Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie přetlakové ventilace a intrakraniálního tlaku u pacientů s těžkým traumatickým poraněním mozku

26. ledna 2022 aktualizováno: Deborah Stein, University of Maryland, Baltimore

Studie APRV a ICP u pacientů s těžkým traumatickým poraněním mozku

Vyšetřovatelé provedou observační křížovou studii. Cílem vyšetřovatelů je naverbovat 50 účastníků s těžkým traumatickým poraněním mozku (TBI) vyžadujícím monitorování intrakraniálního tlaku (ICP) během jejich pobytu na Neuro Trauma JIP v R Adams Cowley Shock Trauma Center.

Celkově budou účastníci sledováni v průměru po dobu přibližně 6-8 hodin během studijního období. Vyšetřovatelé nepředpokládají potřebu dlouhodobého sledování během pobytu v nemocnici nebo po hospitalizaci.

Přehled studie

Detailní popis

Každý účastník při přijetí nejprve dostane primární režim mechanické ventilace, který určí ošetřující traumatologové. 12-18 hodin po náboru začne průběžné monitorování ICP a hemodynamického stavu účastníků, aby se po dobu 30 minut sbírala výchozí data účastníků.

Účastníci poté podstoupí mechanickou ventilaci s nízkým dechovým objemem (LOTV), která slouží jako kontrolní režim ventilace, po dobu 2 hodin před přepnutím zpět na primární režim ventilace na 30 minut. Dále budou pacienti na 2 hodiny umístěni na ventilaci s uvolněním tlaku v dýchacích cestách (APRV). Během přijímání APRV bude účastníkům průběžně monitorován intrakraniální tlak a hemodynamický stav a zaznamenávány pro srovnání a analýzu. Po 2 hodinách APRV budou pacienti přepnuti zpět do předchozího režimu ventilace a po dalších 30 minut budou shromažďována další data.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • RA Cowley Shock Trauma Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s monitorem intrakraniálního tlaku vyžadující mechanickou ventilační podporu budou způsobilí k zařazení do studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomno zařízení pro monitorování intrakraniálního tlaku
  • Mechanicky větrané
  • Klinicky stabilní, jak určil ošetřující Critical Care

Kritéria vyloučení:

  • Věk <14
  • Vězni
  • Počáteční režim ventilace je APRV
  • Rozsudek poskytovatele
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Přetlaková ventilace dýchacích cest: APRV
Každý účastník bude sloužit jako jeho/její vlastní kontrola pomocí naší observační zkřížené studie porovnávající účinky ventilace s přetlakem v dýchacích cestách a ventilace s nízkým dechovým objemem na intrakraniální tlak a hemodynamické hodnoty pacienta.
Ventilace s uvolněním tlaku v dýchacích cestách (APRV) je režim mechanické ventilace, který přepíná mezi vysokým (PHigh) a nízkým (PLow) kontinuálním pozitivním tlakem v dýchacích cestách, přičemž umožňuje spontánní dýchání v obou fázích. Alveolární nábor a okysličení nastávají během PHigh, zatímco ventilace nastává během krátkých uvolnění do PLow.
Ostatní jména:
  • APRV
Nízká objemová ventilace: LOTV
Každý účastník bude sloužit jako jeho/její vlastní kontrola pomocí naší observační křížové studie porovnávající účinky ventilace s přetlakem v dýchacích cestách a LOTV na intrakraniální tlak a hemodynamické hodnoty pacienta.
Po zařazení a sběru výchozího intrakraniálního tlaku a hemodynamického stavu po dobu 30 minut budou účastníci podstupovat mechanickou ventilaci s nízkým dechovým objemem (LOTV), která slouží jako kontrolní režim ventilace. LOTV se nejčastěji používá u pacientů po traumatu s poraněním plic. LOTV poskytuje kyslík v menším množství, aniž by přetěžoval plíce
Ostatní jména:
  • LOTV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intrakraniální tlak
Časové okno: V průměru 24 hodin na každého pacienta
Naším cílem je vyhodnotit pacienty během dvou ventilačních režimů (LTOV a APRV), abychom zjistili, zda existují významné rozdíly v jejich ICP na základě ventilačního režimu.
V průměru 24 hodin na každého pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deborah M Stein, MD, MPH, Professor, Department of Surgery

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

24. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Traumatické zranění mozku

Předplatit