Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidermální dodávání ani-Aging přísad

2. května 2013 aktualizováno: Alma Lasers Inc.

Frakční Erbium 2940nm Laser & Impact US pro transepidemální dodávání kosmetických přísad proti stárnutí pro vrásky, jizvy po akné a pigmentovanou pleť: randomizovaná rozštěpená tvář a hřbetní ruka vedle sebe studie

Posoudit bezpečnost a účinnost ablativního frakčního 2940 nm laseru kombinovaného s US Impact a kosmetickými přípravky pro zlepšení vzhledu vrásek, jizev po akné a pigmentované pokožky.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná studie rozděleného obličeje a dorzální ruky vedle sebe. Účelem souběžné studie je zjistit, zda použití Impact s ablativním frakčním 2940nm laserem a kosmetikou zlepšuje kosmetické výsledky ve srovnání s použitím pouze ablativního frakčního 2940nm laseru s kosmetikou.

Jedná se o bezvýznamnou estetickou klinickou studii. Během studie budou použity pouze kosmetické přípravky. Tyto kosmetické přípravky neobsahují žádnou složku klasifikovanou FDA jako léčivo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York City, New York, Spojené státy, 10028
        • NY Derm LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena s dobrým celkovým zdravím ve věku 35 až 65 let.
  • Musí být ochoten provést informovaný souhlas. Pacient musí také souhlasit s pořízením fotografií při každé návštěvě.
  • Potenciální subjekt musí vykázat:

Vrásky obličeje, jizvy po akné nebo pigmentace.

  • U PACIENTEK S POTENCIÁLEM DĚTSKÉHO fertilního věku musí mít před vstupem do studie pravidelný menstruační cyklus (žena je považována za plodnou, pokud není postmenopauzální, bez dělohy a/nebo obou vaječníků nebo měla bilaterální podvázání vejcovodů) a je ochoten používat přijatelnou formu antikoncepce během celého průběhu studie [tj. přijatelné metody antikoncepce jsou perorální antikoncepce, antikoncepční náplasti/kroužky/implantáty Norplanit®, Depo-Provena®, metody s dvojitou bariérou (např. kondomy a spermicidy), abstinence a vazektomie partnera s dokumentovanou druhou přijatelnou metodou antikoncepce, pokud by se subjekt stal sexuálně aktivním]. Všechna systémová antikoncepční opatření musí být konzistentně používána nejméně 30 dní před účastí ve studii.
  • Musí být ochoten dodržovat studijní pobyty a absolvovat celý průběh studia.

Kritéria vyloučení:

Subjekty splňující kterékoli z následujících kritérií budou z účasti vyloučeny:

Níže jsou uvedena vylučovací kritéria pro subjekty v této studii:

  • Subjekt, který podstoupil laserové/světelné ošetření obličeje do 12 měsíců nebo jakékoli lokální ošetření obličeje po 6 měsících.
  • Subjekt s jakýmkoli NEKONTROLOVANÝM systémovým onemocněním. Potenciální subjekt, u kterého terapie systémového onemocnění ještě není stabilizovaná, nebude zvažován pro vstup do studie.
  • Subjekt s významnou anamnézou nebo současným důkazem lékařské, psychologické nebo jiné poruchy, která by podle názoru výzkumníka bránila zařazení do studie.
  • Subjekt užívající jakýkoli topický produkt obsahující retinoid, retinol nebo jiný derivát vitaminu A během 3 měsíců před nebo během období studie.
  • Subjekt užívající jakoukoli systémovou steroidní terapii během 6 měsíců před nebo během období studie.
  • Subjekt, který byl během posledních šesti měsíců léčen injekcí botoxu/Dysportu nebo výplně/biostimulační molekuly do obličeje.
  • Subjekt používající jakékoli topické léčivé krémy, lotiony, prášky atd. na ošetřované oblasti během období studie, jiné než studijní režim léčby během 14 dnů.
  • Subjekt, který byl dříve léčen systémovými retinoidy během posledního roku (např. Accutane®, Roche Dermatologics).
  • Subjekt s nedávno nadměrným vystavením obličeje slunečnímu nebo umělému UV světlu (např.: používání solárií/kabin a/nebo opalování). Během studie, kdy je nevyhnutelné nadměrné vystavování se slunci, musí subjekty nosit vhodný ochranný oděv (např. klobouk) a dodržujte studijní režim dávkování denní aplikace disperzního opalovacího krému.
  • Subjekt s nedávnou anamnézou nebo aktivní přítomností jakéhokoli kožního onemocnění/onemocnění obličeje, které by mohlo interferovat s diagnózou nebo hodnocením parametrů studie (tj. středně těžké až těžké akné vulgaris, atopická dermatitida, psoriáza, růžovka, seboroická dermatitida, nadměrné ochlupení nebo zbarvení obličeje).
  • Žena, která je těhotná, kojí nebo plánuje těhotenství během studie [po celou dobu studie musí ženy ve fertilním věku používat spolehlivé formy antikoncepce (tj. perorální antikoncepci, nitroděložní tělísko, abstinenci nebo spermicidy a kondomy používané v kombinaci)].
  • Aktuální účast nebo účast do 30 dnů před zahájením této studie v lékové nebo jiné výzkumné výzkumné studii.
  • Subjekty, které jsou těhotné, kojící nebo plánují těhotenství. Ženy ve fertilním věku musí být buď:
  • pomocí stejného formuláře (tj. značka) a dávkovací režim perorální antikoncepční pilulky nebo hormonálního implantátu nepřetržitě po dobu tří měsíců před vstupem do studie a pokračovat během celé studie, nebo
  • ochoten používat během studie jinou formu antikoncepce než jakoukoli formu hormonálních metod, jako jsou perorální antikoncepční pilulky a hormonální implantáty 30 dní před vstupem do studie a během celého období studie. Pro účely této studie jsou za přijatelné metody antikoncepce považovány následující: metody s dvojitou bariérou (např.: kondomy a spermicidy), abstinence a vasektomie partnera s dokumentovanou druhou přijatelnou metodou antikoncepce, pokud by se subjekt stal sexuálně aktivním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Erbium plus kosmetika plus Impact
Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact Pacient bude ošetřen erbiovým 2940nm laserem, kosmetikou a Impact.
Laser používaný ve všech pažích
Ostatní jména:
  • Laser
Aktivní komparátor: Kosmetika Erbium 2940 plus
Kosmetika Erbium 2940 plus Pacient bude ošetřen laserem Erbium 2940nm, kosmetika
laser
Ostatní jména:
  • Laser
Aktivní komparátor: Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact
Pacient bude ošetřen erbiovým laserem 2940nm, kosmetikou a Impact.
Laser používaný ve všech pažích
Ostatní jména:
  • Laser
Aktivní komparátor: Erbium 2940nm plus kosmetika
Pacienti budou léčeni pouze kosmetikou Erbium 2940nm laser plus.
laser
Ostatní jména:
  • Laser

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické fotografie k určení zlepšení vzhledu
Časové okno: 4 měsíce

Nezávislý panel kvalifikovaných zaslepených lékařů (maskovaných) s ohledem na identitu subjektu, chronologii fotografií, metodologii léčby (s modulem Impact/bez modulu Impact), časový bod studie a přiřazení léčby ohodnotí fotografie podle:

  1. Klinické fotografie Hodnocení Alexiades-Armenakas Grading Scale
  2. Klinické fotografie Stupnice jizev po akné (viz část 7.1)
  3. Klinické fotografie Stupnice pigmentace rukou (viz část 7.1)
  4. Spektrofotometrická (odrazová spektroskopie) Analýza hodnot La*b*
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ALMA 013-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jizvy po akné

Klinické studie na Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact

Předplatit