Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pembrolizumab a epacadostat u pacientů s karcinomem thymu

26. listopadu 2019 aktualizováno: Georgetown University

Pembrolizumab (MK-3475) a Epacadostat (INCB024360) u karcinomů thymu

Toto je nerandomizovaná klinická studie u pacientů s karcinomy thymu, u kterých selhala předchozí systémová léčba. Všichni jedinci budou dostávat léčbu pembrolizumabem a epacadostatem ve třítýdenních cyklech až do nepřijatelné toxicity, smrti, progresivního onemocnění nebo vysazení.

Přehled studie

Detailní popis

Upravená studie fáze II pembrolizumabu a epacadostatu je určena pro pacienty s karcinomem brzlíku, u kterých došlo k recidivě po alespoň jednom předchozím režimu chemoterapie. Primárním cílovým parametrem je míra odpovědi; sekundárními cílovými parametry jsou přežití bez progrese, celkové přežití a snášenlivost léčby. Odpovědi budou posuzovány podle RECIST 1.1; přežití bez progrese je definováno jako doba mezi zahájením léčby a progresí nebo smrtí nádoru; přežití je doba mezi zahájením léčby a smrtí. Dále budou provedeny průzkumné studie na archivním nádorovém materiálu (exprese PDL-1, sekvenování nové generace) a čerstvých biopsiích (kultivace; sekvenování nové generace).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologické potvrzení karcinomu thymu (Klasifikace WHO, viz Příloha 12.1)
  2. Pokročilé onemocnění (staging Masaoka, viz Příloha 12.2) není přístupné kurativní léčbě.
  3. Alespoň 1 předchozí řada chemoterapie.
  4. Progrese onemocnění musí být zdokumentována před vstupem do studie.
  5. Absence jakéhokoli autoimunitního syndromu typicky spojeného s thymomy, ale ne s karcinomy thymu (myasthenia gravis, čistá aplazie červených krvinek atd.).
  6. Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem.
  7. Mít v den podpisu informovaného souhlasu alespoň 18 let.
  8. Mít měřitelnou nemoc na základě RECIST 1.1.
  9. Poskytli tkáň z archivního vzorku tkáně nebo nově získané jádrové nebo excizní biopsie nádorové léze.
  10. Mít výkonnostní stav 0 nebo 1 na stupnici výkonnosti ECOG (viz Příloha 12.3).
  11. Prokázat adekvátní funkci orgánů
  12. Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenství v moči nebo séru do 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test.
  13. Subjekty ve fertilním věku by měly být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní, nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce studijní medikace (Referenční část 5.7.2). Subjekty ve fertilním věku jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 1 rok.
  14. Muži by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie.

Kritéria vyloučení:

  1. Má onemocnění, které je přístupné radikální léčbě chirurgickým zákrokem nebo ozařováním nebo kombinací léčby.
  2. V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo používá zkušební zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
  3. Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  4. Měl předchozí monoklonální protilátku během 4 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. ≤ 1. stupeň nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených činidly podanými více než 4 týdny dříve.
  5. Prodělal předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo radiační terapii během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou.

    • Poznámka: Subjekty s neuropatií ≤ 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.
    • Poznámka: Pokud subjekt podstoupil rozsáhlou operaci, musí se před zahájením terapie adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence.
  6. Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií.
  7. Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nového nebo zvětšujícího se mozku metastázy a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou.
  8. Má aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během posledních 3 měsíců nebo má zdokumentovanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění nebo syndrom, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva. Výjimkou z tohoto pravidla by byli jedinci s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií. Subjekty, které vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekce steroidů, nebudou ze studie vyloučeny. Subjekty s hypotyreózou stabilní na hormonální substituci nebo Sjorgenovým syndromem nebudou ze studie vyloučeny.
  9. Má známky intersticiálního plicního onemocnění
  10. Má v anamnéze neinfekční pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má v anamnéze aktivní pneumonitidu.
  11. Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  12. má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  13. Má známou přecitlivělost na pembrolizumab (MK-3475) nebo jeho lékovou formu.
  14. Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  15. Je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii.
  16. byl dříve léčen protilátkou anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 nebo anti-cytotoxickým antigenem 4 spojeným s T-lymfocyty (CTLA-4) (včetně ipilimumabu nebo jakákoli jiná protilátka nebo léčivo specificky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů).
  17. Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky).
  18. Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
  19. Obdržel živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  20. Neschopnost spolknout jídlo nebo jakýkoli stav horního gastrointestinálního traktu, který znemožňuje podávání perorálních léků.
  21. Screeningové EKG s intervalem QTc > 480 milisekund (opraveno Fridericiou). V případě, že jeden QTc je >480 ms, může se subjekt zapsat, pokud je průměrný QTc pro 3 EKG < 480 ms.
  22. Před přijetím inhibitoru IDO.
  23. Příjem IMAO během 21 dnů před první dávkou studijní léčby.
  24. Anamnéza serotonergního syndromu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab a Epacadostat
Pembrolizumab 200 mg intravenózně každé 3 týdny Epacadostat 100 mg perorálně užívaný denně
Podávání 200 mg MK-3475 jednou za 3 týdny
Ostatní jména:
  • Keytruda
  • MK-3475
100 mg užívaných ústy dvakrát denně
Ostatní jména:
  • INCB024360

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost odezvy
Časové okno: 24 měsíců
Změřit odezvu všech účastníků na lék na konci studie.
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 24 měsíců
Doba mezi zahájením léčby a progresí nebo smrtí nádoru
24 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: 24 měsíců
Doba mezi začátkem léčby a smrtí
24 měsíců
Počet účastníků s nově vzniklými závažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe Giaccone, MD PhD, Georgetown University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom brzlíku

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit