Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Může SIS pomocí vzduchových bublin nahradit HSG pro průchodnost vejcovodů po zavedení Essure (HyCoSy)

18. října 2024 aktualizováno: Wright State University

Může kontrastní infuzní sonografie s použitím vzduchových bublin nahradit hysterosalpingogram jako diagnostické hodnocení průchodnosti vejcovodů po hysteroskopické sterilizaci pomocí Essure

Studie hodnotí, zda sonografie s infuzí fyziologického roztoku (SIS) s nasměrovanými vzduchovými bublinami pro hysterosalpingokontrastní sonografii (HyCoSy) je stejně dobrá nebo lepší než rentgenová hysterosalpingografie (HSG) pro určení, zda jsou vejcovody otevřené nebo uzavřené u pacientů, kteří podstupují potvrzovací test Essure.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zlatým standardem pro hodnocení, zda jsou vejcovody otevřené nebo uzavřené, je rentgenová hysterosalpingografie (HSG). HSG je radiologický postup, který se provádí k ověření, že umístění vložek pro ligaci vejcovodů Essure úspěšně zablokovalo vejcovody. Tento postup však zahrnoval vystavení radiaci. Sonografie s infuzí fyziologického roztoku (SIS) s nasměrovanými vzduchovými bublinami pro hysterosalpingo-kontrastní sonografii (HyCoSy) nezahrnuje záření a lze ji provést v ordinaci lékaře. Zařízení HyCoSy se vzduchovými bublinami může být levnější a bezpečnější alternativní procedurou, pokud lze prokázat, že poskytuje podobné výsledky pro průchodnost vejcovodů.

Tato studie porovná výsledky procedury HyCoSy s výsledky procedury HSG u žen, které vyžadují proceduru HSG poté, co obdržely vložky pro podvázání vejcovodů Essure pro jejich potvrzovací test Essure.

Ženy budou randomizovány tak, aby nejprve podstoupily HycoSy proceduru, poté HSG proceduru nebo v opačném pořadí. Dva nezávislí čtenáři zkontrolují výsledky videa pro oba postupy, aby určili stupeň shody na průchodnosti vejcovodů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45409
        • Wright State Physicians

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dokumentace normálního Pap stěru během 1 roku před zařazením do studie.
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas
  • Potřeba vyhodnocení stavu vejcovodů pro okluzi vejcovodů po Essure
  • Negativní těhotenský test z moči

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nevyřešeného dysfunkčního děložního krvácení (DUB).
  • Historie hysterektomie.
  • Současné urogenitální onemocnění.
  • Anamnéza alergické reakce na barvivo IVP (vyloučení pro HSG).
  • Abnormální pap stěr.
  • Pozitivní těhotenský test z moči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1 (HyCoSy následované HSG)
Postup HyCoSy následovaný postupem HSG
Sonogram s infuzí fyziologického roztoku, na kterém jsou vzduchové bubliny dodávány pomocí zařízení FemVue s fyziologickým roztokem za účelem vyhodnocení průchodnosti (otevřenosti) vejcovodů
Ostatní jména:
  • Fem Vue
  • Zařízení pro slaný vzduch
  • Sonogram s infuzí fyziologického roztoku
Experimentální: Rameno 2 (HSG následované HyCoSy)
Postup HSG následovaný postupem HyCoSy
Sonogram s infuzí fyziologického roztoku, na kterém jsou vzduchové bubliny dodávány pomocí zařízení FemVue s fyziologickým roztokem za účelem vyhodnocení průchodnosti (otevřenosti) vejcovodů
Ostatní jména:
  • Fem Vue
  • Zařízení pro slaný vzduch
  • Sonogram s infuzí fyziologického roztoku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průchodnost vejcovodů - HyCoSy vs HSG
Časové okno: V době procedury
Pozorovaný tok tekutiny/bublin vejcovody.
V době procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre bolesti
Časové okno: V době procedur
Pacient hlásil skóre na stupnici bolesti na vizuální stupnici bolesti (hodnoceno 0 pro žádnou bolest až 10 pro silnou bolest s odpovídajícími obličeji)
V době procedur
Hodnocení děložní dutiny lékařem
Časové okno: V době procedury HyCoSy
Pozorovaný obraz dělohy (normální nebo nenormální). Hodnotitel komentoval děložní dutinu, aby určil, zda je dutina normální nebo abnormální, např. dvourohá děloha nebo jakákoli pozoruhodná děložní deformita. Data byla kódována jako „normální“ nebo „nenormální“.
V době procedury HyCoSy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Lindheim, MD, Wright State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Lindheim2015-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet datum kvůli malé velikosti vzorku

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit