- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02853383
Registr pacientů s CHOPN z ambulantních poliklinických zdravotnických zařízení Ruské federace v Moskvě
Registr pacientů s CHOPN, kteří podstupují ambulantní léčbu nebo jsou pod dohledem v ambulantních poliklinikách zdravotnických zařízení Ruské federace v Moskvě
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Registr pacientů s CHOPN ve skutečnosti představuje neintervenční multicentrickou retrospektivní studii zahrnující všechny pacienty s CHOPN zařazené do registru retrospektivně ze zdravotní dokumentace pacientů a nově diagnostikované pod ambulantním dohledem na vybraných poliklinikách v Moskvě.
Registr bude zahrnovat všechny pacienty s registrovanými diagnózami J40 - J44 dle MKN-10 s výsledky spirometrie potvrzující diagnózu CHOPN, kteří jsou na začátku studie pod ambulantním dohledem, a také nově registrované pacienty s diagnózou CHOPN (MKN-10 J40 - J44, jak potvrdily výsledky spirometrie) při vedení registračního programu na vybraných poliklinikách v Moskvě (podle MKN: J40 - Bronchitida, neurčená jako akutní nebo chronická, J41 - Jednoduchá a mukopurulentní chronická bronchitida, J41.0 - Jednoduchá chronická bronchitida, J41.8 - Smíšená jednoduchá a mukopurulentní chronická bronchitida, J 42 - Nespecifikovaná chronická bronchitida, J 43 - Emfyzém, J 44 - Jiná chronická obstrukční plicní nemoc) na základě pravidelného (ročního) retrospektivního rozboru záznamů pacientů se vstupem dat do konsolidovaná databáze.
Do studie je plánováno zařadit přibližně 2000 pacientů mužského a ženského pohlaví nad 40 let s diagnostikovanou CHOPN (potvrzeno výsledky spirometrie).
Tato observační multicentrická deskriptivní studie bude provedena v prostředí rutinní klinické praxe ambulantních poliklinik. V této studii neexistuje žádná hypotéza, která by měla být testována.
Studie bude provedena v ambulantních poliklinikách systému primární lékařské péče v Moskvě. Jako vyšetřovatelé budou zapojeni pneumologové systému primární lékařské péče. Jsou to lékaři, na které jsou v Ruské federaci doporučováni pacienti s předběžnou diagnózou CHOPN a kteří mají v rámci svých povinností přístup ke zdrojové lékařské dokumentaci a kteří hodnotí kvalitu diagnózy a rozsah léčby předepsané pacientům s CHOPN.
Tato studie je observační, proto nevyžaduje léčebný režim nebo pokyny pro léčbu pacienta. Pacienti dostávají lékařskou péči v souladu s běžnou praxí léčby tohoto onemocnění v Ruské federaci. Účast pacienta ve studii by neměla žádným způsobem ovlivnit zásady a rozsah léčby, kterou pacient dostává podle běžné klinické praxe.
Lékaři-řešitelé budou do studie vkládat informace (údaje) o pacientech s CHOPN, a to jak již registrovaných ve vybraném léčebně preventivní péči, tak nově registrovaných pacientů, kteří vyhledávají péči v ambulantních poliklinikách.
Hlavním účelem této studie je sběr dat o pacientech s CHOPN, kteří jsou sledováni na ambulantních poliklinikách v Moskvě s využitím lékařských záznamů pacientů a jejich anamnézy. Tento protokol nestanoví žádné povinné návštěvy ani vyšetření.
Údaje o pacientovi budou zapsány do registru bez identifikace. Pacienti budou identifikováni podle jejich screeningového čísla a iniciál. Poté lékař-zkoušející vyhodnotí, jak pacient vyhovuje kritériím pro zařazení. Do studie budou zařazeni pacienti splňující všechna zařazovací kritéria a nemající žádné z vylučovacích kritérií.
Kontaktní údaje pacienta má pouze lékař, který zadává údaje o pacientovi do regionálního registru CHOPN, a od nynějška pouze tento lékař bude vkládat deidentifikované údaje o pacientovi podle návrhu studie. Tento lékař neovlivňuje volbu rozsahu vyšetření, léčebné strategie a medikace.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Ruská Federace, 105077
- Nábor
- Russian respiratory Society
-
Kontakt:
- Olga N Brodskaya, M.D., Ph.D
- Telefonní číslo: +79166145696
- E-mail: rropulmo@mail.ru
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Náhodně vybrané moskevské polikliniky se studie zúčastní a zapíší do registru 2000 pacientů pro reprezentativnost vzorku pro analýzu prevalence CHOPN v Moskvě.
Populace pacientů zahrnuje muže a ženy starší 40 let, kuřáky nebo bývalé kuřáky, pod ambulantním dohledem na poliklinikách v Moskvě s diagnostickými kódy podle MKN J40 - J44 a diagnostikovanou CHOPN, potvrzenou výsledky spirometrie.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kuřáci nebo bývalí kuřáci s dříve diagnostikovanou CHOPN
- Diagnóza CHOPN odpovídající kódům MKN J40 - J44 (J40 - Bronchitida, neurčená jako akutní nebo chronická, J41 - Prostá a hlenová chronická bronchitida, J41.0 - Prostá chronická bronchitida, J41.8 - Smíšená jednoduchá a mukopurulentní chronická bronchitida, J 42 - nespecifikovaná chronická bronchitida, J 43 - Emfyzém, J 44 - Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
- Diagnóza CHOPN potvrzená výsledky spirometrie (spirometrie se provádí jako normálně s bronchodilatačním vyšetřením s použitím salbutamolu 400 µg, po BD FEV1\ FVC < 0,7)
Kritéria vyloučení:
- Tuberkulóza
- Sarkoidóza
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence CHOPN u pacientů registrovaných ve zdravotnickém systému v Moskvě (pod ambulantním dohledem na poliklinikách v Moskvě).
Časové okno: 1 den
|
Prevalence CHOPN u pacientů registrovaných ve zdravotnickém systému v Moskvě (pod ambulantním dohledem na poliklinikách v Moskvě).
|
1 den
|
|
Popsat klinický profil pacienta s CHOPN v Moskvě (včetně demografických údajů (věk, pohlaví, etnická příslušnost, povolání), kouření, trvání onemocnění, stupně závažnosti onemocnění
Časové okno: 1 den
|
Popsat klinický profil pacienta s CHOPN, který je pod ambulantním dohledem na poliklinikách v Moskvě (včetně demografických údajů (věk, pohlaví, etnická příslušnost, povolání), kouření, trvání onemocnění, stupně závažnosti onemocnění, rozdělení podle fenotypu onemocnění, četnost exacerbací onemocnění v prostředí skutečné klinické praxe).
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů s různými fenotypy onemocnění mezi ambulantními pacienty
Časové okno: 1 den
|
Charakterizujte procento (%) pacientů s CHOPN s různými fenotypy onemocnění mezi ambulantními pacienty
|
1 den
|
|
Procento předepisování léčivých přípravků pacientům s CHOPN v závislosti na stupni závažnosti onemocnění v podmínkách reálné klinické praxe
Časové okno: 1 rok
|
Procento předepisování léčivých přípravků pacientům s CHOPN v závislosti na stupni závažnosti onemocnění v podmínkách reálné klinické praxe
|
1 rok
|
|
Rozdělení (%) pacientů s CHOPN, kteří vyhledávají pozornost lékařů primární lékařské péče, podle závažnosti obstrukce dýchacích cest
Časové okno: 1 rok
|
Rozdělení (%) pacientů s CHOPN, kteří vyhledávají pozornost lékařů primární lékařské péče, podle závažnosti obstrukce dýchacích cest
|
1 rok
|
|
Průměrný počet exacerbací vyžadujících lékařskou péči (ambulantní předepisování perorálních kortikosteroidů a/nebo antibiotik) v posledním roce u pacientů s CHOPN
Časové okno: 1 rok
|
Průměrný počet exacerbací vyžadujících lékařskou péči (ambulantní předepisování perorálních kortikosteroidů a/nebo antibiotik) v posledním roce u pacientů s CHOPN
|
1 rok
|
|
Průměrný počet hospitalizací za poslední rok u pacientů s CHOPN
Časové okno: 1 rok
|
Průměrný počet hospitalizací za poslední rok u pacientů s CHOPN
|
1 rok
|
|
Zátěž nemocí na základě shromážděných údajů o délce dočasné invalidity
Časové okno: 1 rok
|
Zátěž nemocí na základě shromážděných údajů o délce trvání dočasné invalidity ve dnech
|
1 rok
|
|
Zátěž nemocí na základě shromážděných údajů o ambulantních návštěvách v důsledku CHOPN
Časové okno: 1 rok
|
Chorobná zátěž na základě shromážděných údajů o ambulantních návštěvách v důsledku CHOPN v loňském roce
|
1 rok
|
|
Stanovit procento pacientů s eozinofilním zánětem podle výsledků hematologie
Časové okno: 3 roky
|
Stanovit procento pacientů s eozinofilním zánětem podle výsledků hematologie
|
3 roky
|
|
Popsat léčebné režimy předepisované pacientům s CHOPN v závislosti na stupni závažnosti onemocnění v podmínkách reálné klinické praxe
Časové okno: 3 roky
|
Popsat léčebné režimy předepisované pacientům s CHOPN v závislosti na stupni závažnosti onemocnění v podmínkách reálné klinické praxe
|
3 roky
|
|
Stanovit procento lékařských předpisů pro léčbu pacientů s CHOPN, které odpovídají současným federálním klinickým směrnicím pro diagnostiku a léčbu chronické obstrukční plicní nemoci.
Časové okno: 1 rok
|
Stanovit procento lékařských předpisů pro léčbu pacientů s CHOPN, které odpovídají současným federálním klinickým směrnicím pro diagnostiku a léčbu chronické obstrukční plicní nemoci.
|
1 rok
|
|
Vyhodnotit nemocnost na základě shromážděných dat o délce trvání dočasné invalidity pacientů pod ambulantním dohledem
Časové okno: 1 rok
|
Vyhodnotit nemocnost na základě shromážděných dat o délce trvání dočasné invalidity pacientů pod ambulantním dohledem
|
1 rok
|
|
Vyhodnotit nemocnost na základě shromážděných údajů o počtu hospitalizací v důsledku exacerbací CHOPN
Časové okno: 1 rok
|
Vyhodnotit nemocnost na základě shromážděných údajů o počtu hospitalizací pro exacerbace CHOPN v loňském roce
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrey S Belevskiy, M.D., Ph.D., Interregional Public Organization "Russian Respiratory Society'
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RRS-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .