Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost dlouhodobé léčby systémem stimulace PINS pro Tourettův syndrom

13. října 2016 aktualizováno: Beijing Pins Medical Co., Ltd
Účelem této klinické studie je ověřit dlouhodobou účinnost a bezpečnost bilaterální hluboké mozkové stimulace (DBS) vyráběné společností Beijing PINS Medical Co., Ltd. jako možnost léčby pro pacienty s kognitivním, behaviorálním a funkčním postižením Tourette. Syndrom.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt je starší 18 let
  2. Skupina pacientů s Tourettovým syndromem, Diagnostika Tourettova syndromu pomocí DSM-IV

Kritéria vyloučení:

  1. Velká depresivní epizoda za posledních 6 měsíců
  2. Schizofrenie nebo jiná psychotická porucha.Účastnit se jiné klinické studie;
  3. Má předpokládanou délku života < 1 rok.
  4. Zkoušející a/nebo komise pro přezkoumání zápisů by účast ve studii vylučovala.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hluboká mozková stimulace
Hluboká mozková stimulace je zapnutá
Ostatní jména:
  • Implantované zařízení
Falešný srovnávač: Falešná stimulace
placebo
Ostatní jména:
  • Implantované zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Upravená stupnice hodnocení videa Rush (mRVRS)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Seznam příznaků Tourettova syndromu (TSSL)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
SF-36
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. října 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tourettův syndrom

Klinické studie na hluboká mozková stimulace (DBS)

Předplatit