Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan SIS ved hjelp av luftbobler erstatte HSG for fallopian Tubal Patency etter Essure-plassering (HyCoSy)

18. oktober 2024 oppdatert av: Wright State University

Kan kontrastinfundert sonografi ved bruk av luftbobler erstatte hysterosalpingogram som diagnostisk evaluering av egglederens åpenhet etter hysteroskopisk sterilisering ved bruk av Essure

Studien evaluerer om saltvannsinfundert sonografi (SIS) med rettede luftbobler for hysterosalpingo-kontrast sonografi (HyCoSy) er like god som eller bedre enn røntgenhysterosalpingografi (HSG) for å bestemme om egglederne er åpne eller lukkede hos pasienter som gjennomgår en Essure-bekreftelsestest.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gullstandarden for å vurdere om egglederne er åpne versus lukkede er røntgenhysterosalpingografi (HSG). HSG er en radiologisk prosedyre som utføres for å verifisere at plassering av Essure tubal ligation-innsatser har blokkert egglederne. Denne prosedyren innebar imidlertid eksponering for stråling. Den saltvannsinfunderte sonografien (SIS) med rettede luftbobler for hysterosalpingo-kontrast sonografi (HyCoSy) involverer ikke stråling og kan gjøres på legekontoret. HyCoSy luftbobleanordningen kan være en billigere, sikrere alternativ prosedyre hvis den kan vise seg å gi lignende resultater for tubal åpenhet.

Denne studien vil sammenligne resultatene fra HyCoSy-prosedyren med resultatene av HSG-prosedyren hos kvinner som trenger HSG-prosedyren etter å ha mottatt Essure tubal ligation-innlegg for Essure-bekreftelsestesten.

Kvinner vil bli randomisert til å motta HycoSy-prosedyren først, etterfulgt av HSG-prosedyren eller i motsatt rekkefølge. To uavhengige lesere vil gjennomgå videoresultatene for begge prosedyrene for å bestemme graden av enighet om tubal åpenhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forente stater, 45409
        • Wright State Physicians

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dokumentasjon av normal celleprøve innen 1 år før opptak til studiet.
  • Skriftlig informert samtykke gitt
  • Behov for evaluering av tubal status for post-Essure tubal okklusjon
  • Negativ uringraviditetstest

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med uløst dysfunksjonell livmorblødning (DUB).
  • Historie om en hysterektomi.
  • Nåværende urogenital sykdom.
  • Anamnese med allergisk respons på IVP-fargestoff (ekskludering for HSG).
  • Unormal celleprøve.
  • Positiv uringraviditetstest.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1 (HyCoSy etterfulgt av HSG)
HyCoSy-prosedyre etterfulgt av HSG-prosedyre
Saltvannsinfundert sonogram der luftbobler leveres via FemVue saltvannsluftapparatet for å evaluere åpenheten (åpenheten) til egglederne
Andre navn:
  • Fem Vue
  • Saline Air Device
  • Sonogram med saltvann infundert
Eksperimentell: Arm 2 (HSG etterfulgt av HyCoSy)
HSG-prosedyre etterfulgt av HyCoSy-prosedyre
Saltvannsinfundert sonogram der luftbobler leveres via FemVue saltvannsluftapparatet for å evaluere åpenheten (åpenheten) til egglederne
Andre navn:
  • Fem Vue
  • Saline Air Device
  • Sonogram med saltvann infundert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fallopian Tube Patency - HyCoSy vs HSG
Tidsramme: På tidspunktet for prosedyren
Observert flyt av væske/bobler gjennom egglederne.
På tidspunktet for prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertepoeng
Tidsramme: På tidspunktet for prosedyrer
Pasienten rapporterte smerteskala-score på visuell smerteskala (vurdert 0 for ingen smerte til 10 for alvorlig smerte med tilsvarende ansikter)
På tidspunktet for prosedyrer
Legevurdering av livmorhulen
Tidsramme: På tidspunktet for HyCoSy-prosedyren
Observert bilde av livmor (normal eller ikke normal). Assessor kommenterte livmorhulen for å avgjøre om hulrommet var normalt versus unormalt, f.eks. bicornuate uterus eller noen bemerkelsesverdig livmordeformitet. Data ble kodet som "normal" eller "ikke normal".
På tidspunktet for HyCoSy-prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steven Lindheim, MD, Wright State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2015

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Lindheim2015-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen planer om å dele dato på grunn av liten prøvestørrelse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere