Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zajęcie węzłów chłonnych za pomocą rozszerzonej limfadenektomii miednicy mniejszej w klinicznie zlokalizowanym raku prostaty (LNIEPLCLPC)

21 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Jose Gustavo Ramos, Javeriana University

Zajęcie węzłów chłonnych za pomocą rozszerzonej limfadenektomii miednicy w klinicznie zlokalizowanym raku prostaty w Bogocie w Kolumbii.

Rak prostaty jest uważany za czwarty najczęściej występujący nowotwór złośliwy w Ameryce. Jednak w Kolumbii zapadalność jest wyższa i jest uważana za drugą przyczynę zgonów wśród mężczyzn na choroby nowotworowe. W ramach klinicznego zlokalizowanego raka gruczołu krokowego toczy się spór dotyczący najlepszych predyktorów ryzyka i najlepszych opcji leczenia. Rzeczywista literatura omawia możliwość niedoszacowania choroby, a rzeczywiste narzędzia nie są wystarczające do właściwej charakterystyki. Czy w tym kontekście rozszerzona limfadenektomia miednicy wyłania się jako narzędzie stratyfikacyjne w raku prostaty, które definiuje rzeczywiste zaangażowanie choroby. Badacze muszą znać cechy charakterystyczne choroby w społeczności badaczy, aby mogli opracować odpowiednie podejście terapeutyczne. Tak więc obecne prospektywne obserwacyjno-opisowe badanie wieloośrodkowe ma na celu określenie w trzech ośrodkach referencyjnych w Bogocie w Kolumbii częstość zajęcia węzłów miednicy u pacjentów z zlokalizowanym klinicznym rakiem prostaty z rozwarstwienia osiągniętego przez rozszerzoną limfadenektomię miednicy.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bogota, Kolumbia, 110911
        • Fundacion Cardioinfantil
      • Bogota, Kolumbia, 110911
        • Fundacion Hospital Santafe
      • Bogota, Kolumbia, 110911
        • Hospital Universitario San Ignacio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem gruczołu krokowego poddawani radykalnej prostatektomii w 3 ośrodkach. Hospital Universitario San Ignacio, Hospital Fundacion Santa fe de Bogota, Fundacion Cardioinfantil.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem gruczołu krokowego
  • Stadium kliniczne: cT1-cT2-, N0-Nx, M0-Mx
  • Pacjenci poddawani radykalnej prostatektomii i rozszerzonej limfadenektomii w jednym z 3 ośrodków referencyjnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie można było wykonać standardowej techniki poszerzonej limfadenektomii i ją zmieniono.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Klinicznie zlokalizowany nowotwór gruczołu krokowego
Radykalna prostatektomia Rozszerzona limfadenektomia
Radykalna prostatektomia
Rozszerzona limfadenektomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zajęcie węzłów chłonnych za pomocą rozszerzonej limfadenektomii miednicy przez analizę histopatologiczną
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
Po poszerzonej limfadenektomii miednicy węzły dzieli się na węzły biodrowo-zasłonkowe i biodrowe wewnętrzne. Następnie te węzły są wysyłane do oddziału patologii każdego ośrodka, a na podstawie analizy histopatologicznej patolog określa, które węzły są naruszone. Z wynikiem badania histopatologicznego badacze zgłaszają zajęcie węzłów chłonnych.
w ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Histopatologiczna ocena substadium Gleasona w części chirurgicznej w porównaniu z raportem z biopsji przed operacją.
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
Po radykalnej prostatektomii wycinek (prostata) jest wysyłany do oddziału patologii każdego ośrodka, gdzie na podstawie analizy histopatologicznej patolog określa punktację Gleasona. Następnie badacze porównują ten wynik z wynikiem uzyskanym w wyniku biopsji i ustalają, czy istniał onkologiczny podstopniowy stopień związany z wynikiem Gleasona.
W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: JOSE G RAMOS, MF, Javeriana University
  • Dyrektor Studium: JUAN G CATAÑO, MD, Javeriana University
  • Krzesło do nauki: LUIS G VILLARRAGA, MD, Javeriana University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

22 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj