Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv příjmu kofeinu na vestibulární funkci

4. července 2016 aktualizováno: Alleluia Lima Losno Ledesma, Instituto Brasiliense de Otorrinolaringologia

Vliv příjmu kofeinu na vestibulární funkci: Randomizovaná, trojitě zaslepená kontrolovaná studie

Cíl: Posoudit účinek kofeinu v následujících vestibulárních funkčních testech: Cervikální vestibulární evokovaný potenciál (cVEMP), Oční vestibulární evokovaný potenciál (oVEMP) a Kalorický test.

Metody: Randomizovaná, prospektivní, trojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Všichni účastníci podstoupili otoskopii, tympanometrii, odpověděli na Profile of Mood State (POMS), podstoupili testy cVEMP, oVEMP a kalorické testy. Poté dostali placebo nebo kofeinové kapsle (300 mg) a procedury opakovali 45 minut poté.

Přehled studie

Detailní popis

Zkušební provedení

Toto je randomizovaná, prospektivní, trojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie schválená institucionálním kontrolním výborem pod číslem protokolu 1.399.322/16. Informovaný souhlas byl získán po úplném vysvětlení experimentálního postupu.

Účastníci

Vzorek tvořili studenti medicíny, kteří souhlasili s účastí jako dobrovolníci a neměli žádné sluchové a/nebo vestibulární potíže ani jiné zdravotní problémy, které by mohly ovlivnit homeostázu vestibulárního systému (problémy v krční páteři, kardiovaskulární problémy, migréna, metabolické poruchy , hormonální změny, psychiatrické poruchy, neurologická onemocnění, trvalé užívání léků na předpis, kuřáci, alkoholici, uživatelé nelegálních drog).

Randomizace, alokace a zaslepení

Na začátku byli účastníci studie randomizováni nezávislým statistikem, aby dostávali kofein nebo placebo v poměru 1:1. Byl použit zcela randomizovaný design pro dvě léčby, které plánují postup (SAS 9.4). Přidělení bylo provedeno pro osobu mimo studii, která identifikovala kapsle v identických obalech označených jménem účastníků. Aktivní (kofein) a placebo (kukuřičný škrob) kapsle byly identické co do barvy, velikosti, hmotnosti a balení.

Zásahy

Všichni účastníci podstoupili otoskopii a tympanometrii, reagovali na Profil stavu nálady (POMS), podrobili se cVEMP, oVEMP a kalorickým testům v tomto pořadí. Poté účastníci dostali placebo nebo kofeinové kapsle (300 mg). Po 45 minutách subjekty znovu reagovaly na POMS, opakovaly cVEMP, oVEMP a kalorický test. Testy byly provedeny v centru rehabilitace sluchu a rovnováhy u stejného audiologa, doba sběru dat byla 3 měsíce.

Spotřeba kofeinu

Ke stanovení spotřeby kofeinu byl použit dotazník, který se snažil prozkoumat stravovací návyky. Účastníci musí u každé položky (káva, čaje, nealko nápoje, čokoláda, čokoláda v prášku, guarana v prášku, doplňky stravy a energetický nápoj) uvést množství, druh (tj. espresso, filtrovaná káva) a značka. Na základě těchto dat byla pomocí náhledové standardizace vypočtena spotřeba. Odtud byly subjekty klasifikovány podle spotřeby: sporadická (méně než 100 mg), lehká (100 až 299 mg), střední (300 až 499 mg). Ti, kteří měli vyšší příjem rovnající se 500 mg / den nebo více (těžké nebo velmi těžké), byli vyloučeni.

POMS

Samostatně spravovaný nástroj, který se skládá z 65 položek popisujících pocity; k nim by měly být přiřazeny hodnoty od 0 do 4 podle Likertovy škály 5 bodů (0 -ne, 1 - málo, 2 - více či méně, 3 - dobře, 4 - extrémně). POMS si klade za cíl vyhodnotit šest faktorů: napětí-úzkost (9 položek), deprese-deprese (15 položek), hněv-nepřátelství (12 položek), energičnost-aktivita (8 položek), únava-netečnost (7 položek), zmatenost- zmatenost (7 položek) a celkové skóre poruch nálady (TMD)

cVEMP

VEMP byla prováděna v reakci na vzduchem vedené podněty s použitím střídavých 500Hz (Hertz) tónových impulzů prezentovaných při 120 dB (decibel) a rychlosti 5,1 podnětů za sekundu. Byl použit pásmový filtr 10 Hz až 1500 Hz, 50 ms okno a 200 stimulací v každé stopě byly standardní. Na každé straně byly zaznamenány dvě stimulace, aby byla pozorována replikovatelnost. Podněty byly prezentovány prostřednictvím vložených sluchátek. Bylo provedeno očištění pokožky abrazivní pastou a nalepeny povrchové elektrody pomocí vodivé pasty. Neinvertující elektroda byla umístěna ve střední části sternocleidomastoideus, zemnící elektroda v dolním čele a invertující na horním čele. Impedance elektrod by měla být menší nebo rovna 5 hms. Subjekty byly umístěny v sedě a byly instruovány, aby během stimulace udržovaly maximální otočení hlavy na stranu kontralaterálně ke stimulu. Latence P1 a N1 a amplituda P1N1 byly analyzovány v každém uchu a byla také analyzována míra asymetrie. Pro poslední byl použit vzorec: ǀ amplituda pravého ucha ǀ - ǀ amplituda levého ucha ǀ / ǀ amplituda pravého ucha ǀ + ǀ amplituda levého ucha ǀ x 100. Pro porovnání amplitud v každém uchu před a po testech byl použit vzorec pro rychlost změny, skládající se z: ǀ amplituda ucha před ǀ - ǀ amplituda ucha po ǀ / ǀ amplituda ucha před ǀ + ǀ amplituda ucha po ǀ x 100. Vyšetřovatelé považovali za normální latence p13 mezi 13,9 až 19,2 a od 22,9 do 30,3 n23 a míru asymetrie a rychlost změny až 28 %.

oVEMP

Výzkumníci použili stejné parametry stimulace a analýzy popsané v cVEMP. Neinvertující elektrody byly umístěny na obličej těsně pod každým okem (dolní šikmý sval), referenční elektroda byla umístěna 1-2 cm pod kontralaterální ke stimulu a zemnící elektroda na čele. Subjekt byl umístěn do sedu a instruován, aby se podíval nahoru. Byly měřeny latence počátečního negativního (nI) a pozitivního (pI) píku. Považovali za normální nI latence od 10,2 do 11,8 a od 14,7 do 17,3 pí.

Kalorický test

K provedení kalorického testu výzkumníci použili vzduchový otokalorimetr a provedli čtyři stimulace po 60 sekundách s průtokem 8 litrů za minutu: 50 C v pravém uchu, 50 C na levém, 24 C na levém uchu a 24 C v pravé ucho, v tomto pořadí. Absolutní hodnoty a procenta jednostranné slabosti nebo směrové převahy byly analyzovány pro každý subjekt v každém testu. Subjekty byly považovány za normální, když vykazovaly absolutní hodnoty od 3 do 45, rozsah 30 % nebo méně u směrové převahy a méně než 25 % u jednostranné slabosti.

Výsledky

Primárním výsledkem byly vlny latence pro cVEMP a oVEMP a absolutní a relativní hodnoty pro kalorické testy. Tyto parametry byly vybrány pro analýzu primárního výsledku, protože se jedná o nejlépe zavedené parametry pro použití v klinické praxi. Sekundárními výsledky byly poměr asymetrie a poměr změny pro cVEMP. U oVEMP a kalorického testu nebyly žádné sekundární výsledky.

Statistická analýza

Byly použity neparametrické testy s cílem statisticky popsat a porovnat dvě skupiny - kofein a žádný kofein (Mann-Whitney test), dva časové body - před a po v každé skupině (Wilcoxonův znaménkový test) a studovat statistický účinek spotřeba kofeinu na ostatních proměnných (Jonckheere-Terpstra test). Byl použit interval spolehlivosti 95 %.Tabulkový procesor MS-Excel byl použit ve vaší verzi MS-Office 2013 pro organizaci dat a IBM SPSS (International Business Machines - Statistical Package for Social Sciences), v jeho verzi 23.0, abyste získali výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brazílie, 70710-149
        • Instituto Brasiliense de Otorrinolaringologia (IBORL)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolníci studentů medicíny
  • Neměl žádné sluchové a/nebo vestibulární stížnosti

Kritéria vyloučení:

  • Problémy v krční páteři
  • Kardiovaskulární problémy
  • Migréna
  • Metabolické poruchy
  • Hormonální změny
  • Psychiatrické poruchy
  • Neurologická onemocnění
  • Nepřetržité užívání léků na předpis
  • Kuřáci
  • Alkoholici
  • Uživatelé nelegálních drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kofeinová skupina
Všichni účastníci podstoupili otoskopii a tympanometrii, reagovali na Profil stavu nálady (POMS), podrobili se cVEMP, oVEMP a kalorickým testům v tomto pořadí. Poté dostali kofeinové kapsle (300 mg). Po 45 minutách znovu odpověděli na POMS, zopakovali cVEMP, oVEMP a kalorický test.
kapsle: 300 mg kofeinu
Komparátor placeba: Skupina bez kofeinu
Všichni účastníci podstoupili otoskopii a tympanometrii, reagovali na Profil stavu nálady (POMS), podrobili se cVEMP, oVEMP a kalorickým testům v tomto pořadí. Poté dostali placebo kapsli (kukuřičný škrob). Po 45 minutách znovu odpověděli na POMS, zopakovali cVEMP, oVEMP a kalorický test.
kapsle: placebo (kukuřičný škrob)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vlnová latence - VEMP
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
dokončením studia v průměru 3 měsíce
míra asymetrie - VEMP
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
dokončením studia v průměru 3 měsíce
Peak slow velocity (PSV) - Kalorický test
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
dokončením studia v průměru 3 měsíce
Jednostranná slabost nebo směrová převaha - Kalorický test
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
dokončením studia v průměru 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník - POMS
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
Total of Mood Sates – Je to číselná stupnice, která popisuje náladu účastníka v daný okamžik
dokončením studia v průměru 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alleluia Ledesma, Audiologist, Instituto Brasiliense de Otorrinolaringologia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje budou v plném rozsahu zveřejněny na magisterské disertační práci

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit