Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II Abraxane a Gemicitabinu u pacientů s pokročilým adenokarcinomem nemalobuněčného karcinomu plic progredující po první linii chemoterapie na bázi platiny

Hlavním účelem této studie je zjistit, jak dobře funguje kombinace Abraxane a gemcitabinu u lidí s pokročilým adenokarcinomem NSCLC, kteří již prodělali léčbu svého onemocnění. Gemcitabin a Abraxane jsou chemoterapie schválené FDA; FDA však tuto kombinaci v léčbě tohoto specifického typu rakoviny neschválila. Pacienti mohou pokračovat v užívání studovaných léků, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo nebudou mít nepřijatelné vedlejší účinky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologická nebo cytologická diagnostika adenokarcinomu nemalobuněčného karcinomu plic
  • Nemalobuněčný karcinom plic nebo recidivující onemocnění ve stádiu IV, ke kterému nelze přistupovat s léčebným záměrem.
  • Léčba první linie standardním chemoterapeutickým režimem platinového dubletu (karboplatina nebo cisplatina ve standardním dávkování plus jedno z následujících léků ve standardním dávkování: paklitaxel, docetaxel, vinblastin, vinorelbin, pemetrexed nebo etoposid). Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii na bázi platiny pro lokalizovaný karcinom plic (buď adjuvantní chemoterapii po chirurgickém zákroku nebo chemoterapii podávanou ve spojení s definitivním ozařováním), jsou způsobilí, pokud se jejich rakovina recidivovala do 6 měsíců po chemoterapii na bázi platiny.
  • Musí se zotavit z toxických účinků předchozí chemoterapie
  • Stav výkonu ECOG 0-1
  • Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů
  • Věk 18 nebo více
  • Musí mít měřitelné onemocnění definované jako alespoň jednu lézi, kterou lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr se zaznamená jako > 20 mm konvenčními technikami nebo > 10 mm se spirálním CT skenováním).
  • Pacienti s předchozími malignitami jsou povoleni za předpokladu, že byli léčeni s kurativním záměrem a nemají známky aktivního onemocnění.
  • Pacienti musí být schopni dát informovaný souhlas a být ochotni a schopni dodržovat plánované návštěvy, plán léčby a laboratorní testy.
  • Bilirubin < 1,5 mg/dl
  • Pacienti musí mít adekvátní jaterní funkce: AST a ALT < 2,5 násobek horní hranice normy, alkalická fosfatáza < 2,5 násobek horní hranice normy, pokud nejsou přítomny kostní metastázy při absenci metastáz v játrech
  • Pacienti musí mít adekvátní funkci kostní dřeně: krevní destičky > 100 000 buněk/mm3, hemoglobin > 9,0 g/dl a ANC > 1 500 buněk/mm3
  • Pacienti musí mít adekvátní renální funkce: kreatinin <1,5 mg/dl
  • Ženy ve fertilním věku a sexuálně aktivní muži musí během léčby a tři měsíce po jejím ukončení používat účinnou metodu antikoncepce
  • Negativní sérový β-hCG těhotenský test při screeningu pacientek ve fertilním věku.
  • Pacienti musí mít již existující periferní neuropatii < 2. stupně (na CTCAE)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s mutacemi EGFR nebo EML4-ALK
  • Stav výkonu ECOG >1
  • Pacienti dříve léčení gemcitabinem nebo Abraxanem
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na: nekontrolované probíhající infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
  • Známý HIV nebo hepatitida C
  • Neléčené metastázy centrálního nervového systému. Pacienti jsou způsobilí, pokud jsou klinicky stabilní, vysadili všechny steroidy po ozáření lebky (radiační terapie celého mozku, fokální radiační terapie, stereotaktická radiochirurgická operace) končící alespoň 2 týdny před zařazením nebo po chirurgické resekci provedené alespoň 2 týdny před zařazením .
  • Souběžná léčba s jinou protinádorovou terapií, včetně jiné chemoterapie, imunoterapie, hormonální terapie, radioterapie, chemoembolizace, cílené léčby nebo zkoumané látky
  • Těhotné nebo kojící pacientky, protože se předpokládá, že chemoterapie představuje značné riziko pro plod/kojence. Muži a ženy s reprodukčním potenciálem se této studie nemohou zúčastnit, pokud během této studie nesouhlasili s používáním účinné antikoncepční metody. (Žena po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby mohla být považována za neplodnou). Pacientky musí souhlasit s pokračováním antikoncepce po dobu 3 měsíců od data posledního podání studovaného léku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gemcitabin + Paciltaxel
Všichni pacienti byli léčeni intravenózně paklitaxelem vázaným na albumin v dávce 100 mg/m2 plus gemcitabin v dávce 1000 mg/m2 ve dnech 1 a 8 každého třítýdenního cyklu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy
Časové okno: V průměru asi 16 týdnů.
Procento pacientů s částečnou odpovědí nebo úplnou odpovědí zaznamenané od začátku léčby do progrese/recidivy onemocnění podle kritérií RECIST 1.1. Kritéria hodnocení na odpověď u solidních nádorů Kritéria (RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnocená pomocí CT nebo MRI: kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu průměru cílových lézí; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
V průměru asi 16 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: V průměru asi 16 týdnů
Měří dobu od prvního dne terapie do progresivního onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s pacientem. Progrese onemocnění je definována pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.1), jako 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo měřitelné zvýšení necílových lézí nebo výskytu nové léze.
V průměru asi 16 týdnů
Celkové přežití
Časové okno: V průměru asi 47 týdnů
Doba od prvního dne terapie do smrti z jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s pacientem
V průměru asi 47 týdnů
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Délka studijní léčby v průměru asi 16 týdnů.
Procento pacientů s částečnou odpovědí, úplnou odpovědí nebo stabilním onemocněním během studie. Kritéria hodnocení na odpověď u solidních nádorů Kritéria (RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnocená pomocí CT nebo MRI: kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu průměru cílových lézí; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
Délka studijní léčby v průměru asi 16 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Ciunci, MD, Abramson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit