Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impulzivita a podávání stimulantů

14. února 2023 aktualizováno: Gustavo Angarita, Yale University
Prozkoumejte interakci mezi stimulancii, jako je kokain a methylfenidát, a impulzivitu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • Connecticut Mental Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk 18-50 let,
  2. dobrovolný, písemný, informovaný souhlas,
  3. fyzicky zdravý podle anamnézy, fyzikálních, neurologických, EKG a laboratorních vyšetření,
  4. Kritéria DSM-IV pro zneužívání kokainu (305,60) nebo závislost na kokainu (304,20)
  5. nedávné pouliční užívání kokainu v množství převyšujícím množství, které má být podáváno v současné studii,
  6. nitrožilní a/nebo uzené (crack/freebase) použití,
  7. pozitivní toxikologický screening moči na kokain,
  8. u žen, které nekojí, již nemohou otěhotnět (nebo souhlasí s používáním účinné antikoncepce během studie) a negativním těhotenským testem v séru (β-HCG).

Kritéria vyloučení:

  1. Jiná drogová závislost (kromě nikotinu) zjištěná toxikologií moči nebo rozhovorem
  2. < 1 rok závislosti na kokainu,
  3. primární hlavní psychiatrická diagnóza DSM-IV (schizofrenie, bipolární porucha atd.), která nesouvisí s kokainem,
  4. anamnéza významného zdravotního (kardiovaskulárního) nebo neurologického onemocnění, tj. předchozí infarkt myokardu, současné aktivní příznaky kardiovaskulárního onemocnění/anginy pectoris, známky kardiovaskulárních symptomů souvisejících s kokainem, předchozí arytmie nebo potřeba kardiovaskulární resuscitace, neurovaskulární příhody, jako jsou přechodné ischemické ataky, mrtvice a/nebo záchvaty Parametry týkající se: zvýšení vitálních funkcí jsou nyní výslovně specifikovány v části „Bezpečnostní prvky zabudované do našeho paradigmatu jednodenního samoadministrování).
  5. současné užívání psychotropních a/nebo potenciálně psychoaktivních léků na předpis,
  6. vyhledání léčby pro zneužívání/závislost na drogách (pro experimentální složku kokainu),
  7. fyzický nebo laboratorní (β-HCG) důkaz těhotenství.
  8. současné užívání jakéhokoli léku (na předpis nebo volně prodejného), o kterém lékaři studie rozhodli, že způsobí potenciální lékové interakce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Povzbuzující
Kokain a methylfenidát
Komparátor placeba: Placebo
methylfenidát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný interval mezi infuzemi kokainu
Časové okno: 3 hodiny
Subjekty absolvují tři samostatná 60minutová „přejížďková“ sezení samoaplikace kokainu (nízká dávka 8 mg/70 kg, střední dávka 16 mg/70 kg a velká dávka 32 mg/70 kg). Průměrné intervaly mezi infuzemi (čas mezi bolusy kokainu) se pak zprůměrují sečtením všech intervalů v rámci každého sezení a vydělením 60. Intervaly, během kterých je zablokován přístup k pumpě (kvůli nárůstu vitálních funkcí), budou vyloučeny. Údaje o samoaplikaci kokainu (celkový počet odpovědí, infuzí a III), subjektivních účincích a vitálních funkcích budou před analýzou zkontrolovány na normalitu pomocí statistiky Kolmogorov-Smirnov a grafů normální pravděpodobnosti. Hladina významnosti pro všechny statistické testy bude nastavena na p<0,05.
3 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakční doba stop signálu (impulzivita)
Časové okno: 5 let
Závislá opatření související s účinky akutní/chronické expozice stimulancii (methylfenidát/kokain) na míru impulzivity budou analyzována pomocí smíšeného návrhu ANOVA. Tento návrh bude mít proměnnou v rámci subjektů pro studium účinků akutní expozice stimulantům (methylfenidát vs. placebo) a proměnnou mezi subjekty pro studium účinků chronické expozice stimulantům (subjekty závislé na kokainu vs. zdravé kontroly).
5 let
Mezičasová volba (impulzivita)
Časové okno: 5 let
Závislá opatření související s účinky akutní/chronické expozice stimulancii (methylfenidát/kokain) na míru impulzivity budou analyzována pomocí smíšeného návrhu ANOVA. Tento návrh bude mít proměnnou v rámci subjektů pro studium účinků akutní expozice stimulantům (methylfenidát vs. placebo) a proměnnou mezi subjekty pro studium účinků chronické expozice stimulantům (subjekty závislé na kokainu vs. zdravé kontroly).
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit