Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postižení lymfatických uzlin pomocí rozšířené pánevní lymfadenektomie u klinicky lokalizovaného karcinomu prostaty (LNIEPLCLPC)

21. dubna 2015 aktualizováno: Jose Gustavo Ramos, Javeriana University

Postižení lymfatických uzlin pomocí rozšířené pánevní lymfadenektomie u klinicky lokalizovaného karcinomu prostaty v Bogotě v Kolumbii.

Rakovina prostaty je v Americe považována za čtvrtou nejčastější zhoubnou rakovinu. V Kolumbii je však výskyt vyšší a je považován za druhou příčinu úmrtí u mužů na maligní onemocnění. V rámci klinicky lokalizovaného karcinomu prostaty existuje polemika ohledně nejlepších prediktorů rizika a nejlepších možností léčby. Aktuální literatura diskutuje o možnosti podcenění onemocnění a aktuální nástroje nejsou dostatečné pro správnou charakterizaci. V tomto kontextu se rozšířená pánevní lymfadenektomie objevuje jako stratifikační nástroj u karcinomu prostaty, který definuje skutečný závazek onemocnění. Vyšetřovatelé potřebují znát charakteristiky, které má nemoc v komunitě vyšetřovatelů, aby mohli vytvořit vhodný terapeutický přístup. Současná prospektivní observační-deskriptivní multicentrická studie chce ve třech referenčních centrech v Kolumbii v Bogotě určit četnost postižení pánevních uzlin u pacientů s lokalizovaným klinickým karcinomem prostaty ze stratifikace dosažené pánevní lymfadenektomií.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

135

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bogota, Kolumbie, 110911
        • Fundacion Cardioinfantil
      • Bogota, Kolumbie, 110911
        • Fundacion Hospital Santafe
      • Bogota, Kolumbie, 110911
        • Hospital Universitario San Ignacio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty, kteří podstoupí radikální prostatektomii ve 3 centrech. Nemocnice Universitario San Ignacio, Nemocnice Fundacion Santa fe de Bogota, Fundacion Cardioinfantil.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty
  • Klinické stadium: cT1-cT2-, N0-Nx, M0-Mx
  • Pacienti, kteří podstoupí radikální prostatektomii a rozšířenou lymfadenektomii v jednom ze 3 referenčních center.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých nebylo možné provést standardní techniku ​​rozšířené lymfadenektomie a byla změněna.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Klinicky lokalizovaný novotvar prostaty
Radikální prostatektomie Rozšířená lymfadenektomie
Radikální prostatektomie
Rozšířená lymfadenektomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postižení lymfatických uzlin pomocí rozšířené pánevní lymfadenektomie histopatologickou analýzou
Časové okno: během prvních 30 dnů po operaci
Po rozšířené pánevní lymfadenektomii jsou uzliny klasifikovány na ilio-obturatorní uzliny a vnitřní iliaca uzliny. Poté jsou tyto uzliny odeslány na patologické oddělení každého centra a pomocí histopatologické analýzy patolog určí, které uzliny jsou ohroženy. S výsledkem histopatologického vyšetření vyšetřovatelé hlásí postižení uzlin.
během prvních 30 dnů po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Histopathology substaging Gleason skóre v chirurgickém kusu vs Biopsie zpráva před operací.
Časové okno: Během prvních 30 dnů po operaci
Po radikální prostatektomii je vzorek (prostata) odeslán na patologické oddělení každého centra a histopatologickým rozborem určí patolog gleason skóre. Poté vyšetřovatelé porovnají tento výsledek s výsledkem dosaženým ve výsledku biopsie a určí, zda došlo k onkologickému substagingu souvisejícímu s gleasonovým skóre.
Během prvních 30 dnů po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JOSE G RAMOS, MF, Javeriana University
  • Ředitel studie: JUAN G CATAÑO, MD, Javeriana University
  • Studijní židle: LUIS G VILLARRAGA, MD, Javeriana University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2014

První zveřejněno (ODHAD)

5. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

22. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Radikální prostatektomie

Předplatit