Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie alogenních dvojitě negativních T buněk (DNT-UHN-1) u pacientů s vysoce rizikovou akutní myeloidní leukémií

30. ledna 2025 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Studie fáze I alogenních dvojitě negativních T buněk (DNT-UHN-1) u pacientů s vysoce rizikovou akutní myeloidní leukémií

Tato studie si klade za cíl určit bezpečnost a toxicitu postupných dávek dvojitě negativních T buněk (DNT) u lidských subjektů s vysoce rizikovou akutní myeloidní leukémií (AML). DNT buňky jsou zralé T lymfocyty, které tvoří ~ 1 % bílých krvinek u lidí. Bylo prokázáno, že injekce DNT od zdravých dárců je účinná proti buňkám AML. DNT buňky budou odebrány zdravým dobrovolníkům a injikovány pacientům.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení pacienta:

  1. Pacienti s AML ve věku 18 let nebo starší.
  2. Pro testování citlivosti na DNT buňky jsou k dispozici životaschopně zmrazené buňky z doby diagnózy nebo relapsu.
  3. Pacienti dali informovaný souhlas.
  4. Pacienti v remisi po indukční terapii FLAG-Ida, kteří dostávají konsolidační léčbu.
  5. Kreatinin < 1,5 x ULN během 7 dnů před 1. dnem studijní léčby.
  6. AST, ALP, bilirubin < 1,5x ULN během 7 dnů před 1. dnem studijní léčby.
  7. Pacientky ve fertilním věku by měly být ochotny používat 2 metody antikoncepce (viz část 9.2.15 nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie od 1. dne do 1 měsíce po chemoterapii. Pacientky ve fertilním věku jsou ty, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 2 roky.

    Muži by měli používat kondomy nebo se zdržet sexu od začátku chemoterapie do 1 měsíce po chemoterapii.

  8. Pacienti musí být schopni dodržovat postupy studie minimálně, dokud nebudou všechny buňky DNT-UHN-1 mimo jejich systém.

Kritéria pro vyloučení pacienta:

  1. Stav výkonu ECOG
  2. Pacienti se známou přetrvávající infekcí.
  3. Pacienti se známým aktivním onemocněním CNS.
  4. Předpokládaná délka života < 3 měsíce.
  5. Pacienti by neměli užívat inhibitory Cox2 a kortikosteroidy alespoň 3 dny před a 7 dní po infuzi buněk DNT.
  6. Pacienti, kteří jsou HIV pozitivní.
  7. Pacienti, pro které zdravý dárce DNT zabíjí

Kritéria pro zařazení dárců:

  1. Udělil písemný informovaný souhlas.
  2. Je starší 18 let.
  3. Nejsou známy žádné předchozí transfuze krevních produktů nebo chirurgický zákrok.
  4. Krevní elektrolyty (sodík, draslík, chlorid, hydrogenuhličitan, hořčík, fosfát, vápník) v normálních mezích.
  5. Normální kompletní krevní obraz.
  6. Normální funkce jater a ledvin (Bilirubin, AST, ALT, ALP, LDH, plazmatický albumin, kreatinin).
  7. Negativní pro onemocnění přenosná transfuzí (CMV, HIV I/II, HTLV I/II, povrchový antigen hepatitidy B, povrchová protilátka hepatitidy B, jádrová protilátka proti hepatitidě B, protilátka proti hepatitidě C) do 30 dnů od odběru krve pro expanzi buněk DNT pro infuzi pacienta .
  8. Negativní pro důkaz expozice viru West Nile, syfilis do 30 dnů od odběru krve pro expanzi buněk DNT pro infuzi pacienta.
  9. Výtěžek expanze buněk DNT je >108 na ml krve při použití standardního protokolu. Expandované DNT buňky vykazují ≥20% cytotoxicitu pro alespoň 3 AML buněčné linie (MV4-11 AML3 a U937).
  10. K účasti v této studii bude osloven dárce, který splňuje všechna kritéria pro zařazení/vyloučení dárce, jehož DNT buňky vykazují nejúčinnější zabíjení (minimum > 10 % zabíjení) blastových buněk pacienta s AML (blastové buňky zmrazené v době diagnózy nebo relapsu). .

Kritéria vyloučení dárců:

  1. S anamnézou vysoce rizikového chování včetně, ale bez omezení, anamnézy piercingu (kromě ušních boltců), tetování nebo jiné tělesné modifikace.
  2. Má vážná onemocnění, jako jsou kardiovaskulární onemocnění a rakovina.
  3. Má pohlavně přenosnou nemoc.
  4. Má v anamnéze nitrožilní užívání drog.
  5. Osoby, které byly očkovány v posledních 3 měsících před zařazením do této studie.
  6. Osoby, které v posledních 3 letech před zápisem do této studie cestují mimo USA a Kanadu, do oblastí, které jsou považovány za endemické pro malárii.
  7. Osoby, které dostaly krevní složky nebo jiné lidské tkáně v posledních 12 měsících před zařazením do této studie (avšak toto může být zkráceno na 6 měsíců, pokud se pro testy používá testování nukleových kyselin (NAT).
  8. Těhotné nebo kojící.
  9. Osoby s rizikem přenosu hematologického nebo imunologického onemocnění.
  10. Osoby s přenosnými genetickými chorobami v rodině.
  11. Na léky na předpis.
  12. Osoby s onemocněním souvisejícím s priony.
  13. Osoby s neurologickým onemocněním nezjištěné etiologie.
  14. Osoby s aktivní encefalitidou nebo meningitidou infekční nebo neznámé etiologie.
  15. Osoby se vzteklinou nebo osoby, které byly v posledních 6 měsících pokousány zvířetem a bylo s nimi zacházeno, jako by bylo zvíře vzteklé.
  16. Osoby s rodinnou anamnézou Creutzfeldt-Jakobovy choroby.
  17. Osoby, které dostaly hypofyzární růstový hormon nebo dura mata lidského původu.
  18. Osoby, které v době darování věděly nebo měly podezření na sepsi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacientské rameno
Pacienti dostanou DNT buňky od zdravých dárců.
Buňky DNT budou expandovány (zvětšeny v počtu) v laboratoři, aby se zvýšil jejich potenciál ničit nádor před infuzí pacientům s AML.
Žádný zásah: Donor Arm
Krev budou darovat zdraví dobrovolní dárci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s nežádoucími účinky a abnormálními laboratorními studiemi.
Časové okno: 2 roky
Pacienti budou hodnoceni z hlediska nežádoucích účinků na základě, ale bez omezení, sledování vitálních funkcí a předepsaných laboratorních studií. Nežádoucí účinky (AE) budou používat popisy a stupnice hodnocení uvedené v revidovaných společných terminologických kritériích NCI pro nežádoucí účinky (CTCAE). Tato studie bude využívat CTCAE verze 4.03 pro hlášení nežádoucích účinků.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet buněk s mutacemi specifickými pro onemocnění na pacienta
Časové okno: 2 roky
Na aspirátu kostní dřeně bude provedena kvantitativní analýza mutací specifických pro onemocnění v reálném čase polymerázovou řetězovou reakcí (PCR).
2 roky
Zátěž leukémie
Časové okno: 2 roky
Po infuzi buněk DNT bude odebrána periferní krev pro sledování leukemické zátěže a reziduálního onemocnění stanovením frekvence markerů leukemických buněk na buňkách pomocí průtokové cytometrie.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie

Klinické studie na DNT buňky

Předplatit