- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02742597
Inovace zaměřené na pacienta pro osoby s multimorbiditou – Ontario (PACEinMM-ON)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
- Deprese
- Srdeční selhání
- Mrtvice
- Hypertenze
- Kardiovaskulární onemocnění
- Diabetes
- Vřed
- Rakovina
- Artritida
- Revmatoidní artritida
- Muskuloskeletální bolest
- Astma
- Gastroezofageální reflux
- Demence
- Úzkost
- HIV
- Crohnova nemoc
- Osteoporóza
- Ulcerózní kolitida
- Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
- Hyperlipidémie
- Alzheimerova choroba
- Chronická bronchitida
- Divertikulóza
- Multimorbidita
- Nemoc ledvin
- Přechodné ischemické ataky
- Problém močových cest
- Chronická hepatitida
- Podrážděné střevo
- Porucha štítné žlázy
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nedávný systematický přehled o prevalenci multimorbidity (MM) doporučil počet 3+ chronických onemocnění, přičemž se nezaměřoval na žádné konkrétní chronické onemocnění. Tato definice identifikuje zranitelnější populaci s vyššími potřebami, nižším příjmem nebo chudobou, horšími výsledky a náročnými procesy péče. Zahrnuje lidi s širokou škálou složitosti od nekomplikovaného průběhu minimálně interagujících chronických onemocnění až po vysoce komplexní pacienty s MM. MM není důležitý pouze kvůli zátěži pro pacienty, ale také proto, že představuje vysoké využití. Definice představuje kontinuum zranitelnosti, ve kterém existuje mnoho příležitostí pro prevenci a řízení. Navzdory vysoké prevalenci MM je většina výzkumu a zdravotní péče stále založena na jediném paradigmatu onemocnění, které nemusí být vhodné, protože 45 % pacientů v primární péči má MM. Nedávný Cochranův systematický přehled o dopadu intervencí na pacienty s MM identifikoval nedostatek mezinárodních studií se smíšenými výsledky, což připravilo cestu pro práci tohoto týmu. Dosud nejslibnější intervencí byla posílená týmová práce v mnohostranné intervenci zahrnující více odborníků.
Partnerství zaměřené na pacienta mezi pacienty a poskytovateli: Definice partnerství zaměřených na pacienta je odvozena z kanadských politických zpráv: „spolupráce mezi informovanými, respektovanými pacienty a zdravotnickým týmem“. Existuje mezinárodně uznávaná komplexní operační definice se čtyřmi složkami, které se budou řídit mnoha aspekty navrhovaného výzkumného programu: za prvé, zkoumání nemocí pacientů a prožívání nemoci; za druhé, pochopení celého člověka v kontextu; za třetí, nalezení společného základu; a za čtvrté, posílení vztahu mezi pacientem a poskytovatelem. Existují empirické důkazy o dopadu partnerství zaměřeného na pacienta na lepší výsledky pacientů a nižší náklady. Systematické přehledy intervencí ukázaly slibné výsledky pro proveditelné intervence založené na praxi zaměřené jak na poskytovatele, tak na pacienty.
Kanadské politické zprávy definovaly tento druhý aspekt orientace na pacienta jako „bezproblémovou koordinaci a integraci péče“. Přechody vyžadující koordinaci jsou klíčovým rysem péče o pacienty s MM. Ukázalo se, že koordinace pozitivně ovlivňuje: zmírnění symptomů; sociální fungování; opětovné přijetí do nemocnice a související náklady. Dokumenty, které tento tým přezkoumal, identifikovaly nejslibnější typ intervence, který má být přepracováním systému strukturovaného poskytování.
STUDIE č. 2.1 Kvalitativní hodnocení sladěných programů Účel: Studie: posoudí, jak přizpůsobený program funguje; rozlišovat mezi složkami intervencí; a identifikovat kontextové faktory, které mohly ovlivnit obsah a účinnost intervence. Bude také zkoumat místní bariéry a facilitátory, stejně jako přechody a koordinaci péče.
Metody a design: Tým provede kvalitativní hodnocení sladěného programu, aby vysvětlil, jak různé souvislosti ovlivňují pozorované účinky [1], včetně kontextu systémů zdravotní péče v každé provincii. Nedávným příkladem tohoto výzkumného přístupu v Kanadě je Best et al, 2012 [2]. Údaje budou získány z rozhovorů a písemných dokumentů. Hloubkové rozhovory budou vedeny mezi šesti kategoriemi zúčastněných stran. To bude zahrnovat: a) osoby s rozhodovací pravomocí (n = 10); b) poskytovatelé (n = 10); c) rodinní lékaři a specialisté (n = 10); d) účelový vzorek pacientů s multimorbiditou (n = 10); e) rodinní a neformální pečovatelé (n=10); a f) poskytovatelé doporučení (n = 10) [51]. Počet rozhovorů je odhad a bude se řídit saturací dat [3].
Sběr dat: Hloubkové rozhovory v délce 30 až 60 minut zajistí úplnou a podrobnou účast. Sběr dat bude probíhat během druhého roku transformovaného programu. Příručky rozhovorů prozkoumají, jak kontextové proměnné ovlivňují účinky a prvky, které by mohly potenciálně ovlivnit vývoj budoucích intervencí. Všechny rozhovory budou nahrávány a doslovně přepsány. Kromě toho budou shromažďovány písemné dokumenty (souhrny ze setkání programového týmu, vzorek 10 lékařských záznamů nebo výzkumných záznamů na každém zúčastněném místě, kontrolní seznam popisující věrnost zásahu, všechny dokumenty vytvořené speciálně pro daný zásah), aby bylo možné poskytnout hloubkový pochopení různých kontextů, ve kterých k intervencím docházelo.
Analýza dat: Data budou analyzována pomocí iterativního a interpretačního přístupu [4]. Data od všech účastníků budou zkoumána prostřednictvím nezávislé i týmové analýzy, která probíhá souběžným způsobem, aby bylo možné stavět a rozvíjet na nově vznikajících tématech. Šablona kódování bude vyvinuta a upravena, jakmile se objeví nová témata, zatímco ostatní budou překlasifikována nebo vyřazena. Software pro správu dat NVivo 9.0 [QSR Int. USA] budou použity k uspořádání kódovaných dat a identifikaci vzorových citací odrážejících ústřední témata. Všechny písemné dokumenty budou podrobeny obsahové analýze pomocí NVivo 9.0. Posledním krokem analýzy bude triangulace syntézy témat od zainteresovaných účastníků a obsahová analýza dokumentů.[3-4] STUDIE č. 2.2: Vyhodnocení účinků nastavení sladěných programů: Stejná zúčastněná místa se souhlasem, jak je popsáno ve studii 2.1. Níže uvedené metody jsou pro jedno nastavení a budou duplikovány ve druhém nastavení. Pacienti jsou k poskytování služeb těchto programů doporučeni jejich poskytovateli. Intervence, kterou zde vyšetřovatelé testují, jsou sladěné programy. Pacienti odeslaní do těchto programů jsou noví pacienti a nikdy nebyli vystaveni intervenci. Kromě hlavního důvodu doporučení do programu bude formulář doporučení obsahovat také podrobnosti o způsobilosti pro hodnocení, včetně diagnóz.
Vzorek pacientů: Pacienti přijatí do studie budou kognitivně intaktní a gramotní a budou ve věku mezi 18 a 80 lety. Horní hranice 80 let má zabránit náboru pacientů, u nichž existuje riziko, že budou institucionalizováni nebo budou závislí během sledování. Pacienti budou mít nejméně tři chronické stavy.
Metody a design: Pacienti, kteří souhlasí s účastí, vyplní dotazníky na začátku (T1) shromažďující sociodemografická data a základní měření, které budou použity k dokumentaci ekvivalence mezi skupinami (skupiny jsou definovány níže). Účinnost sladěných programů bude hodnocena pomocí tří strategií.
- K měření krátkodobých účinků (4 měsíce) bude použit design randomizované kontrolované studie (RCT) s ramenem před/po [5]. Vhodní pacienti budou randomizováni po souhlasu s tím, že budou v krátkém časovém období přijati intervence (skupina A) nebo kontrola (skupina C); Rameno před/po (skupina B) obdrží intervenci, aniž by bylo umístěno do RCT, protože je lékaři považovali za příliš křehké, aby riskovali randomizaci; Účastníci kontroly (skupina C) obdrží seznam zdrojů zdravotní péče, na které se mohou obrátit, aby jim pomohli s péčí; dotazníky budou vyplněny na začátku (T1) a 4 měsíce po zařazení (skupina C) nebo intervenci (skupina A a B) (T2) pro všechny účastníky studie. To bude představovat krátkodobé měřítko účinnosti intervence.
- K měření střednědobých účinků vyplní účastníci studie stejný dotazník 16 měsíců po zápisu (skupina C) nebo intervenci (skupina A a B) (T3).
- Pro měření střednědobých (T3) a dlouhodobých účinků (T4 po 2 letech) na využití a náklady zdravotnických služeb poskytnou účastníci studie ve skupinách A a B souhlas s poskytnutím přístupu ke svým zdravotně administrativním (HA) údajům. Kontrolní skupina D bude vytvořena pomocí anonymizovaných dat HA. Pacienti budou srovnáni podle pohlaví, věku, regionu a tří hlavních diagnóz. Tým vytvoří algoritmy pro sladění každé sady ovládacích prvků. Skupiny A a B společně budou porovnány s touto kontrolní skupinou D se shodnou náchylností pomocí administrativních (HA) dat.
Proměnné a míry výsledků: Proměnné spadají do 5 kategorií: sociodemografické; PC kontext; hlavní kovariáty zájmu; primární výsledky; sekundární výsledky. Sociodemografické charakteristiky zahrnují pohlaví, věk, vzdělání, rodinný příjem, rodinný stav, povolání, bydlení a počet osob žijících pod jednou střechou. Kontextové proměnné odkazují na typ PC organizace, ve které se intervence vyskytuje (samostatná nebo skupinová praxe, rodinný zdravotní tým, komunitní zdravotní centrum). Tři hlavní kovariáty, které nás zajímají, jsou tři inovace týmu: multimorbidita hlášená sebou samým (měřená metodou Disease Burden Morbidity Assessment [6]; partnerství zaměřené na pacienta (Patient Perception of Patient-Centredness Scale [7-9]) a Patient centered koordinace (Pacient Perceptions of Transitions in care, upravená výzkumníky z Coleman [10]). Dvěma primárními výstupními měřítky jsou dotazník o dopadu zdravotní výchovy (HeiQ), který poskytuje široký profil potenciálních dopadů edukačních intervencí pacientů [11] a úroveň vnímané sebeúčinnosti při zvládání nemoci pomocí 6-ti položek Self-Efficacy pro Řízení chronického onemocnění (SEM-CD) [12]. Sekundárními pacienty vnímanými výsledky budou VR-12 jako měřítko zdravotního stavu a EQ5D jako měřítko kvality života [13]. Kesslerova škála psychologické tísně K-6 bude měřit psychickou tíseň [14]. Vyšetřovatelé také použijí dotazník o zdravotním chování [15]. A konečně, data HA budou také použita jako sekundární výsledky pro srovnání využití zdravotní péče a nákladů před a po intervenci. Data HA budou zahrnovat návštěvy pohotovostního oddělení, odvratné hospitalizace, opětovné přijetí, čas do první návštěvy primární péče po návštěvě pohotovostního oddělení a kontinuitu péče.
Analýza dat: Výzkumníci nejprve popíší základní charakteristiky účastníků v každé skupině a porovnají mezi skupinami. K vyhodnocení krátkodobého účinku budou skupiny A a C porovnány na skóre T2 s analýzou kovariance (ANCOVA) upravenou o skóre T1 [16]. Pro dokumentaci střednědobých účinků bude použita analýza rozptylu před/po ke studiu vývoje spojitých proměnných shromážděných 3krát [17]. Budou provedeny dílčí analýzy podle pohlaví. Náklady na zdravotní systém v intervenčních a kontrolních skupinách budou hodnoceny pomocí částek vyplácených poskytovatelům na základě krajských sazebníků poplatků a nákladově váženého využití institucí včetně nemocnic a dlouhodobé péče. Záznamy o využití získané z dat HA budou vynásobeny příslušnými váhami nákladů (např. CIHI Resource Intensity Weights - RIWs) a pomocí CIHI nákladů na vážený případ [18] Použité metody budou modelovat individuální náklady na úrovni pacienta vynaložené ve zdravotním systému pomocí metod vyvinutých pro kalkulaci nákladů s využitím administrativních dat[19]. Přírůstkové zdroje v intervenční skupině budou identifikovány a kalkulovány s použitím použitelných časových/zdrojových vstupů a příslušných mzdových sazeb podle pokynů pro ekonomické hodnocení při zdravotních intervencích [20].
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
- Western University
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Toronto Central Community Care Access Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Women's College Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Toronto East General Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Providence Healthcare
-
Toronto, Ontario, Kanada
- University Hospital Network
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Pro kvantitativní (studie 2.2):
Kritéria pro zařazení pacientů:
- 3+ Chronické stavy
- 18 až 80 let
- Vhodné pro program TIP/IMPACT Plus
- Musí žít ve spádové oblasti pro program TIP/IMPACT Plus (Toronto, Ontario, Kanada)
Kritéria vyloučení pro pacienty:
- Neschopnost přiměřeně odpovědět na dotazníky nebo poskytnout informovaný souhlas (tj. kognitivní poruchy nebo jazyková bariéra)
- Poskytovatel považuje za příliš křehké
Pro kvalitativní (studie 2.1):
Kritéria pro zařazení:
- Tvůrci rozhodnutí: Zodpovědnost za politická a finanční rozhodnutí související s programem TIP / IMPACT Plus
- Poskytovatelé TIP / IMPACT: Poskytovatelé, kteří poskytli intervenci TIP / IMPACT Plus alespoň jednomu pacientovi, včetně lékárníka, sestry, praktické sestry, fyzioterapeuta, sociálního pracovníka, dietologa, ergoterapeuta, pracovníka osobní péče / koordinátora domácí péče
- Rodinní lékaři / Specialisté: Ti, kteří se účastní intervence TIP / IMPACT Plus, včetně internisty, psychiatra a rodinného lékaře
- Pacienti: Potřebují splnit zařazovací kritéria programu TIP / IMPACT Plus, věk 18 až 80 let, 3+ chronické stavy a podstoupili intervenci minimálně 4 měsíce před kvalitativním rozhovorem
- Rodina a pečovatelé: Potřeba být rodinným příslušníkem nebo pečovatelem pacienta TIP / IMPACT Plus, kterému byla poskytnuta intervence minimálně 4 měsíce před kvalitativním rozhovorem.
- Poskytovatel doporučení: lékař na pohotovosti, zdravotní sestra, koordinátor CCAC nebo zástupce komunitního rodinného lékaře, který pacienty poslal do programu TIP / IMPACT Plus.
Kritéria vyloučení:
- Osoby s rozhodovací pravomocí, které nejsou obeznámeny s programem TIP / IMPACT Plus nebo s ním nejsou zapojeny
- Poskytovatelé/rodinní lékaři/specialisté, kteří se nikdy nezúčastnili intervence TIP / IMPACT Plus nebo se jí v posledním roce neúčastnili
- Rodina a pečovatelé pacientů nebo pacienti sami, kteří ještě nedostali intervenci TIP / IMPACT Plus, nebo ti, kteří tuto intervenci dostali během posledních 4 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A
Intervenční skupina (n = 86) Intervence: Účastní se setkání koordinace péče o telemedicínu Impact Plus (TIP) / IMPACT Plus
|
Intervence bude zahrnovat účast pacienta na schůzce mezioborového týmu, buď prostřednictvím telekonferenční technologie sítě Ontario Telemedicine Network, nebo osobně, spolu se svým pečovatelem (pečujícími), odesílajícím lékařem, meziprofesionálními (IP) týmy a koordinátory domácí péče, aby prodiskutovali a odhalit stav pacienta pokrývající rozmanitou škálu lékařských, funkčních a psychosociálních problémů a vypracovat plán léčby zaměřený na pacienta.
Plány péče jsou dokumentovány, sdíleny, implementovány a sledovány přidělenou sestrou z programu.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina před/po intervenci (n = 10) Intervence: Účastní se porady koordinace péče TIP / IMPACT Plus
|
Intervence bude zahrnovat účast pacienta na schůzce mezioborového týmu, buď prostřednictvím telekonferenční technologie sítě Ontario Telemedicine Network, nebo osobně, spolu se svým pečovatelem (pečujícími), odesílajícím lékařem, meziprofesionálními (IP) týmy a koordinátory domácí péče, aby prodiskutovali a odhalit stav pacienta pokrývající rozmanitou škálu lékařských, funkčních a psychosociálních problémů a vypracovat plán léčby zaměřený na pacienta.
Plány péče jsou dokumentovány, sdíleny, implementovány a sledovány přidělenou sestrou z programu.
|
|
Žádný zásah: Skupina C
Kontrolní skupina (n = 77)
|
|
|
Žádný zásah: Skupina D
Skupina administrativních dat zdraví (n = 430) Počet odpovídajících ovládacích prvků dat.
Neúčastnit se zásahu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna ve výsledcích sebeřízení
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Dotazník o vlivu výchovy ke zdraví (HeiQ).
Skóre: Spolehlivé zlepšení
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna přechodů péče
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Pacientské vnímání přechodů péče.
Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence - změna sebeúčinnosti
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Self-Efficacy for Management Chronic Disease Scale (SEM-CD).
Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna v soustředěnosti na pacienta
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Pacientské vnímání orientace na pacienta (PPPC).
Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna u chronických onemocnění
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Multimorbidita/chronické onemocnění (MM-21): Skóre: Počet chronických onemocnění
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence - změna zdravotního stavu
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Zdravotní stav (VR-12): Skóre: Souhrn fyzických složek (PCS) a Souhrn duševních složek (MCS)
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna kvality života
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Kvalita života (EQ-5D-5L): Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna psychické pohody
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Psychologická pohoda (Kesslerova škála 6).
Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna životního stylu/zdravotního chování
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Dotazník životního stylu/zdravého chování.
Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – změna vlastního kapitálu
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Vertikální kapitál. Skóre: Průměr
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
|
Hodnocení účinnosti intervence – demografické změny
Časové okno: T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Demografie.
Skóre: frekvence, průměry
|
T1: Počáteční hodnocení; T2: po 4 měsících; T3: jeden rok po T2;
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Van Breukelen GJ. ANCOVA versus change from baseline: more power in randomized studies, more bias in nonrandomized studies [corrected]. J Clin Epidemiol. 2006 Sep;59(9):920-5. doi: 10.1016/j.jclinepi.2006.02.007. Epub 2006 Jun 23. Erratum In: J Clin Epidemiol. 2006 Dec;59(12):1334.
- Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gotzsche PC, Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG; Consolidated Standards of Reporting Trials Group. CONSORT 2010 Explanation and Elaboration: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. J Clin Epidemiol. 2010 Aug;63(8):e1-37. doi: 10.1016/j.jclinepi.2010.03.004. Epub 2010 Mar 25. Erratum In: J Clin Epidemiol. 2012 Mar;65(3):351.
- Stewart M, Brown JB, Donner A, McWhinney IR, Oates J, Weston WW, Jordan J. The impact of patient-centered care on outcomes. J Fam Pract. 2000 Sep;49(9):796-804.
- Nolte S, Elsworth GR, Sinclair AJ, Osborne RH. The extent and breadth of benefits from participating in chronic disease self-management courses: a national patient-reported outcomes survey. Patient Educ Couns. 2007 Mar;65(3):351-60. doi: 10.1016/j.pec.2006.08.016. Epub 2006 Oct 5.
- Kessler RC, Barker PR, Colpe LJ, Epstein JF, Gfroerer JC, Hiripi E, Howes MJ, Normand SL, Manderscheid RW, Walters EE, Zaslavsky AM. Screening for serious mental illness in the general population. Arch Gen Psychiatry. 2003 Feb;60(2):184-9. doi: 10.1001/archpsyc.60.2.184.
- Coleman EA, Mahoney E, Parry C. Assessing the quality of preparation for posthospital care from the patient's perspective: the care transitions measure. Med Care. 2005 Mar;43(3):246-55. doi: 10.1097/00005650-200503000-00007.
- Best A, Greenhalgh T, Lewis S, Saul JE, Carroll S, Bitz J. Large-system transformation in health care: a realist review. Milbank Q. 2012 Sep;90(3):421-56. doi: 10.1111/j.1468-0009.2012.00670.x.
- Pawson, R. and N. Tilley, Realistic evaluation. London: Sage Publications Inc., 1997.
- Patton, M.Q., Qualitative Research & Evaluation. 3rd ed. Thousand Oaks, CA: Sage Publications Inc., 2002.
- Crabtree, B.F. and W.L. Miller, Doing Qualitative Research. Thousand Oaks, CA: Sage Publications Inc., 1999.
- Poitras ME, Fortin M, Hudon C, Haggerty J, Almirall J. Validation of the disease burden morbidity assessment by self-report in a French-speaking population. BMC Health Serv Res. 2012 Feb 14;12:35. doi: 10.1186/1472-6963-12-35.
- Stewart M, Brown JB, Hammerton J, Donner A, Gavin A, Holliday RL, Whelan T, Leslie K, Cohen I, Weston W, Freeman T. Improving communication between doctors and breast cancer patients. Ann Fam Med. 2007 Sep-Oct;5(5):387-94. doi: 10.1370/afm.721.
- Stewart, M., et al., The patient perception of patient-centeredness questionnaire (PPPC). Working Paper Series #04-1, April 2004.
- Sherer, M., et al., The self-efficacy scale: Construction and validation. Psychological Reports. 51: p. 663-671, 1982.
- Rasanen P, Roine E, Sintonen H, Semberg-Konttinen V, Ryynanen OP, Roine R. Use of quality-adjusted life years for the estimation of effectiveness of health care: A systematic literature review. Int J Technol Assess Health Care. 2006 Spring;22(2):235-41. doi: 10.1017/S0266462306051051.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Behavioral Risk Factor Surveillance System Survey Questionnaire. 2007, Atlanta, Georgia: U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention.
- Daniel, W.W., Biostatistics: A foundation for analysis in the health sciences. 9th ed. Hoboken, NJ: Wiley, 2009.
- Canadian Institute for Health Information. Canadian Hospital Reporting Project (CHRP). 2012; https://secure.cihi.ca/free_products/HI2013_Jan30_EN.pdf . Accessed March 14, 2016.
- Wodchis, W.P., et al., Guidelines on Person-Level Costing Using Administrative Databases in Ontario. Toronto: Health System Performance Research Network, 2011.
- Drummond, M.F., et al., Methods for the economic evaluation of health care programmes. 3rd ed. New York: Oxford University Press, 2005.
- Stewart M, Fortin M; Patient-Centred Innovations for Persons with Multimorbidity Team*. Patient-Centred Innovations for Persons with Multimorbidity: funded evaluation protocol. CMAJ Open. 2017 May 9;5(2):E365-E372. doi: 10.9778/cmajo.20160097.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Nemoci trávicího systému
- Cévní onemocnění
- Metabolické choroby
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Urologická onemocnění
- Bolest
- Neurologické projevy
- Neurokognitivní poruchy
- Gastrointestinální onemocnění
- Bronchiální onemocnění
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Gastroenteritida
- Svalová onemocnění
- Neurodegenerativní onemocnění
- Střevní nemoci
- Patologické stavy, anatomické
- Ischemie mozku
- Nemoci kostí
- Poruchy motility jícnu
- Poruchy deglutace
- Nemoci jícnu
- Poruchy metabolismu lipidů
- Demence
- Tauopatie
- Dyslipidemie
- Zánětlivá onemocnění střev
- Nemoci kostí, Metabolické
- Divertikulární onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Onemocnění ledvin
- Artritida
- Plicní onemocnění, obstrukční
- Plicní onemocnění, chronická obstrukční
- Ischemický útok, přechodný
- Gastroezofageální reflux
- Alzheimerova nemoc
- Crohnova nemoc
- Osteoporóza
- Muskuloskeletální bolest
- Hyperlipidemie
- Bronchitida
- Bronchitida, chronická
- Divertikl
Další identifikační čísla studie
- 104191
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Koordinace péče TIP / IMPACT Plus
-
Alma Lasers Inc.Neznámý
-
Jill Hamilton-Reeves, PhD RD LDAmerican Cancer Society, Inc.; Société des Produits Nestlé (SPN)DokončenoNovotvary močového měchýře | Chirurgická operace | Rakovina močového měchýře | Radikální cystektomieSpojené státy
-
James A. Haley Veterans Administration HospitalDokončeno
-
University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
University of ValenciaDokončenoAnomálie vztahu zubního oblouku
-
South Dakota State UniversitySanford HealthNeznámý
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zápis na pozvánkuDifuzní velkobuněčný B-lymfomČína
-
Amedica CorporationDokončenoDegenerativní spondylolistéza | Degenerace disku Pfirrmann Grade III nebo vyšší | Isthmická spondylolistéza I. nebo II. stupněHolandsko
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NáborCAR-T Cell | Ph pozitivní VŠECHNY | DasatinibČína
-
Mansoura UniversityDokončenoBenigní hyperplazie prostatyEgypt