Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inovace zaměřené na pacienta pro osoby s multimorbiditou – Ontario (PACEinMM-ON)

16. března 2023 aktualizováno: Lawson Health Research Institute
Cílem studie Patient-Centred Innovations for Persons With Multimorbidity (PACE in MM) je přeorientovat systém zdravotní péče z zaměření na jednu nemoc na zaměření na multimorbiditu; soustředit se nejen na nemoc, ale také na pacienta v kontextu; a přeskupit systém zdravotní péče z oddělených sil na koordinovanou spolupráci v péči. PACE in MM navrhne mnohostranné inovace v prevenci a managementu chronických nemocí (CDPM), které budou založeny na současné realitě (tj. Modely chronické péče včetně programů sebeřízení), které jsou propojeny s úsilím o reformu primární péče (PC). Studie bude stavět na tomto pevném základě, navrhne a otestuje slibné inovace a dosáhne transformace vytvořením struktur pro udržení vztahů mezi výzkumníky, osobami s rozhodovací pravomocí, odborníky z praxe a pacienty. Tým bude provádět mezijurisdikční srovnání a jedná se především o spolupráci Quebec (QC) – Ontario (ON) s účastí dalších 4 provincií: Britská Kolumbie (BC); Manitoba (MB); Nové Skotsko (NS); a New Brunswick (NB). Cíle týmu jsou: 1) identifikovat faktory odpovědné za úspěch nebo neúspěch současných programů CDPM spojených s reformou PC, provedením realistické syntézy jejich kvantitativních a kvalitativních hodnocení; 2) transformovat programy CDPM se souhlasem identifikované v cíli 1 jejich spojením se slibnými intervencemi v péči o pacienty s multimorbiditou zaměřenou na pacienta a otestovat tyto nové inovace alespoň ve dvou jurisdikcích a porovnat mezi jurisdikcemi; a 3) podporovat rozšiřování inovací vycházejících z Cíle 1 a testovaných/osvědčených v Cíli 2 a provádět výzkum různých přístupů k rozšiřování. Tato registrace do klinických studií se týká pouze cíle 2 studie.

Přehled studie

Detailní popis

Nedávný systematický přehled o prevalenci multimorbidity (MM) doporučil počet 3+ chronických onemocnění, přičemž se nezaměřoval na žádné konkrétní chronické onemocnění. Tato definice identifikuje zranitelnější populaci s vyššími potřebami, nižším příjmem nebo chudobou, horšími výsledky a náročnými procesy péče. Zahrnuje lidi s širokou škálou složitosti od nekomplikovaného průběhu minimálně interagujících chronických onemocnění až po vysoce komplexní pacienty s MM. MM není důležitý pouze kvůli zátěži pro pacienty, ale také proto, že představuje vysoké využití. Definice představuje kontinuum zranitelnosti, ve kterém existuje mnoho příležitostí pro prevenci a řízení. Navzdory vysoké prevalenci MM je většina výzkumu a zdravotní péče stále založena na jediném paradigmatu onemocnění, které nemusí být vhodné, protože 45 % pacientů v primární péči má MM. Nedávný Cochranův systematický přehled o dopadu intervencí na pacienty s MM identifikoval nedostatek mezinárodních studií se smíšenými výsledky, což připravilo cestu pro práci tohoto týmu. Dosud nejslibnější intervencí byla posílená týmová práce v mnohostranné intervenci zahrnující více odborníků.

Partnerství zaměřené na pacienta mezi pacienty a poskytovateli: Definice partnerství zaměřených na pacienta je odvozena z kanadských politických zpráv: „spolupráce mezi informovanými, respektovanými pacienty a zdravotnickým týmem“. Existuje mezinárodně uznávaná komplexní operační definice se čtyřmi složkami, které se budou řídit mnoha aspekty navrhovaného výzkumného programu: za prvé, zkoumání nemocí pacientů a prožívání nemoci; za druhé, pochopení celého člověka v kontextu; za třetí, nalezení společného základu; a za čtvrté, posílení vztahu mezi pacientem a poskytovatelem. Existují empirické důkazy o dopadu partnerství zaměřeného na pacienta na lepší výsledky pacientů a nižší náklady. Systematické přehledy intervencí ukázaly slibné výsledky pro proveditelné intervence založené na praxi zaměřené jak na poskytovatele, tak na pacienty.

Kanadské politické zprávy definovaly tento druhý aspekt orientace na pacienta jako „bezproblémovou koordinaci a integraci péče“. Přechody vyžadující koordinaci jsou klíčovým rysem péče o pacienty s MM. Ukázalo se, že koordinace pozitivně ovlivňuje: zmírnění symptomů; sociální fungování; opětovné přijetí do nemocnice a související náklady. Dokumenty, které tento tým přezkoumal, identifikovaly nejslibnější typ intervence, který má být přepracováním systému strukturovaného poskytování.

STUDIE č. 2.1 Kvalitativní hodnocení sladěných programů Účel: Studie: posoudí, jak přizpůsobený program funguje; rozlišovat mezi složkami intervencí; a identifikovat kontextové faktory, které mohly ovlivnit obsah a účinnost intervence. Bude také zkoumat místní bariéry a facilitátory, stejně jako přechody a koordinaci péče.

Metody a design: Tým provede kvalitativní hodnocení sladěného programu, aby vysvětlil, jak různé souvislosti ovlivňují pozorované účinky [1], včetně kontextu systémů zdravotní péče v každé provincii. Nedávným příkladem tohoto výzkumného přístupu v Kanadě je Best et al, 2012 [2]. Údaje budou získány z rozhovorů a písemných dokumentů. Hloubkové rozhovory budou vedeny mezi šesti kategoriemi zúčastněných stran. To bude zahrnovat: a) osoby s rozhodovací pravomocí (n = 10); b) poskytovatelé (n = 10); c) rodinní lékaři a specialisté (n = 10); d) účelový vzorek pacientů s multimorbiditou (n = 10); e) rodinní a neformální pečovatelé (n=10); a f) poskytovatelé doporučení (n = 10) [51]. Počet rozhovorů je odhad a bude se řídit saturací dat [3].

Sběr dat: Hloubkové rozhovory v délce 30 až 60 minut zajistí úplnou a podrobnou účast. Sběr dat bude probíhat během druhého roku transformovaného programu. Příručky rozhovorů prozkoumají, jak kontextové proměnné ovlivňují účinky a prvky, které by mohly potenciálně ovlivnit vývoj budoucích intervencí. Všechny rozhovory budou nahrávány a doslovně přepsány. Kromě toho budou shromažďovány písemné dokumenty (souhrny ze setkání programového týmu, vzorek 10 lékařských záznamů nebo výzkumných záznamů na každém zúčastněném místě, kontrolní seznam popisující věrnost zásahu, všechny dokumenty vytvořené speciálně pro daný zásah), aby bylo možné poskytnout hloubkový pochopení různých kontextů, ve kterých k intervencím docházelo.

Analýza dat: Data budou analyzována pomocí iterativního a interpretačního přístupu [4]. Data od všech účastníků budou zkoumána prostřednictvím nezávislé i týmové analýzy, která probíhá souběžným způsobem, aby bylo možné stavět a rozvíjet na nově vznikajících tématech. Šablona kódování bude vyvinuta a upravena, jakmile se objeví nová témata, zatímco ostatní budou překlasifikována nebo vyřazena. Software pro správu dat NVivo 9.0 [QSR Int. USA] budou použity k uspořádání kódovaných dat a identifikaci vzorových citací odrážejících ústřední témata. Všechny písemné dokumenty budou podrobeny obsahové analýze pomocí NVivo 9.0. Posledním krokem analýzy bude triangulace syntézy témat od zainteresovaných účastníků a obsahová analýza dokumentů.[3-4] STUDIE č. 2.2: Vyhodnocení účinků nastavení sladěných programů: Stejná zúčastněná místa se souhlasem, jak je popsáno ve studii 2.1. Níže uvedené metody jsou pro jedno nastavení a budou duplikovány ve druhém nastavení. Pacienti jsou k poskytování služeb těchto programů doporučeni jejich poskytovateli. Intervence, kterou zde vyšetřovatelé testují, jsou sladěné programy. Pacienti odeslaní do těchto programů jsou noví pacienti a nikdy nebyli vystaveni intervenci. Kromě hlavního důvodu doporučení do programu bude formulář doporučení obsahovat také podrobnosti o způsobilosti pro hodnocení, včetně diagnóz.

Vzorek pacientů: Pacienti přijatí do studie budou kognitivně intaktní a gramotní a budou ve věku mezi 18 a 80 lety. Horní hranice 80 let má zabránit náboru pacientů, u nichž existuje riziko, že budou institucionalizováni nebo budou závislí během sledování. Pacienti budou mít nejméně tři chronické stavy.

Metody a design: Pacienti, kteří souhlasí s účastí, vyplní dotazníky na začátku (T1) shromažďující sociodemografická data a základní měření, které budou použity k dokumentaci ekvivalence mezi skupinami (skupiny jsou definovány níže). Účinnost sladěných programů bude hodnocena pomocí tří strategií.

  1. K měření krátkodobých účinků (4 měsíce) bude použit design randomizované kontrolované studie (RCT) s ramenem před/po [5]. Vhodní pacienti budou randomizováni po souhlasu s tím, že budou v krátkém časovém období přijati intervence (skupina A) nebo kontrola (skupina C); Rameno před/po (skupina B) obdrží intervenci, aniž by bylo umístěno do RCT, protože je lékaři považovali za příliš křehké, aby riskovali randomizaci; Účastníci kontroly (skupina C) obdrží seznam zdrojů zdravotní péče, na které se mohou obrátit, aby jim pomohli s péčí; dotazníky budou vyplněny na začátku (T1) a 4 měsíce po zařazení (skupina C) nebo intervenci (skupina A a B) (T2) pro všechny účastníky studie. To bude představovat krátkodobé měřítko účinnosti intervence.
  2. K měření střednědobých účinků vyplní účastníci studie stejný dotazník 16 měsíců po zápisu (skupina C) nebo intervenci (skupina A a B) (T3).
  3. Pro měření střednědobých (T3) a dlouhodobých účinků (T4 po 2 letech) na využití a náklady zdravotnických služeb poskytnou účastníci studie ve skupinách A a B souhlas s poskytnutím přístupu ke svým zdravotně administrativním (HA) údajům. Kontrolní skupina D bude vytvořena pomocí anonymizovaných dat HA. Pacienti budou srovnáni podle pohlaví, věku, regionu a tří hlavních diagnóz. Tým vytvoří algoritmy pro sladění každé sady ovládacích prvků. Skupiny A a B společně budou porovnány s touto kontrolní skupinou D se shodnou náchylností pomocí administrativních (HA) dat.

Proměnné a míry výsledků: Proměnné spadají do 5 kategorií: sociodemografické; PC kontext; hlavní kovariáty zájmu; primární výsledky; sekundární výsledky. Sociodemografické charakteristiky zahrnují pohlaví, věk, vzdělání, rodinný příjem, rodinný stav, povolání, bydlení a počet osob žijících pod jednou střechou. Kontextové proměnné odkazují na typ PC organizace, ve které se intervence vyskytuje (samostatná nebo skupinová praxe, rodinný zdravotní tým, komunitní zdravotní centrum). Tři hlavní kovariáty, které nás zajímají, jsou tři inovace týmu: multimorbidita hlášená sebou samým (měřená metodou Disease Burden Morbidity Assessment [6]; partnerství zaměřené na pacienta (Patient Perception of Patient-Centredness Scale [7-9]) a Patient centered koordinace (Pacient Perceptions of Transitions in care, upravená výzkumníky z Coleman [10]). Dvěma primárními výstupními měřítky jsou dotazník o dopadu zdravotní výchovy (HeiQ), který poskytuje široký profil potenciálních dopadů edukačních intervencí pacientů [11] a úroveň vnímané sebeúčinnosti při zvládání nemoci pomocí 6-ti položek Self-Efficacy pro Řízení chronického onemocnění (SEM-CD) [12]. Sekundárními pacienty vnímanými výsledky budou VR-12 jako měřítko zdravotního stavu a EQ5D jako měřítko kvality života [13]. Kesslerova škála psychologické tísně K-6 bude měřit psychickou tíseň [14]. Vyšetřovatelé také použijí dotazník o zdravotním chování [15]. A konečně, data HA budou také použita jako sekundární výsledky pro srovnání využití zdravotní péče a nákladů před a po intervenci. Data HA budou zahrnovat návštěvy pohotovostního oddělení, odvratné hospitalizace, opětovné přijetí, čas do první návštěvy primární péče po návštěvě pohotovostního oddělení a kontinuitu péče.

Analýza dat: Výzkumníci nejprve popíší základní charakteristiky účastníků v každé skupině a porovnají mezi skupinami. K vyhodnocení krátkodobého účinku budou skupiny A a C porovnány na skóre T2 s analýzou kovariance (ANCOVA) upravenou o skóre T1 [16]. Pro dokumentaci střednědobých účinků bude použita analýza rozptylu před/po ke studiu vývoje spojitých proměnných shromážděných 3krát [17]. Budou provedeny dílčí analýzy podle pohlaví. Náklady na zdravotní systém v intervenčních a kontrolních skupinách budou hodnoceny pomocí částek vyplácených poskytovatelům na základě krajských sazebníků poplatků a nákladově váženého využití institucí včetně nemocnic a dlouhodobé péče. Záznamy o využití získané z dat HA budou vynásobeny příslušnými váhami nákladů (např. CIHI Resource Intensity Weights - RIWs) a pomocí CIHI nákladů na vážený případ [18] Použité metody budou modelovat individuální náklady na úrovni pacienta vynaložené ve zdravotním systému pomocí metod vyvinutých pro kalkulaci nákladů s využitím administrativních dat[19]. Přírůstkové zdroje v intervenční skupině budou identifikovány a kalkulovány s použitím použitelných časových/zdrojových vstupů a příslušných mzdových sazeb podle pokynů pro ekonomické hodnocení při zdravotních intervencích [20].

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

175

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Western University
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Women's College Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Toronto East General Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Providence Healthcare
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University Hospital Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Pro kvantitativní (studie 2.2):

Kritéria pro zařazení pacientů:

  • 3+ Chronické stavy
  • 18 až 80 let
  • Vhodné pro program TIP/IMPACT Plus
  • Musí žít ve spádové oblasti pro program TIP/IMPACT Plus (Toronto, Ontario, Kanada)

Kritéria vyloučení pro pacienty:

  • Neschopnost přiměřeně odpovědět na dotazníky nebo poskytnout informovaný souhlas (tj. kognitivní poruchy nebo jazyková bariéra)
  • Poskytovatel považuje za příliš křehké

Pro kvalitativní (studie 2.1):

Kritéria pro zařazení:

  • Tvůrci rozhodnutí: Zodpovědnost za politická a finanční rozhodnutí související s programem TIP / IMPACT Plus
  • Poskytovatelé TIP / IMPACT: Poskytovatelé, kteří poskytli intervenci TIP / IMPACT Plus alespoň jednomu pacientovi, včetně lékárníka, sestry, praktické sestry, fyzioterapeuta, sociálního pracovníka, dietologa, ergoterapeuta, pracovníka osobní péče / koordinátora domácí péče
  • Rodinní lékaři / Specialisté: Ti, kteří se účastní intervence TIP / IMPACT Plus, včetně internisty, psychiatra a rodinného lékaře
  • Pacienti: Potřebují splnit zařazovací kritéria programu TIP / IMPACT Plus, věk 18 až 80 let, 3+ chronické stavy a podstoupili intervenci minimálně 4 měsíce před kvalitativním rozhovorem
  • Rodina a pečovatelé: Potřeba být rodinným příslušníkem nebo pečovatelem pacienta TIP / IMPACT Plus, kterému byla poskytnuta intervence minimálně 4 měsíce před kvalitativním rozhovorem.
  • Poskytovatel doporučení: lékař na pohotovosti, zdravotní sestra, koordinátor CCAC nebo zástupce komunitního rodinného lékaře, který pacienty poslal do programu TIP / IMPACT Plus.

Kritéria vyloučení:

  • Osoby s rozhodovací pravomocí, které nejsou obeznámeny s programem TIP / IMPACT Plus nebo s ním nejsou zapojeny
  • Poskytovatelé/rodinní lékaři/specialisté, kteří se nikdy nezúčastnili intervence TIP / IMPACT Plus nebo se jí v posledním roce neúčastnili
  • Rodina a pečovatelé pacientů nebo pacienti sami, kteří ještě nedostali intervenci TIP / IMPACT Plus, nebo ti, kteří tuto intervenci dostali během posledních 4 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A
Intervenční skupina (n = 86) Intervence: Účastní se setkání koordinace péče o telemedicínu Impact Plus (TIP) / IMPACT Plus
Intervence bude zahrnovat účast pacienta na schůzce mezioborového týmu, buď prostřednictvím telekonferenční technologie sítě Ontario Telemedicine Network, nebo osobně, spolu se svým pečovatelem (pečujícími), odesílajícím lékařem, meziprofesionálními (IP) týmy a koordinátory domácí péče, aby prodiskutovali a odhalit stav pacienta pokrývající rozmanitou škálu lékařských, funkčních a psychosociálních problémů a vypracovat plán léčby zaměřený na pacienta. Plány péče jsou dokumentovány, sdíleny, implementovány a sledovány přidělenou sestrou z programu.
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina před/po intervenci (n = 10) Intervence: Účastní se porady koordinace péče TIP / IMPACT Plus
Intervence bude zahrnovat účast pacienta na schůzce mezioborového týmu, buď prostřednictvím telekonferenční technologie sítě Ontario Telemedicine Network, nebo osobně, spolu se svým pečovatelem (pečujícími), odesílajícím lékařem, meziprofesionálními (IP) týmy a koordinátory domácí péče, aby prodiskutovali a odhalit stav pacienta pokrývající rozmanitou škálu lékařských, funkčních a psychosociálních problémů a vypracovat plán léčby zaměřený na pacienta. Plány péče jsou dokumentovány, sdíleny, implementovány a sledovány přidělenou sestrou z programu.
Žádný zásah: Skupina C
Kontrolní skupina (n = 77)
Žádný zásah: Skupina D
Skupina administrativních dat zdraví (n = 430) Počet odpovídajících ovládacích prvků dat. Neúčastnit se zásahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení účinnosti intervence – změna ve výsledcích sebeřízení
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Dotazník o vlivu výchovy ke zdraví (HeiQ). Skóre: Spolehlivé zlepšení
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna přechodů péče
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Pacientské vnímání přechodů péče. Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence - změna sebeúčinnosti
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Self-Efficacy for Management Chronic Disease Scale (SEM-CD). Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna v soustředěnosti na pacienta
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Pacientské vnímání orientace na pacienta (PPPC). Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení účinnosti intervence – změna u chronických onemocnění
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Multimorbidita/chronické onemocnění (MM-21): Skóre: Počet chronických onemocnění
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence - změna zdravotního stavu
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Zdravotní stav (VR-12): Skóre: Souhrn fyzických složek (PCS) a Souhrn duševních složek (MCS)
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna kvality života
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Kvalita života (EQ-5D-5L): Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna psychické pohody
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Psychologická pohoda (Kesslerova škála 6). Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna životního stylu/zdravotního chování
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Dotazník životního stylu/zdravého chování. Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – změna vlastního kapitálu
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Vertikální kapitál. Skóre: Průměr
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Hodnocení účinnosti intervence – demografické změny
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
Demografie. Skóre: frekvence, průměry
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

7. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

19. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

19. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikované podmnožiny údajů budou na žádost předány poskytovatelům zdravotní péče ve spolupracujících institucích na základě samostatných etických souhlasů, pokud je to požadováno. Jakékoli přenosy budou prováděny bezpečným přenosem souborů mezi šifrovanými zařízeními. Veškeré přenesené zdravotní informace budou deidentifikovány.

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie: od roku 2017 Zpráva o klinické studii: od roku 2020

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Protokol studie je k dispozici v publikovaném článku (CMAJ Open 2017) Zpráva o klinické studii: výsledky zveřejněny v British Journal of General Practice 2020

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koordinace péče TIP / IMPACT Plus

Předplatit