Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли SIS с использованием пузырьков воздуха заменить HSG для проходимости фаллопиевых труб после установки Essure (HyCoSy)

18 октября 2024 г. обновлено: Wright State University

Может ли контрастная сонография с использованием пузырьков воздуха заменить гистеросальпингограмму в качестве диагностической оценки проходимости фаллопиевых труб после гистероскопической стерилизации с использованием Essure

В исследовании оценивается, является ли эхография с инфузией солевого раствора (SIS) с направленными пузырьками воздуха для гистеросальпингоконтрастной сонографии (HyCoSy) такой же или лучше, чем рентгеновская гистеросальпингография (HSG) для определения того, открыты или закрыты фаллопиевы трубы у пациентов, которые подвергаются подтверждающий тест Essure.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Золотым стандартом для оценки того, являются ли фаллопиевы трубы открытыми или закрытыми, является рентгеновская гистеросальпингография (ГСГ). ГСГ — это рентгенологическая процедура, которая проводится для проверки того, что размещение вставок Essure для перевязки маточных труб успешно блокирует фаллопиевы трубы. Однако эта процедура включала воздействие радиации. Ультразвуковое исследование с введением физиологического раствора (SIS) с направленными пузырьками воздуха для гистеросальпингоконтрастной сонографии (HyCoSy) не требует облучения и может быть выполнено в кабинете врача. Воздушно-пузырьковое устройство HyCoSy может быть более дешевой и безопасной альтернативной процедурой, если будет показано, что оно дает аналогичные результаты в отношении проходимости маточных труб.

В этом исследовании будут сравниваться результаты процедуры HyCoSy с результатами процедуры HSG у женщин, которым требуется процедура HSG после установки вставок для перевязки маточных труб Essure для подтверждающего теста Essure.

Женщины будут рандомизированы для прохождения процедуры HycoSy, а затем процедуры HSG или в обратном порядке. Два независимых читателя просматривают видеорезультаты обеих процедур, чтобы определить степень согласия относительно проходимости маточных труб.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Документация нормального мазка Папаниколау в течение 1 года до зачисления в исследование.
  • Дано письменное информированное согласие
  • Необходимость оценки состояния маточных труб после окклюзии маточных труб после Essure
  • Отрицательный тест мочи на беременность

Критерий исключения:

  • Неразрешившееся дисфункциональное маточное кровотечение (ДМК) в анамнезе.
  • История гистерэктомии.
  • Текущее урогенитальное заболевание.
  • История аллергической реакции на краситель IVP (исключение для HSG).
  • Аномальный мазок Папаниколау.
  • Положительный тест мочи на беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1 (HyCoSy, затем HSG)
Процедура HyCoSy с последующей процедурой HSG
Сонограмма с инфузией солевого раствора, на которой пузырьки воздуха доставляются через устройство подачи солевого воздуха FemVue для оценки проходимости (открытости) фаллопиевых труб.
Другие имена:
  • Фем Вью
  • Соленое воздушное устройство
  • Сонограмма с физиологическим раствором
Экспериментальный: Группа 2 (HSG, затем HyCoSy)
Процедура HSG с последующей процедурой HyCoSy
Сонограмма с инфузией солевого раствора, на которой пузырьки воздуха доставляются через устройство подачи солевого воздуха FemVue для оценки проходимости (открытости) фаллопиевых труб.
Другие имена:
  • Фем Вью
  • Соленое воздушное устройство
  • Сонограмма с физиологическим раствором

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проходимость фаллопиевых труб - HyCoSy против HSG
Временное ограничение: Во время процедуры
Наблюдаемый поток жидкости/пузырьков через фаллопиевы трубы.
Во время процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы боли
Временное ограничение: Во время процедур
Пациент сообщил о баллах по шкале боли по визуальной шкале боли (оценивается от 0 для отсутствия боли до 10 для сильной боли с соответствующими лицами)
Во время процедур
Врачебная оценка полости матки
Временное ограничение: Во время процедуры HyCoSy
Наблюдаемое изображение матки (нормальное или ненормальное). Оценщик прокомментировал полость матки, чтобы определить, была ли полость нормальной или аномальной, например, двурогая матка или какая-либо заметная деформация матки. Данные кодировались как «нормальные» или «ненормальные».
Во время процедуры HyCoSy

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Steven Lindheim, MD, Wright State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Lindheim2015-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Дата публикации не планируется из-за небольшого размера выборки

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться