- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02600741
Rodinná intervence v léčbě nedávné schizofrenie (FIRST) (FIRST)
21. ledna 2019 aktualizováno: Janssen Scientific Affairs, LLC
12měsíční randomizovaná, otevřená studie psychoedukace pečovatelů a výcviku dovedností u pacientů, u kterých byla nedávno diagnostikována schizofrenie, schizoafektivní porucha nebo schizofreniformní porucha a užívající paliperidon palmitát nebo perorální antipsychotika
Primárním účelem této studie je zhodnotit celkový účinek pečovatelů, kteří absolvují studijní program psychoedukace a tréninku dovedností pečovatelů, na počet selhání léčby (psychiatrická hospitalizace, návštěva psychiatrické pohotovosti (ER), návštěva krizového centra, mobilní zásah krizové jednotky, zatčení/uvěznění a sebevražda nebo pokus o sebevraždu) u pacientů v jejich péči po dobu 12 měsíců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
- Jiný: Psychoedukace pečovatelů a výcvik dovedností
- Lék: Paliperidon palmitát
- Lék: Chlorpromazin
- Lék: Droperidol
- Lék: Flufenazin
- Lék: Haloperidol
- Lék: Loxapin
- Lék: Perfenazin
- Lék: Pimozid
- Lék: Prochlorperazin
- Lék: Thiothixen
- Lék: Thioridazin
- Lék: Trifluoperazin
- Lék: Aripiprazol
- Lék: Asenapin
- Lék: Klozapin
- Lék: Iloperidon
- Lék: Olanzapin
- Lék: Paliperidon
- Lék: Kvetiapin
- Lék: Risperidon
- Lék: Ziprasidon
- Jiný: Podpora pečovatele je k dispozici na místě studie
Detailní popis
Toto je randomizovaná, otevřená, paralelní skupinová studie pacientů se schizofrenií, schizoafektivní poruchou nebo schizofreniformní poruchou a jejich pečovatelů.
Studie se bude skládat ze spárovaného pacienta a pečovatele.
Pacienti budou dostávat rutinní léčbu, která může zahrnovat perorální antipsychotika nebo paliperidon palmitát, podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pečovatelé o pacienty, jejichž rutinní léčbou je paliperidon palmitát, budou randomizováni tak, aby jim byla poskytnuta psychoedukace a trénink dovedností pečovatele nebo obvyklá podpora pečovatele.
Pečovatelé o pacienty, jejichž rutinní léčbou jsou perorální antipsychotika, budou randomizováni do stejných studijních skupin: Studijní skupina 1: Psychoedukace a trénink dovedností pečovatele poskytovaná ve studii.
Studijní skupina 2: Obvyklá podpora pečovatele (podpora pečovatele, kterou obvykle poskytuje místo studie, pokud existuje).
Páry pacienti-pečovatel budou sledováni po dobu až 12 měsíců po základním hodnocení.
Primárně bude hodnocen kumulativní počet selhání léčby za 12 měsíců.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
296
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Bullhead City, Arizona, Spojené státy
-
-
California
-
Oceanside, California, Spojené státy
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Spojené státy
-
-
Florida
-
Lauderdale Lakes, Florida, Spojené státy
-
Leesburg, Florida, Spojené státy
-
Miami, Florida, Spojené státy
-
Orange City, Florida, Spojené státy
-
Tallahassee, Florida, Spojené státy
-
West Palm Beach, Florida, Spojené státy
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy
-
-
Illinois
-
Granite City, Illinois, Spojené státy
-
Lombard, Illinois, Spojené státy
-
Springfield, Illinois, Spojené státy
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Spojené státy
-
Lawrenceburg, Indiana, Spojené státy
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy
-
Mount Pleasant, Michigan, Spojené státy
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy
-
Staten Island, New York, Spojené státy
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Spojené státy
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Spojené státy
-
-
Rhode Island
-
Lincoln, Rhode Island, Spojené státy
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy
-
Fort Worth, Texas, Spojené státy
-
San Antonio, Texas, Spojené státy
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy
-
-
Washington
-
Richland, Washington, Spojené státy
-
Spokane, Washington, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace se bude skládat ze spárovaného pacienta a pečovatele.
Pečovatel je definován jako osoba, která přijala odpovědnost za poskytování pomoci pacientovi při činnostech každodenního života a ochranu před újmou.
Pacient bude mít diagnózu schizofrenie, schizoafektivní porucha nebo schizofreniformní porucha.
Popis
Kritéria pro zařazení:
A) Pečovatelé
- Každý pečovatel musí podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF), v němž uvede, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a je ochoten se zúčastnit po dobu trvání studie.
- Pečovatel je schopen verbální interakce s pacientem se schizofrenií, schizoafektivní poruchou nebo schizofreniformní poruchou alespoň dvakrát týdně, na základě vlastního hlášení
B) Pacienti
- Pacienti musí mít klinickou diagnózu schizofrenie, schizoafektivní poruchy nebo schizofreniformní poruchy stanovenou lékařem, který rozumí kritériím Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM V) pro tyto poruchy.
- Pacienti musí dostávat pokračující psychiatrickou léčbu v místě studie a musí dostávat perorální antipsychotika nebo dlouhodobě působící léčbu paliperidon palmitátem
Kritéria vyloučení:
- A) Pečovatelé
- Ošetřovatel není duševně nebo fyzicky schopen adekvátně provádět požadované studijní postupy, jak stanoví léčebný tým
- Pečovatel absolvoval strukturované nebo manuální psychovzdělávání nebo výcvik dovedností během 1 roku před screeningem B) Pacienti
- V době randomizace je pacient hospitalizován (lékařský nebo psychiatrický), uvězněn nebo jinak institucionalizován
- Na základě úsudku ošetřujícího týmu se má za to, že pacient má významný potenciál bezprostředního poškození sebe a/nebo ostatních
- Pacient dostává asertivní komunitní léčbu (ACT) nebo jiné vysoce intenzivní služby case managementu, aby se zabránilo hospitalizaci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Studijní skupina 1
Pečovatelé randomizovaní do této skupiny absolvují až 16 lekcí psychologického vzdělávání pečovatelů a školení dovedností, které mohou absolvovat během 6 měsíců.
Každý pacient bude spárován s pečovatelem a pacienti budou pokračovat v běžné antipsychotické léčbě předepsané jejich ošetřujícím lékařem.
|
Pečovatelé absolvují až 16 lekcí psychologického vzdělávání pečovatelů a školení dovedností, kterých se mohou zúčastnit během 6 měsíců.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu paliperidon palmitátem podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
|
|
Studijní skupina 2
Pečovatelé randomizovaní do této skupiny obdrží jakoukoli podporu pečovatele, která je běžně dostupná v místě studie, pokud existuje.
Každý pacient bude spárován s pečovatelem a pacienti budou pokračovat v běžné antipsychotické léčbě předepsané jejich ošetřujícím lékařem.
|
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu paliperidon palmitátem podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Pacienti zařazení do této studie budou i nadále dostávat rutinní léčbu perorálními antipsychotiky podle pokynů jejich ošetřujícího lékaře.
Ošetřovatelé obdrží jakoukoli podporu pečovatele, která je běžně dostupná na místě studie, pokud existuje.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet selhání léčby za 12 měsíců
Časové okno: 12 měsíců
|
Selhání léčby je definováno jako kterékoli z následujících:
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zátěž pečovatele na základě dotazníku hodnocení zapojení (IEQ) Celkové skóre za měsíc 12
Časové okno: 12. měsíc
|
IEQ je navržen tak, aby změřil úrovně důsledků pečovatele mezi rodinnými příslušníky a přáteli pacientů se schizofrenií.
31 položek zahrnutých v této škále je zodpovězeno na 5bodové Likertově škále odpovědí a řeší důsledky mezi 4 dimenzemi (napětí, dohled, znepokojování a naléhání).
|
12. měsíc
|
|
Počet selhání léčby u pacientů užívajících perorální antipsychotika
Časové okno: 12 měsíců
|
Selhání léčby je definováno jako kterékoli z následujících:
|
12 měsíců
|
|
Počet selhání léčby u pacientů užívajících paliperidon palmitát
Časové okno: 12 měsíců
|
Selhání léčby je definováno jako kterékoli z následujících:
|
12 měsíců
|
|
Zotavení pacienta na základě celkového skóre řízení a zotavení pacientů (IMR).
Časové okno: Měsíc 6 a měsíc 12
|
Program IMR byl vyvinut s cílem pomoci pacientům se schizofrenií nebo závažnými poruchami nálady naučit se, jak efektivněji zvládat své nemoci v kontextu sledování svých osobních cílů.
|
Měsíc 6 a měsíc 12
|
|
Změna od výchozí hodnoty v globálním klinickém dojmu – závažnost (CGI-S) ve 12. měsíci
Časové okno: 12. měsíc
|
Hodnotící škála CGI-S se používá k hodnocení závažnosti celkového klinického stavu pacienta na 7bodové škále, přičemž škála závažnosti onemocnění používá rozsah odpovědí od 1 (normální) do 7 (mezi nejvážněji nemocnými pacienty). ).
|
12. měsíc
|
|
Změna od výchozího stavu ve 12-krátkém zdravotním průzkumu zboží (SF-12) ve 12. měsíci
Časové okno: 12. měsíc
|
12-položkový Short Form Health Survey (SF-12) je samoobslužný, generický, 12-položkový dotazník navržený tak, aby pokryl stejných 8 domén funkčního zdravotního stavu a duševní pohody, které jsou součástí delšího 36-položkového Short Form Health Survey. Průzkum (SF 36): fyzické fungování, omezení rolí v důsledku fyzických zdravotních problémů, tělesná bolest, celkové vnímání zdraví, vitalita, sociální fungování, omezení rolí kvůli emocionálním problémům a duševní zdraví.
|
12. měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Janssen Scientific Affairs, LLC Clinical Trial, Janssen Scientific Affairs, LLC
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. července 2015
Primární dokončení (Aktuální)
5. července 2018
Dokončení studie (Aktuální)
5. července 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2015
První zveřejněno (Odhad)
9. listopadu 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Schizofrenní spektrum a jiné psychotické poruchy
- Schizofrenie
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Antipsychotické látky
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání serotoninu
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Serotoninové látky
- Antidepresiva
- Agonisté dopaminu
- Dopaminové látky
- Agonisté serotoninového 5-HT1 receptoru
- Agonisté serotoninových receptorů
- Antagonisté serotoninového 5-HT2 receptoru
- Antagonisté serotoninu
- Antagonisté dopaminového D2 receptoru
- Antagonisté dopaminu
- Adjuvans, anestezie
- Agenti GABA
- Činidla proti dyskinézi
- Antagonisté GABA
- Olanzapin
- Aripiprazol
- Paliperidon palmitát
- Quetiapin fumarát
- Risperidon
- Ziprasidon
- Asenapin
- Haloperidol
- Klozapin
- Perfenazin
- Chlorpromazin
- Loxapin
- Droperidol
- Prochlorperazin
- Pimozid
- Iloperidon
- Flufenazin
- Depot flufenazinu
- Flufenazin enanthát
- Thioridazin
- Trifluoperazin
- Thiothixen
Další identifikační čísla studie
- CR106399
- R092670SCH4043 (Jiný identifikátor: Janssen Scientific Affairs)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .