Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vysoké nadmořské výšky, aklimatizace a opětovné expozice na cerebrální autoregulaci v nížinách

15. ledna 2019 aktualizováno: University of Zurich
Prospektivní intervenční studie v nížinách hodnotící vliv akutní expozice, aklimatizace a opětovné expozice vysoké nadmořské výšce na mozkovou autoregulaci

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Základní měření budou provedena v Santiagu de Chile, 520 m, v průběhu 3 dnů. Účastníci se poté dostanou komerční leteckou společností (5 hodin letu) a autobusem (3 hodiny jízdy) do základního tábora ALMA ve výšce 2900 m poblíž San Pedro de Atacama v severním Chile. Účastníci tam zůstanou dalších 8 nocí a stráví dny (6-8 hodin denně) na stanici dalekohledu ve výšce 5050 m, přičemž první a poslední den ve výšce 5050 m podstoupí výše popsané testování. Denní přepravy od 2900 do 5050 m budou autem (1 h jízdy, jednosměrně). Po prvních 8 dnech výškového pobytu se účastníci vrátí do oblasti Santiaga (520 m) na 6 dní na zotavenou.

Následovat bude druhý výškový pobyt s identickým plánem jako výše popsaný a závěrečný 3denní pobyt v nízké výšce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zurich, Švýcarsko, 8091
        • University of Zurich

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Narozen, vyrostl a v současné době žije <800m
  • Žádné přenocování ve výškách >1500 m 4 týdny před studií

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí netolerance nadmořské výšky <3000 m
  • Těhotenství
  • Poškození zdraví, které vyžaduje pravidelnou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výšková expozice
Akutní expozice ve vysoké nadmořské výšce následovaná 8denní aklimatizací a opětovnou expozicí po dobu 8 dnů po 6 dnech v nízké nadmořské výšce
nadmořská výška expozice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souvislost mezi rychlostí průtoku krve střední cerebrální arterií a systémovým krevním tlakem jako měřítko cerebrální autoregulace.
Časové okno: den 1; den 2 první cyklus
Změna velikosti koeficientu koherence mezi rychlostí průtoku krve ve střední cerebrální tepně měřené transkraniálním ultrazvukovým Dopplerem a systémovým krevním tlakem 2. den (5050 m) oproti 1. dni (520 m) prvního cyklu
den 1; den 2 první cyklus

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souvislost mezi rychlostí průtoku krve střední cerebrální arterií a systémovým krevním tlakem jako měřítko cerebrální autoregulace.
Časové okno: den 1; den 7 první cyklus
Změna velikosti koeficientu koherence mezi rychlostí průtoku krve ve střední mozkové tepně měřenou transkraniálním ultrazvukovým Dopplerem a systémovým krevním tlakem 7. den (5050 m) vs. 1. den (520 m) prvního cyklu.
den 1; den 7 první cyklus
Souvislost mezi rychlostí průtoku krve střední cerebrální arterií a systémovým krevním tlakem jako měřítko cerebrální autoregulace.
Časové okno: Den 2; den 7 druhý cyklus
Změna velikosti koeficientu koherence mezi rychlostí průtoku krve ve střední mozkové tepně měřenou transkraniálním ultrazvukovým Dopplerem a systémovým krevním tlakem 7. den (5050 m) vs. 2. den (5050 m) druhého cyklu.
Den 2; den 7 druhý cyklus
Souvislost mezi rychlostí průtoku krve střední cerebrální arterií a systémovým krevním tlakem jako měřítko cerebrální autoregulace.
Časové okno: den 2 první cyklus; den 2 druhý cyklus
Změna velikosti koeficientu koherence mezi rychlostí průtoku krve ve střední mozkové tepně měřenou transkraniálním ultrazvukovým Dopplerem a systémovým krevním tlakem 2. den (5050 m) druhého cyklu vs. den 2 (5050 m) prvního cyklu.
den 2 první cyklus; den 2 druhý cyklus
Souvislost mezi rychlostí průtoku krve střední cerebrální arterií a systémovým krevním tlakem jako měřítko cerebrální autoregulace.
Časové okno: den 7 první cyklus; den 7 druhý cyklus
Změna velikosti koeficientu koherence mezi rychlostí průtoku krve ve střední mozkové tepně měřenou transkraniálním ultrazvukovým Dopplerem a systémovým krevním tlakem v den 7 (5050 m) druhého cyklu vs. den 7 (5050 m) prvního cyklu.
den 7 první cyklus; den 7 druhý cyklus

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

4. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

4. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REB15-2709_V4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vliv vysoké nadmořské výšky

Předplatit