Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A légbuborékokat használó SIS helyettesítheti-e a HSG-t a petevezeték átjárhatóságához az Essure elhelyezése után? (HyCoSy)

2024. október 18. frissítette: Wright State University

Ellentétes lehet a légbuborékokkal végzett infúziós szonográfia helyett a hiszterosalpingogram mint a petevezeték átjárhatóságának diagnosztikai értékelése Essure használatával történt hiszteroszkópos sterilizálást követően

A tanulmány azt értékeli, hogy a hiszterosalpingo-kontrasztos ultrahangvizsgálat (HyCoSy) célzott légbuborékaival végzett sóoldatos infúziós ultrahangvizsgálat (SIS) ugyanolyan jó vagy jobb-e, mint a röntgen hiszterosalpingográfia (HSG) annak meghatározására, hogy a petevezetékek nyitottak vagy zártak-e olyan betegeknél, akiknél a petevezeték egy Essure megerősítő teszt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az aranystandard annak értékelésére, hogy a petevezetékek nyitottak vagy zártak-e, a röntgen-hysterosalpingography (HSG). A HSG egy radiológiai eljárás, amelyet annak ellenőrzésére végeznek, hogy az Essure petevezeték-lekötő betétek elhelyezése sikeresen elzárta-e a petevezetékeket. Ez az eljárás azonban sugárzással járt. Az irányított légbuborékokkal végzett sóoldattal infúziós ultrahangvizsgálat (SIS) a hiszterosalpingo-kontrasztos ultrahangvizsgálathoz (HyCoSy) nem jár sugárzással, és orvosi rendelőben is elvégezhető. A HyCoSy légbuborékos eszköz olcsóbb és biztonságosabb alternatív eljárás lehet, ha kimutatható, hogy hasonló eredményeket biztosít a petevezeték átjárhatósága tekintetében.

Ez a tanulmány összehasonlítja a HyCoSy eljárás eredményeit a HSG eljárás eredményeivel azoknál a nőknél, akiknek HSG eljárásra van szükségük, miután Essure petevezeték lekötési betétet kaptak az Essure megerősítő tesztjükhöz.

A nőket véletlenszerűen úgy osztják ki, hogy először a HycoSy eljárást kapják meg, majd a HSG eljárást, vagy fordított sorrendben. Két független olvasó fogja átnézni a videoeredményeket mindkét eljárásnál, hogy meghatározza a petevezeték átjárhatóságával kapcsolatos egyetértés mértékét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

21

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A normál Pap-kenet dokumentálása a vizsgálatba való beiratkozást megelőző 1 éven belül.
  • Írásbeli, tájékozott hozzájárulás megadása
  • A petevezeték állapotának értékelése az Essure utáni petevezeték-elzáródás miatt
  • Negatív vizelet terhességi teszt

Kizárási kritériumok:

  • Megoldatlan diszfunkcionális méhvérzés (DUB) anamnézisében.
  • A méheltávolítás története.
  • Jelenlegi urogenitális betegség.
  • Az IVP festékre adott allergiás reakció anamnézisében (HSG kizárása).
  • Rendellenes papakenet.
  • Pozitív vizelet terhességi teszt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. kar (HyCoSy, majd HSG)
HyCoSy eljárás, majd HSG eljárás
Sóoldattal infúziós szonogram, amelyen légbuborékokat juttatnak be a FemVue sóoldat-levegő-készüléken keresztül a petevezetékek átjárhatóságának (nyitottságának) értékelésére
Más nevek:
  • Fem Vue
  • Sós levegős készülék
  • Sóoldattal infúziós szonogram
Kísérleti: 2. kar (HSG, majd HyCoSy)
HSG eljárás, majd HyCoSy eljárás
Sóoldattal infúziós szonogram, amelyen légbuborékokat juttatnak be a FemVue sóoldat-levegő-készüléken keresztül a petevezetékek átjárhatóságának (nyitottságának) értékelésére
Más nevek:
  • Fem Vue
  • Sós levegős készülék
  • Sóoldattal infúziós szonogram

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Petevezeték átjárhatósága – HyCoSy vs HSG
Időkeret: Az eljárás időpontjában
Folyadék/buborékok megfigyelése a petevezetéken keresztül.
Az eljárás időpontjában

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom pontszámok
Időkeret: Az eljárások idején
A páciens fájdalomskála pontszámáról számolt be a vizuális fájdalom skálán (0-ig, ha nincs fájdalom, 10-ig az erős fájdalom esetén, megfelelő arccal)
Az eljárások idején
A méh üregének orvosi értékelése
Időkeret: A HyCoSy eljárás idején
A méh megfigyelt képe (normális vagy nem normális). Az értékelő megjegyzést fűzött a méhüreghez, hogy megállapítsa, az üreg normális-e abnormálissal szemben, például kétszarvú méh vagy bármilyen jelentős méhdeformitás. Az adatok „normál” vagy „nem normális” kóddal lettek kódolva.
A HyCoSy eljárás idején

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steven Lindheim, MD, Wright State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 9.

Első közzététel (Becsült)

2015. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Lindheim2015-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A kis minta miatt nem tervezzük megosztani a dátumot

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel