Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti klavulanátu draselného/amoxicilinu u dětí s akutní bakteriální rinosinusitidou

10. června 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Multicentrická otevřená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti klavulanátu draselného/amoxicilinu (kombinace CVA/AMPC 1:14) při léčbě dětí s akutní bakteriální rinosinusitidou

Akutní bakteriální rinosinusitida (ABRS) je zánět dýchacích cest běžně pozorovaný v klinické praxi, který má respirační příznaky včetně ucpaného nosu, výtoku z nosu, výtoku z nosu a kašle a je spojen s bolestí hlavy, tváří, tlakem v obličeji a dalšími stavy. Mezi hlavní bakteriální patogeny způsobující ABRS patří Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae a Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Tyto tři bakterie tvoří přibližně 90 % ABRS u dětí mladších nebo rovných 5 let. Kombinace klavulanátu draselného (CVA) a amoxicilinu (AMPC) vytváří vyšší antibiotickou aktivitu proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu. Tato studie je navržena tak, aby zhodnotila klinickou účinnost, bakteriologickou účinnost a bezpečnost CVA/AMPC (1:14) podávaného dětem ve věku od 3 měsíců do méně než 15 let s ABRS. Jde o otevřenou studii sestávající ze 7denní léčebné fáze a následné fáze po léčbě po dobu 7 až 14 dnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Chiba, Japonsko, 272-0143
        • GSK Investigational Site
      • Chiba, Japonsko, 279-0012
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 125-0052
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dítě s ABRS se zánětem jako bakteriální infekcí, které má následující příznaky/příznaky v den nebo den před první dávkou hodnoceného přípravku: Zarudnutí nosní sliznice; nosní nebo postnazální výtok je purulentní nebo mukopurulentní; Patologický stín v paranazálním sinu na rentgenogramu (pouze pro informaci). Pacient s chirurgickou anamnézou by měl být vyloučen, ale do studie může být zařazen pacient s perviózním chirurgickým výkonem více než 365 dnů před a zjevně zachovanou sliznicí maxilárního sinu nebo pacient s předchozí operací nosní polypektomie před více než 90 dny.
  • Dítě s ABRS, jehož závažnost je klasifikována jako střední nebo závažná (celkové skóre >=4) na základě nálezů a symptomů v nosní dutině.
  • Chlapec nebo dívka ve věku >=3 měsíce až <15 let.
  • Tělesná hmotnost >=6 kilogramů (kg) až <40 kg.
  • Od zákonně přijatelného zástupce dítěte byl získán písemný informovaný souhlas. Je-li dítěti 12 let a více, mělo by samo poskytnout písemný informovaný souhlas. Zkoušející (nebo dílčí zkoušející) by se měl pokud možno pokusit získat písemný informovaný souhlas od dítěte sám, i když je dítě mladší 12 let.

Kritéria vyloučení:

  • Těžká infekce, která vyžaduje chirurgickou léčbu (např. dítě se systémovými příznaky, jako je horečka spojená s otokem obličeje, dítě s téměř plnou nosní obstrukcí v důsledku velkého nosního polypu).
  • Závažné komplikace, jako je akutní mastoiditida, obrna obličeje, bakteriální meningitida a mozkový nádor.
  • Vrozená porucha, jako je maxilofaciální dysplazie.
  • Potřeba současného užívání jiných antibiotik.
  • Závažné základní onemocnění (např. srdeční onemocnění, malignita, juvenilní diabetes).
  • Souběžná infekce spojená s gastrointestinálními příznaky (např. průjem, zvracení), které mohou ovlivnit hodnocení bezpečnosti.
  • Známá přecitlivělost na kteroukoli složku CVA/AMPC nebo penicilinové nebo cefemové antibiotikum nebo závažná nežádoucí reakce v anamnéze pravděpodobně související s kterýmkoli z těchto látek.
  • Infekční mononukleóza.
  • Současná porucha funkce jater nebo žloutenka nebo porucha funkce jater v minulosti v důsledku jakékoli složky CVA/AMPC.
  • Minulé nebo současné poškození ledvin (např. sérový kreatinin >=1,5 × horní hranice normálu, clearance kreatininu nižší než 30 mililitrů/litr [ml/L]).
  • Minulá nebo současná imunitní dysfunkce nebo insuficience nebo použití imunosupresivní léčby.
  • Potřebujete kortikosteroidy pro systémové, oční kapky nebo nosní kapky.
  • Fenylketonurie.
  • Použití azithromycinu během 14 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku.
  • Použití jakéhokoli antibiotika během 7 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku.
  • Současné nebo nezbytně nutné použití během studie probenecidu nebo inhibitoru tubulární sekrece.
  • Účast v jiné klinické studii během 3 měsíců před zařazením nebo předpokládaná účast v jiné klinické studii během období této studie.
  • Dívka s menstruací a v reprodukčním věku, těhotná dívka, kojící dívka nebo dívka, která plánuje těhotenství během sledovaného období. Dívka ve fertilním věku může být zařazena do studie pouze v případě, že je ochotna používat alespoň jedno z následujících přijatelných opatření pro antikoncepci po celou dobu studie: Sterilizace mužského partnera před vstupem dívky do studie a tento muž je jediný partner pro tu dívku; Nitroděložní tělísko (IUD) (s dokumentovaným odhadem roční míry selhání < 1 %); Abstinence; Mužský kondom kombinovaný s ženskou bránicí, buď s nebo bez vaginálního spermicidu.
  • Právně přijatelným zástupcem je nezletilá osoba.
  • Dítě v péči.
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog.
  • Vztah ke studijnímu zdravotnickému zařízení: Zkoušející, dílčí řešitel, spolupracovník na studii, osoba zaměstnaná zkoušejícím nebo studijním zdravotnickým zařízením nebo jejich blízcí příbuzní.
  • Dítě, jehož účast ve studii je zkoušejícím (nebo dílčím zkoušejícím) považována za nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednoruč
Každý účastník bude užívat klavulanát draselný (CVA)/amoxicilin (AMPC) odpovídající 6,4/90 mg/kg/den ve dvou rozdělených dávkách (každých 12 hodin) těsně před laktací nebo před jídlem po dobu 7 dnů v závislosti na své tělesné hmotnosti na začátku. ošetření (1. den). Skutečná denní dávka závisí na tělesné hmotnosti účastníka.
Lék je dostupný ve dvou sáčcích (CVA/AMPC suchý sirup 0,505 g a CVA/AMPC suchý sirup 1,01 g). Suchý sirup CVA/AMPC 1,01 g sáček obsahuje 42,9 mg klavulanátu draselného a 600 mg hydrátu amoxicilinu. Je to bílý až nažloutlý bílý prášek s jahodovou příchutí a je to bílá až nažloutle bílá suspenze, když je před použitím suspendována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s klinickým výsledkem „vyléčení“ při testu vyléčení (TOC: den 15)
Časové okno: Den 15
Klinické hodnocení akutní bakteriální rinosinusitidy bylo provedeno zkoušejícím (nebo subinvestigatorem) v TOC (den 15) na základě následujících kritérií: „Vyléčení“ je definováno jako dostatečné vymizení nebo zlepšení známek a symptomů tak, že žádná další antibiotická terapie je potřeba. Selhání je definováno jako žádná změna nebo zhoršení známek a symptomů nebo jako potřeba další antibiotické terapie. Výsledek nebylo možné určit, pokud nebyly k dispozici žádné informace týkající se příznaků a příznaků nebo, i přes zlepšení příznaků a příznaků, bylo podáváno antibiotikum, které nebylo předmětem studie, což naznačuje, že došlo k odchylce od protokolu.
Den 15

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s klinickým výsledkem „vyléčení“ na konci léčby (EOT: den 8)
Časové okno: Den 8
Klinické hodnocení akutní bakteriální rinosinusitidy bylo provedeno zkoušejícím (nebo dílčím zkoušejícím) při EOT (8. den) na základě následujících kritérií: „Vyléčení“ je definováno jako dostatečné vymizení nebo zlepšení příznaků a symptomů tak, že žádná další antibiotika terapie je potřeba. Selhání je definováno jako žádná změna nebo zhoršení známek a symptomů nebo jako potřeba další antibiotické terapie. Výsledek nebylo možné určit, pokud nebyly k dispozici žádné informace týkající se příznaků a příznaků nebo, i přes zlepšení příznaků a příznaků, bylo podáváno antibiotikum, které nebylo předmětem studie, což naznačuje, že došlo k odchylce od protokolu.
Den 8
Počet účastníků s klinickým výsledkem „vyléčení“ na konci léčby i testu vyléčení (EOT a TOC: den 8 a den 15)
Časové okno: Den 8 a den 15
Klinické hodnocení akutní bakteriální rinosinusitidy bylo provedeno zkoušejícím (nebo dílčím zkoušejícím) při EOT (8. den) a TOC (15. den) na základě následujících kritérií: „Vyléčení“ je definováno jako dostatečné vyřešení nebo zlepšení příznaků a příznaky takové, že není nutná žádná další antibiotická terapie. Selhání je definováno jako žádná změna nebo zhoršení známek a symptomů nebo jako potřeba další antibiotické terapie. Výsledek nebylo možné určit, pokud nebyly k dispozici žádné informace týkající se příznaků a příznaků nebo, i přes zlepšení příznaků a příznaků, bylo podáváno antibiotikum, které nebylo předmětem studie, což naznačuje, že došlo k odchylce od protokolu. Aby byli účastníci zařazeni do kategorie „léčba“, museli splnit kritéria pro „léčení“ v den 8 i den 15.
Den 8 a den 15
Počet účastníků s indikovanou závažností příznaků a nálezy v nosní dutině v den 4, den 8 a den 15
Časové okno: Výchozí stav (BL), den 4, den 8 a den 15
Zkoušející (nebo dílčí zkoušející) kategorizoval závažnost symptomů, jako je rinorea a špatná nálada/produktivní kašel, jako žádné, mírné/malé množství (M/SA) nebo střední nebo závažné (M nebo S). Pro nález nosního/postnazálního výtoku (N/PD) byla kategozace serózní [obsahující sérum]), mukopurulentní (MU/SA [obsahující hlen i hnis]) a střední nebo větší množství (M/LA). V případech, kdy byly postiženy obě strany nosní dutiny a mezi stranami nebyl žádný rozdíl v závažnosti, byly zaznamenány výsledky na pravé straně. Pokud byl rozdíl v závažnosti, byly zaznamenány závažnější vedlejší výsledky.
Výchozí stav (BL), den 4, den 8 a den 15
Počet účastníků (Par.) se specifikovaným bakteriologickým (Bact.) výsledkem na patogen (cesta) na konci léčby (EOT) v den 8
Časové okno: Den 8
Výzkumník použil vzorek odebraný na začátku studijní léčby (trt) k izolaci a identifikaci patogenních bakterií. Vzorek odebraný na EOT byl použit k hodnocení bact. reakce na zkoumaný produkt každé cesty. Pokud při EOT nebyl zjištěn stejný patogen, byl tento patogen klasifikován jako „eradikace“ (E). Pokud byl při EOT detekován stejný patogen, byl tento patogen klasifikován jako „perzistence“ (P).
Den 8
Počet účastníků (Par.) se specifikovaným bakteriologickým (Bact.) výsledkem na účastníka na EOT (8. den)
Časové okno: Den 8
Výzkumník použil vzorek odebraný na začátku studijní léčby (trt) k izolaci a identifikaci patogenních bakterií. Vzorek odebraný na EOT byl použit k hodnocení bact. reakce na zkoumaný produkt každého par. pomocí následující klasifikace: Bact. vymýcení (erad.), předpokládaný bact. erad. a kolonizace byly kategorizovány jako erad. Bact. vytrvalost (os.), předpokládaný bact. os. a superinfekce byly kategorizovány jako os. Bact. erad. odstranění patogenu (cesta) po trt; předpokládaný bact. erad.-rozlišení znaků/příznaků (s/s) po trt; kolonizace-rozlišení s/s, ale počáteční cesta. ještě získané ze vzorku; bact. os.-č zlepšení s/s a počáteční cesty. byl získán ze vzorku; předpokládaný bact. os.-č zlepšení s/s a izolace počáteční cesty. bylo nemožné/neprovedeno; superinfekce-počáteční cesta. byla vymýcena, ale nová cesta. byl obnoven; neschopný určit-bact. test nebylo možné provést.
Den 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

7. listopadu 2013

Dokončení studie (Aktuální)

7. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Protokol studie
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  7. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 117150
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit