Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan SIS med hjälp av luftbubblor ersätta HSG för äggledarens öppenhet efter Essure-placering (HyCoSy)

18 oktober 2024 uppdaterad av: Wright State University

Kan kontrastinfunderad sonografi med hjälp av luftbubblor ersätta hysterosalpingogram som diagnostisk utvärdering av äggledarens öppenhet efter hysteroskopisk sterilisering med Essure

Studien utvärderar huruvida saltlösningsinfunderad sonografi (SIS) med riktade luftbubblor för hysterosalpingo-kontrast sonografi (HyCoSy) är lika bra som eller bättre än röntgenhysterosalpingografi (HSG) för att avgöra om äggledarna är öppna eller stängda hos patienter som genomgår ett Essure-bekräftelsetest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Guldstandarden för att utvärdera om äggledarna är öppna eller stängda är röntgenhysterosalpingografi (HSG). HSG är en röntgenprocedur som utförs för att verifiera att placeringen av Essures äggledarligationsinsatser har framgångsrikt blockerat äggledarna. Denna procedur involverade emellertid exponering för strålning. Den saltlösningsinfunderade sonografin (SIS) med riktade luftbubblor för hysterosalpingo-kontrast sonografi (HyCoSy) involverar inte strålning och kan göras på en läkarmottagning. HyCoSy luftbubblor kan vara ett billigare, säkrare alternativt förfarande om det kan visas att det ger liknande resultat för tubal öppenhet.

Den här studien kommer att jämföra resultaten från HyCoSy-proceduren med resultaten av HSG-proceduren hos kvinnor som behöver HSG-proceduren efter att ha fått Essures tubal ligeringsinsats för sitt Essure-bekräftelsetest.

Kvinnor kommer att randomiseras till att få HycoSy-proceduren först, följt av HSG-proceduren eller i omvänd ordning. Två oberoende läsare kommer att granska videoresultaten för båda procedurerna för att fastställa graden av överensstämmelse om äggledarnas öppenhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45409
        • Wright State Physicians

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dokumentation av normalt cellprov inom 1 år före inskrivning till studien.
  • Skriftligt informerat samtycke ges
  • Behov av utvärdering av tubal status för post-Essure tubal ocklusion
  • Negativt uringraviditetstest

Exklusions kriterier:

  • Anamnes med olöst dysfunktionell livmoderblödning (DUB).
  • Historien om en hysterektomi.
  • Aktuell urogenital sjukdom.
  • Historik med allergisk reaktion på IVP-färgämne (uteslutning för HSG).
  • Onormalt cellprov.
  • Positivt uringraviditetstest.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1 (HyCoSy följt av HSG)
HyCoSy-procedur följt av HSG-procedur
Saltlösningsinfunderat sonogram där luftbubblor levereras via FemVue-saltlösningsluftapparaten för att utvärdera äggledarnas öppenhet (öppenhet)
Andra namn:
  • Fem Vue
  • Saline Air Device
  • Sonogram med koksaltlösning
Experimentell: Arm 2 (HSG följt av HyCoSy)
HSG-procedur följt av HyCoSy-procedur
Saltlösningsinfunderat sonogram där luftbubblor levereras via FemVue-saltlösningsluftapparaten för att utvärdera äggledarnas öppenhet (öppenhet)
Andra namn:
  • Fem Vue
  • Saline Air Device
  • Sonogram med koksaltlösning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fallopian Tube Patency - HyCoSy vs HSG
Tidsram: Vid förfarandet
Observerat flöde av vätska/bubblor genom äggledarna.
Vid förfarandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng
Tidsram: Vid tidpunkten för procedurer
Patienten rapporterade smärtskalapoäng på visuell smärtskala (betygsatt 0 för ingen smärta till 10 för svår smärta med motsvarande ansikten)
Vid tidpunkten för procedurer
Läkarens utvärdering av livmoderhålan
Tidsram: Vid tidpunkten för HyCoSy-proceduren
Observerad bild av livmodern (normal eller inte normal). Bedömaren kommenterade livmoderhålan för att avgöra om kaviteten var normal kontra onormal, t.ex. tvåhörning i livmodern eller någon anmärkningsvärd livmoderdeformitet. Data kodades som "normal" eller "icke normal".
Vid tidpunkten för HyCoSy-proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Steven Lindheim, MD, Wright State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2015

Första postat (Beräknad)

11 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Lindheim2015-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela datum på grund av liten urvalsstorlek

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera