Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost AZD1722 u syndromu dráždivého tračníku s převažující zácpou (IBS-C)

31. března 2020 aktualizováno: Ardelyx

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti AZD1722 při léčbě syndromu dráždivého tračníku s převládající zácpou (IBS-C)

Tato randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze 2 vyhodnotí bezpečnost a účinnost tří dávkových úrovní AZD1722 u subjektů s IBS s převládající zácpou (IBS-C), jak je definováno kritérii ŘÍM III a kteří mají aktivní onemocnění, jak bylo stanoveno během dvoutýdenního screeningového období. Subjekty, které se kvalifikují a jsou do studie randomizovány, budou dostávat 5, 20 nebo 50 mg AZD1722 BID nebo placebo BID po dobu 12 po sobě jdoucích týdnů. Na konci tohoto léčebného období budou subjekty sledovány další 4 týdny.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

356

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Spojené státy
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Spojené státy
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Spojené státy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy a muži se musí dohodnout, že budou používat vhodné metody antikoncepce nebo budou sterilní (s příslušnou dokumentací)
  • Subjekt je ambulantní
  • Subjekt splňuje definici IBS-C pomocí Římských kritérií III pro diagnostiku IBS s historií <5 SBM za týden
  • Subjekt splňuje kritéria způsobilosti pro screening (viz níže)
  • Kolonoskopie založená na směrnicích AGA; každých 10 let ve věku ≥ 50 let nebo výskyt jakýchkoli varovných příznaků (tj. nevysvětlitelný úbytek hmotnosti, nehemoroidní krev ve stolici)
  • Schopnost dobře komunikovat s vyšetřovatelem a dodržovat požadavky celé studie, včetně porozumění tomu, jak používat elektronický telefonní deník s tónovou volbou.
  • Písemný informovaný souhlas a ochota zúčastnit se studie, jak je popsána.
  • Denní přístup k telefonu s tónovou volbou.

Kritéria vyloučení:

  • Funkční průjem definovaný kritérii Řím III
  • IBS s průjmem (IBS-D), smíšeným IBS (IBS-M) nebo nesubtypovaným IBS podle kritérií Říma III
  • Diagnostika nebo léčba jakékoli klinicky symptomatické biochemické nebo strukturální abnormality GI traktu během 6 měsíců před screeningem nebo aktivního onemocnění během 6 měsíců před screeningem. Včetně rakoviny, zánětlivého onemocnění střev, divertikulitidy, duodenálního vředu, erozivní ezofagitidy, žaludečního vředu, pankreatitidy (do 12 měsíců od screeningu), cholelitiázy, amyloidózy, ileu, nekontrolované GERD, gastrointestinální obstrukce nebo karcinoidního syndromu.
  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují konzistenci stolice (zakázané léky), včetně vlákninových doplňků, léků proti průjmu, katartik, antacid, opiátů, prokinetik, laxativ, klystýrů, antibiotik do 4 týdnů od zařazení, probiotik (včetně probiotického jogurtu); nebo doplňky soli nebo elektrolytu obsahující sodík, draslík, chlorid nebo bikarbonátové přípravky během sedmi dnů před léčbou; pokud není uvedeno jako záchranná medikace, a podle toho se používá.
  • Klinický důkaz významného kardiovaskulárního, respiračního, renálního, jaterního, gastrointestinálního, hematologického, neurologického, psychiatrického nebo jakéhokoli onemocnění, které může interferovat s tím, že subjekt úspěšně dokončí test.
  • Subjekt má v anamnéze nebo v současnosti známky zneužívání laxativ (podle klinického úsudku lékaře).
  • Jaterní dysfunkce (ALT [SGPT] nebo AST [SGOT] > 2,5násobek horní hranice normy) nebo poškození ledvin (sérový kreatinin > 2 mg/dl).
  • Jakýkoli důkaz nebo léčba malignity (jiné než lokalizovaná bazocelulární, spinocelulární rakovina kůže nebo rakovina in situ, která byla resekována) během předchozího roku.
  • Jakákoli operace žaludku, tenkého střeva nebo tlustého střeva, s výjimkou apendektomie.
  • Těhotné nebo kojící ženy.
  • Závažná psychiatrická porucha (DSM-III-R nebo DSM-IV) včetně velké deprese nebo jiných psychóz, která si vyžádala hospitalizaci v posledních 3 letech. Anamnéza pokusu o sebevraždu nebo nekontrolované bipolární poruchy. Zneužívání alkoholu nebo návykových látek v posledním roce.
  • Účast v jiných klinických studiích během 1 měsíce před dnem -14 (začátek období screeningu).
  • Pokud podle názoru zkoušejícího subjekt není schopen nebo ochoten splnit požadavky protokolu nebo má podmínku, která by učinila výsledky neinterpretovatelnými.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
EXPERIMENTÁLNÍ: 5 mg BID
AZD1722
Ostatní jména:
  • RDX5791, Tenapanor
EXPERIMENTÁLNÍ: 20 mg BID
AZD1722
Ostatní jména:
  • RDX5791, Tenapanor
EXPERIMENTÁLNÍ: 50 mg BID
AZD1722
Ostatní jména:
  • RDX5791, Tenapanor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento kompletních respondentů spontánního pohybu střev oproti placebu
Časové okno: 12 týdnů
Týdenní úplné spontánní vyprázdnění stolice definované jako zvýšení jedné nebo více stolic za týden oproti výchozí hodnotě po dobu 6 z 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

15. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit