- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01847066
Epidermální dodávání ani-Aging přísad
Frakční Erbium 2940nm Laser & Impact US pro transepidemální dodávání kosmetických přísad proti stárnutí pro vrásky, jizvy po akné a pigmentovanou pleť: randomizovaná rozštěpená tvář a hřbetní ruka vedle sebe studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Toto je randomizovaná studie rozděleného obličeje a dorzální ruky vedle sebe. Účelem souběžné studie je zjistit, zda použití Impact s ablativním frakčním 2940nm laserem a kosmetikou zlepšuje kosmetické výsledky ve srovnání s použitím pouze ablativního frakčního 2940nm laseru s kosmetikou.
Jedná se o bezvýznamnou estetickou klinickou studii. Během studie budou použity pouze kosmetické přípravky. Tyto kosmetické přípravky neobsahují žádnou složku klasifikovanou FDA jako léčivo.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York City, New York, Spojené státy, 10028
- NY Derm LLC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena s dobrým celkovým zdravím ve věku 35 až 65 let.
- Musí být ochoten provést informovaný souhlas. Pacient musí také souhlasit s pořízením fotografií při každé návštěvě.
- Potenciální subjekt musí vykázat:
Vrásky obličeje, jizvy po akné nebo pigmentace.
- U PACIENTEK S POTENCIÁLEM DĚTSKÉHO fertilního věku musí mít před vstupem do studie pravidelný menstruační cyklus (žena je považována za plodnou, pokud není postmenopauzální, bez dělohy a/nebo obou vaječníků nebo měla bilaterální podvázání vejcovodů) a je ochoten používat přijatelnou formu antikoncepce během celého průběhu studie [tj. přijatelné metody antikoncepce jsou perorální antikoncepce, antikoncepční náplasti/kroužky/implantáty Norplanit®, Depo-Provena®, metody s dvojitou bariérou (např. kondomy a spermicidy), abstinence a vazektomie partnera s dokumentovanou druhou přijatelnou metodou antikoncepce, pokud by se subjekt stal sexuálně aktivním]. Všechna systémová antikoncepční opatření musí být konzistentně používána nejméně 30 dní před účastí ve studii.
- Musí být ochoten dodržovat studijní pobyty a absolvovat celý průběh studia.
Kritéria vyloučení:
Subjekty splňující kterékoli z následujících kritérií budou z účasti vyloučeny:
Níže jsou uvedena vylučovací kritéria pro subjekty v této studii:
- Subjekt, který podstoupil laserové/světelné ošetření obličeje do 12 měsíců nebo jakékoli lokální ošetření obličeje po 6 měsících.
- Subjekt s jakýmkoli NEKONTROLOVANÝM systémovým onemocněním. Potenciální subjekt, u kterého terapie systémového onemocnění ještě není stabilizovaná, nebude zvažován pro vstup do studie.
- Subjekt s významnou anamnézou nebo současným důkazem lékařské, psychologické nebo jiné poruchy, která by podle názoru výzkumníka bránila zařazení do studie.
- Subjekt užívající jakýkoli topický produkt obsahující retinoid, retinol nebo jiný derivát vitaminu A během 3 měsíců před nebo během období studie.
- Subjekt užívající jakoukoli systémovou steroidní terapii během 6 měsíců před nebo během období studie.
- Subjekt, který byl během posledních šesti měsíců léčen injekcí botoxu/Dysportu nebo výplně/biostimulační molekuly do obličeje.
- Subjekt používající jakékoli topické léčivé krémy, lotiony, prášky atd. na ošetřované oblasti během období studie, jiné než studijní režim léčby během 14 dnů.
- Subjekt, který byl dříve léčen systémovými retinoidy během posledního roku (např. Accutane®, Roche Dermatologics).
- Subjekt s nedávno nadměrným vystavením obličeje slunečnímu nebo umělému UV světlu (např.: používání solárií/kabin a/nebo opalování). Během studie, kdy je nevyhnutelné nadměrné vystavování se slunci, musí subjekty nosit vhodný ochranný oděv (např. klobouk) a dodržujte studijní režim dávkování denní aplikace disperzního opalovacího krému.
- Subjekt s nedávnou anamnézou nebo aktivní přítomností jakéhokoli kožního onemocnění/onemocnění obličeje, které by mohlo interferovat s diagnózou nebo hodnocením parametrů studie (tj. středně těžké až těžké akné vulgaris, atopická dermatitida, psoriáza, růžovka, seboroická dermatitida, nadměrné ochlupení nebo zbarvení obličeje).
- Žena, která je těhotná, kojí nebo plánuje těhotenství během studie [po celou dobu studie musí ženy ve fertilním věku používat spolehlivé formy antikoncepce (tj. perorální antikoncepci, nitroděložní tělísko, abstinenci nebo spermicidy a kondomy používané v kombinaci)].
- Aktuální účast nebo účast do 30 dnů před zahájením této studie v lékové nebo jiné výzkumné výzkumné studii.
- Subjekty, které jsou těhotné, kojící nebo plánují těhotenství. Ženy ve fertilním věku musí být buď:
- pomocí stejného formuláře (tj. značka) a dávkovací režim perorální antikoncepční pilulky nebo hormonálního implantátu nepřetržitě po dobu tří měsíců před vstupem do studie a pokračovat během celé studie, nebo
- ochoten používat během studie jinou formu antikoncepce než jakoukoli formu hormonálních metod, jako jsou perorální antikoncepční pilulky a hormonální implantáty 30 dní před vstupem do studie a během celého období studie. Pro účely této studie jsou za přijatelné metody antikoncepce považovány následující: metody s dvojitou bariérou (např.: kondomy a spermicidy), abstinence a vasektomie partnera s dokumentovanou druhou přijatelnou metodou antikoncepce, pokud by se subjekt stal sexuálně aktivním.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Erbium plus kosmetika plus Impact
Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact Pacient bude ošetřen erbiovým 2940nm laserem, kosmetikou a Impact.
|
Laser používaný ve všech pažích
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kosmetika Erbium 2940 plus
Kosmetika Erbium 2940 plus Pacient bude ošetřen laserem Erbium 2940nm, kosmetika
|
laser
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact
Pacient bude ošetřen erbiovým laserem 2940nm, kosmetikou a Impact.
|
Laser používaný ve všech pažích
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Erbium 2940nm plus kosmetika
Pacienti budou léčeni pouze kosmetikou Erbium 2940nm laser plus.
|
laser
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické fotografie k určení zlepšení vzhledu
Časové okno: 4 měsíce
|
Nezávislý panel kvalifikovaných zaslepených lékařů (maskovaných) s ohledem na identitu subjektu, chronologii fotografií, metodologii léčby (s modulem Impact/bez modulu Impact), časový bod studie a přiřazení léčby ohodnotí fotografie podle:
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ALMA 013-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Jizvy po akné
-
IBSA Farmaceutici Italia SrlDerming SRLDokončenoJizvy po akné – smíšené atrofické a hypertrofické | Jizvy na výběr ledu | Rolling Scars | Jizvy na boxcarechItálie
Klinické studie na Erbium 2940 plus kosmetika plus Impact
-
Lawson Health Research InstituteUniversity Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; Canadian... a další spolupracovníciDokončenoDeprese | Srdeční selhání | Mrtvice | Hypertenze | Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes | Vřed | Rakovina | Artritida | Revmatoidní artritida | Muskuloskeletální bolest | Astma | Gastroezofageální reflux | Demence | Úzkost | HIV | Crohnova nemoc | Osteoporóza | Ulcerózní kolitida | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) | Hyperlipidémie a další podmínkyKanada
-
Jill Hamilton-Reeves, PhD RD LDAmerican Cancer Society, Inc.; Société des Produits Nestlé (SPN)DokončenoNovotvary močového měchýře | Chirurgická operace | Rakovina močového měchýře | Radikální cystektomieSpojené státy
-
James A. Haley Veterans Administration HospitalDokončeno
-
DEKA S.r.l.Universitat Autonoma de BarcelonaDokončeno