- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01705379
Bezpečnost jedné dávky meningokokové konjugované vakcíny ACWY u jedinců ve věku 2 let a starších
30. listopadu 2016 aktualizováno: Novartis Vaccines
Multicentrická jednoramenná postmarketingová sledovací studie ke sledování bezpečnosti meningokokové ACWY konjugované vakcíny Novartis (MenACWY-CRM) podávané v souladu s informacemi o předepisování zdravým subjektům ve věku 2 let a starším na Filipínách
Multicentrická, jednoramenná, postmarketingová sledovací studie.
Tato studie je poregistračním požadavkem Filipínského úřadu pro potraviny a léčiva (FDA), aby bylo zajištěno nepřetržité hodnocení bezpečnosti MenACWY-CRM u filipínských jedinců ve věku 2 let a starších, kteří jsou očkováni MenACWY-CRM podle běžné klinické praxe a podle informací o předepisování.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví muži a ženy ve věku 2 let a starší
Popis
Kritéria pro zařazení:
Osoby způsobilé k zápisu do tohoto studia jsou:
- kteří jsou jakéhokoli pohlaví, ve věku od 2 let a starší a kterým/jejichž rodičům nebo právně přijatelným zástupcům byla popsána povaha studie a subjekt/rodič subjektu/právně přijatelný zástupce poskytl písemný informovaný souhlas.
- o kterém se zkoušející domnívá, že subjekt a/nebo jeho rodič/zákonný zástupce může a bude splňovat požadavky protokolu.
- kteří jsou v dobrém zdravotním stavu podle klinického posouzení zkoušejícího.
Kritéria vyloučení:
Osoby, které se nemohou zapsat do studia, jsou:
- kteří nejsou ochotni nebo schopni dát písemný informovaný souhlas nebo souhlas s účastí ve studii.
- kteří jsou po dobu studia považováni za nespolehlivé nebo nedostupné.
- kteří byli dříve imunizováni meningokokovou vakcínou nebo vakcínou obsahující meningokokový antigen (antigeny) (licencované nebo zkoušené).
- kteří dostali jakýkoli testovaný nebo neregistrovaný produkt (lék nebo vakcínu) během 30 dnů před zařazením nebo kteří očekávají, že dostanou testovaný lék nebo vakcínu před dokončením studie.
kteří dostali nebo plánují dostat jakékoli vakcíny (jiné než běžné dětské vakcíny) během 30 dnů před a po podání studijní vakcíny.
(Výjimka: Vakcína proti chřipce může být podána až 15 dní před studijní vakcinací a alespoň 15 dní po studijní vakcinaci)
- kteří mají poruchu chování nebo kognitivních funkcí nebo psychiatrické onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může narušovat schopnost subjektu účastnit se studie.
- které jsou těhotné nebo kojící (ženy příslušného věku) nebo které plánují otěhotnět v průběhu studie.
- kteří mají jakékoli závažné akutní, chronické nebo progresivní onemocnění (např. jakýkoli novotvar, rakovinu, cukrovku, srdeční onemocnění, autoimunitní onemocnění, infekci HIV nebo AIDS nebo krevní dyskrazii se známkami srdečního nebo renálního selhání nebo závažnou podvýživou), kteří máte epilepsii nebo jakékoli progresivní neurologické onemocnění nebo máte v anamnéze Guillain-Barreův syndrom.
- kteří mají v anamnéze jakoukoli anafylaxi, závažné reakce na vakcínu nebo alergii na kteroukoli složku vakcíny.
- o kterých je známo, že mají krvácivou diatézu nebo jakýkoli stav, který může být spojen s prodlouženou dobou krvácení.
- kteří jsou součástí studijního personálu nebo blízcí rodinní příslušníci personálu provádějícího tuto studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
MenACWY-CRM
2 roky a starší
|
Imunizace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Všechny nežádoucí příhody
Časové okno: Den 29
|
Den 29
|
|
Všechny závažné nežádoucí příhody
Časové okno: Den 29
|
Den 29
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. října 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. října 2012
První zveřejněno (Odhad)
12. října 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- V59_45OB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .