksen jokainen tutkija määrittää kunkin tyypin luokituksen subjektiivisesti. Tulevaa erillistä objektiivista analyysiä varten keskuslaitos kerää jokaisen potilaan mammografiakuvatiedoston.

Kussakin tyypissä todella suoritettavan toiminnan tyyppiä verrataan. (BCS vs mastektomia)

Lähtötilanne leikkauksen jälkeen (26 viikon sisällä lääkityksen aloittamisesta)
Rintojen tiheyden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 viikkoa (lääkityksen päätyttyä, ennen leikkausta)
Vastakkaisen rinnan kallo-kaudaalisen kuvan prosentuaalinen mammografiatiheys (%) mitataan/verrataan jatkuvan muuttujan perusteella käyttämällä validoitua tietokoneavusteista kynnysohjelmaa nimeltä Cumulus-ohjelmisto (University Toronto, Toronto, Ontario, Kanada).
Lähtötilanne - 24 viikkoa (lääkityksen päätyttyä, ennen leikkausta)
Letrotsolin ja metformiinin toksisuusprofiili
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan
perustuu NCI-CTCAE-versioon 4.0
koko tutkimuksen ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wonshik Han, MD PhD, Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa